2020-9-2 20:08 |
Пигментный ретинит - наиболее распространенная форма врожденной слепоты. Используя модель пигментного ретинита у мышей, немецкие исследователи показали, что целевая активация генов схожей функции может компенсировать первичный дефект.
Подробнее читайте на kapital-rus.ru ...
Эта терапия значительно улучшила состояние четырехлетнего мальчика с заболеванием tass.ru »
2024-06-28 14:49
Как отметили в пресс-службе Орегонского университета здоровья и науки, у носителей амавроза Лебера светочувствительные клетки глаз постепенно гибнут из-за мутаций в одном из генов tass.ru »
2024-05-06 16:09
Ученые Оклендского университета, Медицинского центра Амстердамского университета и больниц Кембриджского университета успешно вылечили более десяти пациентов с наследственным ангионевротическим отеком с помощью генной терапии, названной NTLA-2002, на основе технологии CRISPR/Cas9. lenta.ru »
2024-02-05 10:21
Ученые показали, что замена дисфункционального гена плакофилина-2 может продлить выживаемость некоторых людей с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка — редким наследственным заболеванием, при котором мышечные стенки сердца постепенно ослабевают, что приводит к нарушению ритма сердцебиения. lenta.ru »
2024-02-01 12:05
Генная терапия — новый подход к лечению заболеваний, который включает генно-инженерные, биотехнологические и медицинские методы. aif.ru »
2019-11-12 15:45
В течение полутора лет после операции врачи не обнаружили побочных эффектов генетического редактирования, однако добиться ослабления ВИЧ тоже не смогли tass.ru »
2019-09-12 13:25
Расстройства аутистического спектра встречаются у одного из 68 детей в мире rusplt.ru »
2018-06-26 20:54
Учёные восстановили подвижность передних лап у грызунов после образования рубцов в их спинном мозге. Новая методика дарит надежду миллионам пациентов с параличом рук. vesti.ru »
2018-06-15 17:10
У пациентов с диагнозом БАС надежд на долгую жизнь мало, а на выздоровление – нет и вовсе. Препаратов от болезни всего два, и оба лишь немного замедляют её развитие. Однако генная терапия способна изменить расклад сил. vesti.ru »
2017-12-26 15:50
Исследователи применили технологию редактирования генома, чтобы устранить симптомы заболевания у собак с мышечной дистрофией Дюшенна. Специалисты говорят, что сегодня это заболевание встречается у одного из пяти тысяч новорождённых мальчиков. Ждать ли теперь клинических испытаний? vesti.ru »
2017-07-27 09:27
20 лет назад учёные назвали генную терапию методом лечения практически любых болезней. Однако ранее её использовали для спасения людей от редких заболеваний. И вот получен первый воодушевляющий результат, который облегчит жизнь миллионам людей, страдающим от тяжёлого наследственного заболевания. vesti.ru »
2017-03-06 12:05
Редактирование ДНК для лечения наследственных психических болезней может лишить человечество гениев. По словам биолога Джеймса Козубека из Кембриджского университета в Великобритании, такие расстройства, как депрессия и шизофрения, часто связаны с творческими способностями и высоким интеллектом. lenta.ru »
2016-12-28 16:05