Минздрав разрешил проведение второй фазы испытаний вакцины от ковида в виде спрея
Исследования препарата будут вестись на базе центра "Эко-безопасность" в Санкт-Петербурге. В них примут участие 500 добровольцев. life.ru »
Минздрав Разрешил [ Фото новости ] | |
Исследования препарата будут вестись на базе центра "Эко-безопасность" в Санкт-Петербурге. В них примут участие 500 добровольцев. life.ru »
Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало Центру им social.mk.ru »
Препарат будут испытывать на базе научно-исследовательского центра "Эко-безопасность" в Санкт-Петербурге с участием 500 взрослых добровольцев tass.ru »
Он будет двухкомпонентным tvc.ru »
В испытаниях примут участие 250 добровольцев. aif.ru »
Минздрав России разрешил проведение клинических исследований вакцины от коронавируса «Ковивак» среди лиц старше 60 лет. Это следует из соответствующего... rosbalt.ru »
Минздрав РФ одобрил начало первой и второй фазы клинических испытаний вакцины против коронавируса «Бетувакс-КоВ-2», разработанной компанией «Бетувакс» Института стволовых клеток человека (ИСКЧ), сообщает «Интерфакс» nsn.fm »
Российский Минздрав выдал разрешение на старт клинических исследований вакцины против коронавируса Бетувакс, следует из реестра разрешений на клинические исследования. «Бетувакс-КоВ-2» (Рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2). vz.ru »
Министерство здравоохранения России выдало разрешение на старт клинических исследований вакцины от коронавируса "Бетувакс-КоВ-2" social.mk.ru »
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил, что получено разрешение на использование вакцины от коронавируса "Спутник Лайт" для пожилых лиц social.mk.ru »
Медицинские учреждения теперь не будут штрафовать за использование лекарств, приобретённых для курса лечения самими пациентами или благотворительными фондами. Министерство здравоохранения РФ внесло в правила обязательного медицинского страхования соответствующие поправки. argumenti.ru »
Российские медучреждения перестанут штрафовать за использование лекарственных препаратов, купленных для курса лечения пациентами или благотворительными фондами. versia.ru »
До сих пор больницы и другие медучреждения должны были использовать для лечения стационарных больных только препараты, приобретенные их собственными аптеками. svoboda.org »
Министерство здравоохранения РФ одобрил совместное исследование антикоронавирусных вакцин AstraZeneca и "Спутник Лайт", следует из реестра разрешений на клинические исследования ведомства. "Простое слепое … vestikavkaza.ru »
Министерство здравоохранения России выдало биотехнологической компании Biocad (Санкт-Петербург) разрешение на клинические исследования новой векторной вакцины от Covid-19, следует из госреестра лекарственных средств. Цель клинического … vestikavkaza.ru »
Один из производителей «Спутника V» разрабатывает собственный антиковидный препарат, аналогов которого нет в мире. 5-tv.ru »
Таким образом, в оборот может выйти уже пятый отечественный препарат. Сейчас в России прививают от ковида "Спутником V", "Эпиваккороной", "Ковиваком", а также однокомпонентным "Спутником лайт". life.ru »
Министерство здравоохранения России выдало компании Biocad разрешение на проведение первой и второй фазы клинических исследований вакцины против коронавируса. Об этом говорится в реестре разрешений на проведение исследований. lenta.ru »
В России могут начаться клинические исследования еще одной вакцины от коронавируса. Ее разработчиком является компания Biocad. vesti.ru »
Министерство здравоохранения России не разрешило прививать беременных женщин от коронавируса, сообщил газете ВЗГЛЯД источник в медицинских кругах. «Министерство здравоохранения разослало в регионы временные методические рекомендации о вакцинации населения против COVID-19 (от 29. vz.ru »
Российский Минздрав разрешил использовать вакцину для профилактики коронавируса «Спутник V» для беременных женщин, сообщил глава ведомства Михаил Мурашко. versia.ru »
Министерство здравоохранения РФ разрешило прививать беременных антиковидной вакциной «Спутник V». Об этом заявил глава Минздрава Михаил Мурашко, сообщает... rosbalt.ru »
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что в России разрешили прививать беременных вакциной «Спутник V», сообщает пресс-служба кабмина nsn.fm »
Министерство здравоохранения одобрило решение прививать беременных от COVID-19 препаратом "Спутник V". Об этом сообщил глава ведомства Михаил Мурашко. "Экспертным сообществом принято решение о снятии противопоказаний для … vestikavkaza.ru »
С учётом положительных результатов доклинических исследований безопасности препарата экспертами принято решение о снятии противопоказаний для применения, отметил глава ведомства Михаил Мурашко. life.ru »
Глава министерства здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что противопоказания для применения российской вакцины «Спутник V» у беременных сняли. Он отметил, что такое решение приняли в связи с положительными результатами клинических исследований и безопасностью препарата. lenta.ru »
Препарат испытают на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет. aif.ru »
Конец испытаний запланирован на 30 декабря 2022 года tvc.ru »
Министерство здравоохранения России выдало разрешение на проведение первых двух фаз клинических исследований вакцины от COVID-19 «Эпиваккорона-Н», разработанной научным центром «Вектор» nsn.fm »
В исследованиях примут участие добровольцы в возрасте от 18 до 60 лет. life.ru »
Их планируют завершить к октябрю tvc.ru »
В России разрешили провести исследования первого в стране клеточного медицинского продукта social.mk.ru »
Министерство здравоохранения разрешило клинические испытания первого в России биомедицинского клеточного продукта. По словам главы министерства Михаила Мурашко, продукт, разработанный российскими учеными, предназначен для восстановления хрящевой ткани коленного сустава. lenta.ru »
Минздрав России разрешил проведение клинических исследований первого в стране биомедицинского клеточного продукта, который должен помочь в восстановлении хряща коленного сустава сообщил глава ведомства Михаил Мурашко. vz.ru »
Министерство здравоохранения России выдало разрешение на проведение клинического исследования первого биомедицинского клеточного продукта для восстановления хрящевой ткани коленного сустава, разработанного российскими учеными nsn.fm »
Продукт способен заменить поврежденную ткань, избавив пациента от необходимости травматичного эндопротезирования tass.ru »
Министерство здравоохранения Российской Федерации разрешило провести третий этап клинических исследований однокомпонентной вакцины от коронавируса «Спутник Лайт», созданной разработчиком препарата «Спутник V» nsn.fm »
Общественники также реализуют выездные проверки мест отдыха, парков аттракционов и рекреационных зон tass.ru »
В испытаниях планируют задействовать 150 добровольцев. aif.ru »
Препарат представляет собой первый компонент двухфазного "Спутника V". life.ru »
Министерство здравоохранения России выдало разрешение на клинические исследования вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» nsn.fm »
Оно может продлиться до конца этого года tvc.ru »
Минздрав выдал центру имени Гамалеи разрешение на проведение клинических исследований лайт-вакцины против новой коронавирусной инфекции. Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований Минздрава России. vz.ru »
Разрешение на клинические исследования лекарства от коронавируса было получено Федеральным медико-биологическим агентством, сообщается на официальном сайте организации. nation-news.ru »
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что ведомство выдало разрешение на применение у пожилых граждан одной из отечественных вакцин от COVID-19 social.mk.ru »
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко заявил, что Минздрав официально одобрил применение отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V» для людей старше 60 лет nsn.fm »
По словам главы НИЦ имени Гамалеи Александра Гинцбурга, добровольцам больше не будут вводить плацебо. 5-tv.ru »
Минздрав разрешил сменить формат пострегистрационных испытаний российской вакцины «Спутник V». Об этом заявил директор центра имени Гамалеи Александр Гинцбург. По его словам, добровольцам больше не будут вводить плацебо. lenta.ru »
Министерство здравоохранения выдало центру Вектор разрешение на пострегистрационное клиническое исследование вакцины от коронавируса ЭпиВакКорона. «Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины «ЭпиВакКорона» на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 с участием 3 тысяч добровольцев в возрасте от 18 лет (III-IV фаза)», приводит РИА «Новости» сообщение из реестра клинических испытаний, опубликованного на сайте Минздрава. vz.ru »
Минздрав выдал центру «Вектор» разрешение на проведение пострегистрационных исследований вакцины «ЭпиВакКорона».
Читать далее russian.rt.com »