Европейское агенство лекарственных средств (EMA) постоянно ищет новые отговорки, чтобы не регистрировать российскую вакцину от коронавируса "Спутник V", заявил во вторник посол России в Австрии Дмитрий Любинский.

Посол России в Австрии Дмитрий Любинский заявил, что Европейское агенство лекарственных средств (EMA) придумывает новые отговорки, чтобы не регистрировать российскую вакцину от коронавируса "Спутник V".

Так он ответил на замечание журналиста австрийской газеты о том, что одобрение российской вакцины в ЕС затягивается, вероятно, потому, что не предоставлены все необходимые данные, передает РИА Новости.

"

Дипломат напомнил также о планах Австрии закупить "Спутник V", об этой инициативе упоминал австрийский канцлер в телефонном разговоре с президентом России.

Как известно, первая в мире вакцина от коронавируса, разработанная НИЦЭМ имени Гамалеи, была зарегистрирована Минздравом РФ в августе 2020 года.

"Спутник V" одобрен в десятках стран с общим населением более 3,2 миллиарда человек. Эффективность российской вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6%).

С 4 марта российская вакцина проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам, занимающимся одобрением вакцин для использования на рынке ЕС.

Подробнее читайте на vesti.ru ...