В РФ зарегистрировали препарат от ковида на основе моноклональных антител от AstraZeneca
Он предназначен для доконтактной профилактики и лечения инфекции легкой и средней степени тяжести tass.ru »
зарегистрировали препарат [ Фото новости ] | |
Он предназначен для доконтактной профилактики и лечения инфекции легкой и средней степени тяжести tass.ru »
Минздрав России зарегистрировал ещё один препарат для лечения коронавируса - «Амбервин Пульмо» nsn.fm »
Он называется «Молнупиравир валента». aif.ru »
МОСКВА, 27 мая, ФедералПресс. В российский государственный реестр лекарственных средств внесли новый препарат против коронавируса от компании «Герофарм». fedpress.ru »
Минздрав России зарегистрировал разработанный компанией «Герофарм» препарат для лечения коронавируса на основе молнупиравира. Информация об этом опубликована в государственном реестре лекарственных средств. lenta.ru »
Министерство здравоохранения России зарегистрировало ещё один препарат для лечения коронавируса на основе молнупиравира «Лагеврио» nsn.fm »
Минздрав России зарегистрировал препарат от COVID-19 под международным названием «Молнупиравир», сообщили в государственном реестре лекарственных средств. В пресс-службе компании «Промомед» заявили, что препарат прошел испытания в 16 медучреждениях в России, в том числе в Москве, Петербурге, Ярославле и в Мордовии. lenta.ru »
Министерство здравоохранения зарегистрировало ингаляционный препарат для лечения новой коронавирусной инфекции "МИР 19". Об этом сообщили в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Препарат работает на … vestikavkaza.ru »
Минздрав России зарегистрировал разработанный Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) препарат для лечения коронавирусной инфекции. Название... rosbalt.ru »
Медицинский регулятор США экстренно зарегистрировал первый препарат для лечения COVID-19 в форме таблеток. Их смогут принимать пациенты от 12 лет и старше с коронавирусом легкой и средней степени тяжести. forbes.ru »
На данный момент в стране его аналогов всего два — "Спинраза" и "Рисдиплам". life.ru »
В России зарегистрировали препарат «Золгенсма», который используется при лечении смертельной болезни — спинальной мышечной атрофии (СМА). Глава фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко рассказала, что от регистрации лекарства до его поступления в оборот проходит обычно от двух до шести месяцев. lenta.ru »
Лекарство начнут поставлять в стационары к концу 2021 года. aif.ru »
В России зарегистрировали «Арепливир» — первый отечественный препарат, предназначенный для лечения COVID-19. Об этом сообщила пресс-служба разработчика — ГК «Промомед». В пресс-службе компании подчеркнули, что препарат поступит в больницы всех регионов России до конца года. lenta.ru »
Министерство здравоохранения России зарегистрировало 25 мая новый препарат для лечения и профилактики пневмонии. Об этом сообщили в среду, 2 июня, на сайте разработчика - Федерального медико-биологического агентства. argumenti.ru »
Исследование, в котором приняли участие 320 пациентов со среднетяжёлым течением болезни, показало, что среди получивших лекарство участников не было ни одного смертельного исхода или перехода заболевания в более тяжёлую форму. life.ru »
В конце мая в России прошел регистрацию ингаляционный лекарственный препарат "Лейтрагин" для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение коронавируса. "25 мая ингаляционный лекарственный препарат … vestikavkaza.ru »
Лекарство разработано Федеральным медико-биологическим агентством tass.ru »
Российскую вакцину от коронавируса "Спутник V" разрешили применять в Объединенных Арабских Эмиратах. Власти страны зарегистрировали препарат в рамках упрощенной процедуры. vesti.ru »
Минздрав зарегистрировал препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Рисдиплам». Препарат выпускают в форме порошка для приготовления раствора. Страна, которая владеет регистрационным удостоверением на лекарство — Швейцария. lenta.ru »
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) впервые зарегистрировало препарат для лечения коронавируса.... rosbalt.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) зарегистрировало препарат для лечения COVID-19. Как передает... rosbalt.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые зарегистрировало препарат для лечения коронавируса. Первым полное разрешение получило средство ремдесивир. lenta.ru »
Минздрав РФ повторно зарегистрировал препарат «Фризиум» - срок прежнего регистрационного удостоверения истек. Об этом сообщает... rosbalt.ru »
Минздрав 24 августа зарегистрировал в России противосудорожный препарат «Фризиум» («клобазам»). Лекарство производит французская компания Sanofi («Санофи»), оно выпускается в форме таблеток. В 2019 году возник скандал вокруг «Фризиума» после того, как нескольких россиянок задержали за покупку его за границей. lenta.ru »
По словам министра здравоохранения Михаила Мурашко, одним из тяжелейших осложнений является цитокиновый шторм tass.ru »