Об этом сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова в беседе с «Известиями», отметив, что в конце лета 2025 года ведомство направило в Министерство здравоохранения необходимую документацию для получения разрешения на использование препарата в клинической практике.

Предварительные исследования, как утверждает Скворцова, продемонстрировали значительную эффективность и безопасность разработки: вакцина способствует сокращению размеров новообразований и замедляет их развитие на 60-80%, а также заметно увеличивает показатели выживаемости среди больных.

Новейшая разработка основана на принципе персонализированной терапии, направленной на борьбу с конкретными мутациями, стимулирующими рост злокачественных клеток.

Принцип действия препарата сравнивают со стратегией «троянского коня»: специализированные молекулы-переносчики доставляют в раковые клетки вещества, инициирующие их разрушение изнутри, одновременно активизируя иммунную систему больного. Это позволяет минимизировать возникновение побочных эффектов, характерных для традиционных методов лечения, таких как химиотерапия и лучевая терапия.

На начальном этапе вакцину планируется использовать для лечения рака толстой кишки, а в дальнейшем - для борьбы с глиобластомой (агрессивной формой рака мозга) и определенными типами меланомы (рака кожи). Ожидается, что решение регулирующих органов будет принято в скором времени.

Спасибо, что читаете «Капитал страны»! Получайте первыми самые важные новости в нашем Telegram-канале или вступайте в группу в «ВКонтакте» или в «Одноклассниках».

Подробнее читайте на kapital-rus.ru ...