заявку регистрацию [ Фото новости ] | |
МОСКВА, 15 октября, ФедералПресс. Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию препарата «Мир-19», предназначенного для лечения коронавируса. fedpress.ru »
Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию препарата от коронавируса «МИР-19». Дата регистрации входящего номера — 14 октября 2021 года, говорится в реестре. lenta.ru »
Об этом свидетельствуют данные реестра metronews.ru »
Препарат предназначен для профилактики или лечения ковида через ингаляционное или интраназальное введение tass.ru »
Регистрация позволит продавать под брендом косметические средства, средства гигиены, видеоигры, спорттовары, ювелирные украшения, книги, продукты и напитки tass.ru »
Производитель российской вакцины «КовиВак» подал заявку на регистрацию препарата в Южной Корее, пишет Reuters. Пока что южнокорейские власти не планируют закупки препарата. Вакцину «КовиВак» разработал центр имени Чумакова, она вышла в гражданский оборот в начале лета текущего года. lenta.ru »
Клинические испытания китайской вакцины V-01 фармкомпании Livzon Mabpharm Inc могут начаться в России. Об этом сообщил «Коммерсантъ» со ссылкой на источник, близкий к Минздраву. Препарат от коронавируса компании Livzon Mabpharm Inc в Китае еще не зарегистрирован. lenta.ru »
В России могут начаться испытания вакцины от коронавируса китайской фармкомпании Livzon Mabpharm Inc social.mk.ru »
Глава «Вектора» Ринат Максютов заявил, что препарат «ЭпиВакКорона-Н» несущественно отличается от более ранней версии вакцины, а его разработка нужна для того, чтобы ускорить производство versia.ru »
Научный центр «Вектор» Роспотребнадзора подал документы на регистрацию вакцины «ЭпиВакКорона-Н». Заявка размещена в государственном реестре лекарственных... rosbalt.ru »
Гендиректор Центра "Вектор" Ринат Максютов сообщал об отсутствии принципиальных отличий "Эпиваккороны-Н" от более ранней "Эпиваккороны" tass.ru »
Поставки препарата в страну могут начаться уже в начале 2022 года tass.ru »
В ближайшее время специалисты проведут экспертизу ее качества, безопасности и эффективности tass.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору приступило к проверке документов, которые прилагаются к обращению tass.ru »
Массовая вакцинация населения от коронавируса в стране началась 17 февраля с использованием вакцины фармацевтической группы Johnson & Johnson tass.ru »
Новый препарат даст возможность делать всего одну прививку от коронавируса вместо двух. 5-tv.ru »
Разработчики «Спутник V» подали заявку на регистрацию «Спутник Лайт» oko-planet.su »
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник Лайт» в России и ряде других стран. Об этом в воскресенье, 28 февраля, сообщается в официальном аккаунте вакцины в Twitter. lenta.ru »
С 27 февраля 2021 года в Москве начались тесты "Спутника Лайт" на добровольцах. vesti.ru »
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию однокомпонентной вакцины от коронавируса нового типа «Спутник Лайт» nsn.fm »
Компания Pfizer подала документы для регистрации на Украине вакцины от коронавирусной инфекции nsn.fm »
Европейское агентство лекарственных средств может выдать заключение к середине марта tass.ru »
Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины получил документы на регистрацию вакцины от коронавируса компании AstraZeneca, сообщает ТАСС nsn.fm »
Производитель российской вакцины от COVID-19 "Спутник V" подал заявку на ее регистрацию в Южно-Африканской Республике. Об этом сообщает министерство здравоохранения ЮАР. В ведомстве отметили, что южноафриканским управлением по … vestikavkaza.ru »
Ранее министр здравоохранения ЮАР Звелини Мкизе заявил, что страна заинтересована в получении "Спутника V" tass.ru »
Продюсер, супруга олимпийского чемпиона, фигуриста Евгения Плющенко Яна Рудковская подала заявку в Роспатент на регистрацию торговой марки «Гном Гномыч». argumenti.ru »
Российский препарат для профилактики коронавируса уже одобрен к использованию в 20 государствах. 5-tv.ru »
Компания Sinovac подала заявку на регистрацию вакцины против коронавируса для экстренного использования на территории Украины nsn.fm »
Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 "Спутник V". В разъяснении на сайте европейского регулятора говорится, что стороны продолжают переговоры, чтобы определить дальнейший план действий. svoboda.org »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Об этом говорится в сообщении... rosbalt.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в среду, 10 февраля, заявило что не получало заявку на регистрацию российской вакцины против коронавируса нового типа "Спутник V". argumenti.ru »
Европейское агентство лекарственных средств не получало заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V», об этом пишет ТАСС nsn.fm »
Участникам программы предусматривается денежная выплата в размере 2 млн рублей на Дальнем Востоке и 1 млн рублей - в остальных регионах tass.ru »
Ранее в РФПИ заявили, что российская сторона подала заявку 29 января tass.ru »
Российский фонд прямых инвестиций подал заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в Европейское агентство по лекарственным средствам. Это значит, что российский препарат может скоро появиться в странах Европы. vesti.ru »
РФПИ подал заявку 29 января. aif.ru »
Европейский регулятор уже получил соответствующее обращение utro.ru »
Евросоюз принял заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V» nsn.fm »
Ранее отечественная вакцина прошла этап научной консультации регулятора ЕС. life.ru »
Консультации с Европейским Агентством по лекарственным средствам прошли 19 января tass.ru »
Перед этим разработчиком был успешно пройден этап научной консультации 5-tv.ru »
По данным телеканала eNCA, разрешение на применение вакцины может быть получено в ближайшие дни tass.ru »
Американская компания Johnson & Johnson направила запрос в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США об одобрении применения своей вакцины от коронавируса в чрезвычайных обстоятельствах. vz.ru »
Корпорация Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 в США, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-релиз компании nsn.fm »
Разрабатываемый компанией препарат дает эффект при введении одной дозы tass.ru »
В Национальном агентстве по санитарному надзору сообщили, что будут рассматривать заявку в приоритетном порядке, поскольку уже получили часть документов в рамках процедуры упрощенной регистрации для применения препарата в условиях чрезвычайной ситуации tass.ru »
Россия подала заявку на регистрацию «Спутника V» в Евросоюзе. Отмечается, что 19 января эксперты, представляющие Европейское агентство лекарственных средств (EMA), провели научную консультацию для разработчиков вакцины «Спутник V». lenta.ru »
Российский фонд прямых инвестиций подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в Евросоюзе nsn.fm »
Потенциальный производитель препарата решил дождаться заключения регулятора. ridus.ru »
Фармацевтическая компания Pfizer рассматривает возможность подачи заявки на регистрацию вакцины против коронавируса COVID-19 в России, сообщает ТАСС nsn.fm »
