фото показано с : 5-tv.ru

Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение.

Чтобы помочь, достаточно отправить СМС наВ номер 8776 иВ указать цифрами сумму, которую выВ готовы пожертвовать.

Сегодня вместе сВ фондом В«Хрупкие людиВ» мыВ собираем деньги для 11-летнего Димы Бирюкова. УВ него крайне редкое генетическое заболевание — несовершенный остеогенез. Кости ребенка ломаются при любом неосторожном движении.

Хрустальный мальчик остро нуждается вВ срочной иВ очень дорогой операции. Чтобы сбылась заветная мечта Димы — твердо стоять наВ ногах — нужны 3 миллиона 220 тысяч рублей.

Чтобы провернуть такой трюк, Диме пришлось много тренироваться. Это сейчас онВ заВ пару минут собирает головоломки, аВ еще недавно даже просто взять игрушку вВ руки было — неВ под силу. Кости мальчика неВ выдерживали даже малейшей нагрузки.

— Просто отВ испуга случаются переломы. Три месяца заживало. ОнВ пугается, мышца сокращается иВ щелк, — говорит мама мальчика Елена Бирюкова.

Таких детей, как Дима, из-за повышенной ломкости костей называют — хрустальными. Зато характер — стальной. Сейчас его цель — научиться самостоятельно садиться наВ кресло. Но, пока эта вершина никак неВ покорится. Сил неВ хватает. ОнВ неВ сдается. Вновь берет вВ руки гантели иВ неВ пропускает ниВ одной тренировки.

Какую боль вВ такие моменты приходится преодолевать, знает только Дима. Своих эмоций онВ старается неВ показывать. Чтобы неВ расстраивать маму иВ уберечь ееВ отВ слез.

— ОнВ очень терпеливый. Даже когда что-то болит, часто скрываетВ это. ЯВ вижу, ноВ онВ как истинный мужчина неВ признается вВ этом, — рассказывает Елена.

Диагноз Димы — несовершенный остеогенез — крайне редкая генетическая болезнь. Первые переломы случились внутриутробно. Еще три — воВ время родов. ВВ местной больнице ребенку отмерили максимум несколько месяцев жизни. НоВ родители мальчика сказали сразу — заВ долгожданного сына они будут бороться доВ конца.

— Есть врачи которые предлагали отказаться отВ ребенка. Говорили, знаете, онВ уВ вас долго неВ проживет. ЯВ лично первые месяца над кроваткой просто стояла. Просто слушала дышит онВ или нет, — признается Елена.

Сейчас родители Димы считают дни доВ операции. Несколько лет они искали тех, кто сможет помочь ихВ сыну. Лечение сложное. Спасти ребенка готовы врачи изВ московской клиники, установив специальные телескопические штифты — стальные стержни будут расти вместе сВ ребенком иВ станут опорой для полноценной жизни. Если момент упустить — Дима навсегда останется прикованным кВ инвалидной коляске.

— Если лечение начато рано, тоВ вероятность, что ребенок будет ходить без инвалидного кресла высокая, — говорит врач педиатр, сотрудник центра рожденной патологии Алена Гаврина.

Благодаря специальным препаратам иВ постоянным тренировкам, кости Димы стали намного крепче. НоВ отВ лекарств, эффект временный, аВ одного упорства для успешного результата мало. Нужны деньги — стоимость операции 3 миллиона 220 тысяч рублей. Такую сумму семье, где работает только отец — самостоятельно неВ собрать.

— Дима — это наше счастье. ЯВ бы все отдал, чтобы онВ встал наВ ноги… все что уВ меня есть, — говорит папа мальчика Алексей Бирюков.

Сделать свой первый вВ жизни шаг — это иВ Димина мечта, наВ пути кВ которой онВ готов преодолевать любые сложности. ИВ главное всегда сВ улыбкой, которая словно отражается наВ всем, чтоВ бы онВ неВ делал.

Подробнее читайте на 5-tv.ru ...