2019-9-8 19:16 |
На закупку препаратов из-за рубежа для российских детей из федерального бюджета выделено более 26 миллионов рублей.
НаВ этой неделе сВ мертвой точки сдвинулась проблема, которая волнует миллионы граждан вВ нашей стране. ИВ для многих изВ них, это буквально вопрос жизни иВ смерти. Правительство России решило закупить заВ границей психотропные препараты для нуждающихся детей.
Решение принято после ряда громких инцидентов. Спасая малышей, родители наВ свой страх иВ риск заказывали заВ рубежом необходимые лекарства иВ тутВ же становились преступниками. Фактически это была контрабанда. Ведь многие препараты вВ России неВ зарегистрированы. Некоторых мам арестовывали прямо наВ почте, когда они получали долгожданные посылки. Теперь все будет легально. Причем систему надо выстроить так, чтобы уВ родителей вообще голова неВ болела — где иВ как купить? Без рисков, проблем иВ скандалов. Эта схема будет работать доВ тех пор, пока выпуск нужных лекарств неВ наладят вВ России.
Екатерина Иванова оВ долгожданном решении.
В«Это то, из-за чего весь сыр-бор. Это „Фризиум“ иВ ректальный „диазепам“ — это используется, когда уВ ребенка приступ. А „фризиум“ препарат, который пьется курсамиВ», — говорит Наталья Дмитриева.
«Как в сказке»: мать тяжелобольного ребенка о закупке обезболивающих из-за рубежа
ВВ домашней аптечке Натальи Дмитриевой лекарства, которые еще недавно были запрещены вВ России. Теперь хранить ихВ дома уже неВ опасно, аВ раньше доставать ихВ приходилось наВ черном рынке.
В«ВВ Вариных полгода мыВ знали, что такое контрабанда. ЭтоВ же контрабанда. Ну, как по-другому сказатьВ», — делится Наталья Дмитриева.
ЗаВ это Елену Боголюбову иВ задержали минувшим летом. Прямо наВ почте. Запрещенный вВ России препарат она заказала через интернет.
В«ЯВ расписалась вВ получении посылки и, когда собиралась уходить, коВ мне подошли двое — сотрудник полиции, другой таможенной службы. ЯВ первое время вообще неВ могла понять, что заВ запрещенное веществоВ», — вспоминает женщина.
Спустя пару недель наВ почте была задержана мать еще одного ребенка-инвалида. Все сВ темВ же пресловутым В«ФризиумомВ». Общественный резонанс, который вызвали все эти истории заставил чиновников пересмотреть список закупаемых лекарств.
В«Беспрецедентная история. Раз она беспрецедентная, это означает, что она повлечет заВ собой массу дальнейших шагов. Ускоренную регистрацию, оВ которой говорила Скворцова, изменение федерального законодательства неизбежноВ», — считает Анна Федермессер, член центрального штаба ОНФ, Учредитель фонда В«Вера.
НаВ закупку жизненно необходимых лекарств правительство выделило изВ резервного фонда 26 миллионов рублей. Первые десять тысяч упаковок уже приобретены. Это В«клобазамВ» (онВ же В«ФризиумВ»). АВ также диазепам, фенобарбитал, мидазолам. Именно вВ виде свечей, сиропов иВ специальных растворов. ВВ нашей стране эти лекарственные формы были под запретом. Более того, сразу два препарата изВ данного списка совсем скоро начнут производить вВ России.
Россиян начали прививать уникальной отечественной вакциной от гриппа
В«МыВ уже провели успешные испытания доклинические исследования мидазолама иВ диазепама, который сейчас будем ввозить, вошли вВ клинические исследования иВ кВ концу следующего года надеемся осуществить собственное производство данных лекарственных форм, которые необходимы нашим детямВ», — говорит Михаил Фонарев генеральный директор ФГУП В«Московский эндокринный заводВ».
Пока неВ налажено свое собственное производство, завод будет закупать препараты заВ границей иВ распределять ихВ поВ регионам. АВ уже наВ местах лекарства направят вВ медицинские учреждения, где наблюдаются дети-инвалиды. Получить ихВ можно будет абсолютно бесплатно, предъявив заключение медицинской комиссии.
В«Достаточно, чтобы врачи медицинских организаций назначали вВ установленном порядке такие препараты, проводили вВ медицинских организациях вВ любых частных, государственных врачебные комиссии, направляли пациента вВ Федеральные медицинские организации для проведения консилиума врачей наВ данном уровнеВ», — объясняет Анастасия Жданова юрист Фонда В«ВераВ», центр паллиативной помощи Департамента здравоохранения города Москвы.
Врачи-неврологи смогут спокойно рекомендовать эффективный препарат, даже если онВ вВ списке запрещенных. Теперь это неВ преступление, аВ порой единственный шанс наВ спасение жизни тяжелобольного ребенка. ДоВ сих пор заВ назначение таких лекарств приходилось отчитываться перед руководством.
В«Врачей вызывали кВ руководству больницы, просили писать объяснительные, почему они назначили препараты, ноВ врачи писали, что назначили потому, что ребенку это помогает нужно иВ показаноВ», — рассказывает Лида Мониава, директор фонда В«Дом сВ маякомВ».
ПоВ данным Минздрава, около трех тысяч детей вВ России нуждаются вВ препаратах подобного типа. НоВ эти цифры неВ окончательные — далеко неВ все родители успели собрать необходимые документы.
В«ВВ процессе отработки списка мыВ запрашивали все учреждения, которые работают сВ такими детками, мыВ обнаружили еще шесть детей, которых даже неВ было вВ этом первоначальном списке Минздрава, мыВ ихВ тоже, собственно говоря, подали наВ федеральный уровеньВ», — говорит Андрей Сарана, первый заместитель председателя комитета поВ здравоохранению правительства Санкт-Петербурга.
Наталья Дмитриева сейчас тоже собирает справки, чтобы больше неВ нарушать закон иВ все необходимые препараты получать официально. АВ маленькая Варя, благодаря лекарствам, которые купируют приступы, каждый день совершает маленький подвиг. УВ девочки, наконец-то, появился шанс наВ жизнь без боли иВ страданий.
Ранее 5-tv.run рассказывал, что родители тяжелобольных детей счастливы решением правительства закупать импортные лекарства.
Подробнее читайте на 5-tv.ru ...
