2019-12-16 13:16 |
Жительница Ноябрьска Наталья К
Жительница Ноябрьска Наталья К. поддержала всероссийскую акцию протеста против введенного властями запрета на использование больными муковисцидозом лекарств иностранного производства. Пикеты с требованием вернуть возможность людям, страдающим этим генетическим заболеванием, проводятся по разным городам страны уже 18 дней. Муковисцидоз - генетическое заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. Болезнь характеризуется нарушением секреции выделительных желез жизненно важных органов с поражением прежде всего дыхательного и желудочно-кишечного тракта, тяжелым течением и неблагоприятным прогнозом. В беседе со Znak.com Наталья рассказала, что ее ребенок болеет муковисцидозом (МВ). По ее словам, на сегодняшний день в целом по стране отсутствует качественное лечение детей и взрослых, больных МВ. Вместо проверенных годами лекарственных препаратов, нам вменяют лечение препаратами отечественного производства (дженериков), которые не прошли клинических испытаний на больных, не имеют теперапевтического эффекта и, как правило, вызывают множество побочных явлений, - рассказывает Наталья. - В связи со сложившейся обстановкой, во многих городах России проводятся одиночные пикеты с требованиями вернуть качественные лекарства больным МВ. Наш регион до настоящего времени обеспечивал детей оригинальными препаратами, но с учётом национальной программы импортозамещения, мы можем лишиться качественной терапии. Таким образом, жизнь и здоровье наших детей ставится под угрозу . Редакция Znak.com направила запрос в департамент здравоохранения Ямала, где, по словам Натальи, пока не реагируют на просьбу общественности провести круглый стол по обозначенной проблеме.
Подробнее читайте на znak.com ...
