русфонд - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
У Вадика Коптева из Екатеринбурга – детский церебральный паралич и множественные врожденные патологии. Это следствие преждевременного появления малыша на свет. Вадик научился стоять и ходить с опорой, но ему нужен вертикализатор. Для его покупки семье необходимо 198 886 рублей. vesti.ru »
Сегодня мы рассказываем о 13-летней Диане Тасун из села Реттиховка в Приморском крае. У девочки искривление позвоночника, которое быстро прогрессирует. Оно уже достигло самой тяжелой, четвертой степени, начались сильные боли, Диане трудно не только ходить, но и сидеть. vesti.ru »
О четырехлетней Алет Далаевой из Чечни удалена большая часть кишечника. Врач готовы сделать ей операцию по удлинению кишечника, для которой требуются дорогие расходные материалы. А для восстановления пищеварительной системы необходимо лечебное питание, которое вводят внутривенно. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
У четырехлетней Поли Проходе из Владивостока тяжелое врожденное искривление позвоночника. Деформация прогрессирует и уже достигла 3-й степени. Девочке нужна незамедлительная операция, которая позволит выправить позвоночник и предотвратить опасные осложнения. Для спасения Поли не хватает 369 254 руб. vesti.ru »
Сегодня мы рассказываем о восьмилетней Каролине Шевелевой из Симферополя. У девочки тяжелое врожденное заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА). Постепенно слабеют все мышцы, в том числе и отвечающие за дыхание. vesti.ru »
29 июня на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Тани Бахаевой из Владивостока. У девочки тяжелая форма искривления позвоночника. Деформация в области грудной клетки и поясницы стремительно прогрессирует и уже достигла 4-й степени. vesti.ru »
20 июля на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Максима Козлова из Московской области. У мальчика тяжелый врожденный порок развития кишечника. За свои семь месяцев жизни Максим уже перенес несколько операций. vesti.ru »
22 июня на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Ромы Васильева из Санкт-Петербурга. У мальчика острый лимфобластный лейкоз в самой тяжелой форме, заболевание осложнено генетической поломкой. vesti.ru »
У восьмилетней Саши Латышевой из Иркутской области врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Саша уже перенесла две сложные операции, спинномозговую грыжу иссекли, но еще остается много трудностей: нарушена работа кишечника, почек и мочевыводящих путей, есть ортопедические проблемы. vesti.ru »
У четырехлетней Ксюши Сазоновой из города Шахты Ростовской области - крайне редкое и тяжелое врожденное заболевание, "каменная" болезнь. Мышцы, связки и суставы постепенно уплотняются, Ксюше все труднее двигаться. Для спасения малышки не хватает 160 534 руб. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
У полуторагодовалой Алисы Литуевой из Новосибирска несовершенный остеогенез – это тяжелое врожденное заболевание, повышенная хрупкость костей. Из-за постоянных переломов Алиса не может нормально развиваться физически, в свои полтора года только-только научилась садиться. vesti.ru »
Утверждается, что ведомство не хочет привлекать НКО к созданию регистра доноров костного мозга svoboda.org »
У 16-летней Насти Рожковой из Подмосковья внезапно развился сколиоз. Лечение не помогает, искривление позвоночника стремительно прогрессирует и уже достигло самой тяжелой степени. Ей нужна срочная операция. Для спасения девочки не хватает 820 656 руб. vesti.ru »
У трехлетнего Арсения Слободенюка из Нижнего Новгорода яжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Из-за нарушения белкового обмена дыхательные пути забивает густая слизь. Ему необходима дренажная вибросистема, которая позволит очищать легкие от мокроты. Для спасения Арсения не хватает 207 827 руб. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
У трехлетней Софии Пындык из крымского поселка Первомайское тяжелое наследственное заболевание – спинальная мышечная атрофия. Ее мышцы постепенно слабеют, девочке становится все труднее управлять собственным телом, но самое страшное – ей все труднее дышать. Для спасения Софии Пындык не хватает 317 322 руб. vesti.ru »
Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Сегодня мы рассказываем о семилетнем Егоре Шумкове из Уфы. vesti.ru »
Сегодня мы рассказываем о семилетнем Даниле Васильеве из Набережных Челнов (Татарстан). У мальчика тяжелейшее генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Мышцы ребенка постепенно ослабевают, особенно страдают дыхательные органы. Требуется аппарат искусственной вентиляции легких. vesti.ru »
Сегодня мы рассказываем о трехлетней Владе Мельниковой из города Кушвы Свердловской области. В месячном возрасте девочка перенесла инсульт, тогда же ей сделали сложную операцию – удалили гематому, давившую на мозг. vesti.ru »
Сегодня мы рассказываем о 14-летнем Егоре Митрохине из города Первоуральска Свердловской области. У мальчика с шести месяцев возникли проблемы с кишечником. Точный диагноз ему поставили только в четыре года, когда Егора госпитализировали в тяжелом состоянии и экстренно прооперировали – удалили большую часть кишечника. vesti.ru »
23 декабря на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Аделины Хасановой из Казани. У девочки синдром Мёбиуса – паралич лицевого нерва. Это редкое генетическое заболевание, из-за которого полностью отсутствует мимика. vesti.ru »
13 января на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Арины Евсеенко из крымского города Судака. У девочки тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. vesti.ru »
23 декабря на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Алены Грошевой из Екатеринбурга. У девочки опасное врожденное заболевание – острый младенческий лимфобластный лейкоз. vesti.ru »
27 января на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Камиллы Гилметдиновой из Татарстана. У девочки тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз в легочно-кишечной форме. vesti.ru »
У двухлетней Камиллы Гилметдиновой тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз в легочно-кишечной форме. В дыхательных путях скапливается густая слизь. Для очищения легких и бронхов и облегчения дыхания необходимы дорогое лекарство и специальный прибор – откашливатель. Для спасения необходимо 141 071 руб. vesti.ru »
Русфонд объявил сбор средств на лечение Вадима Иванцова. Мальчик борется с онкологией, необходим курс дорогостоящей протонной терапии. Помочь может каждый из нас, достаточно отправить короткое текстовое сообщение. vesti.ru »
Сегодня мы рассказываем о десятилетнем Кирилле Дуварове из города Морозовска Ростовской области. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Это значит, что все мышцы тела, в том числе и дыхательные, постепенно ослабевают. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. У четырехлетней Аделины Хасановой синдром Мёбиуса – паралич лицевого нерва. Это редкое генетическое заболевание, из-за которого полностью отсутствует мимика. Девочке поможет операция, на которую не хватает 366 319 руб. vesti.ru »
25 ноября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Артема Волкова из Крыма. Из-за дыхательной недостаточности у мальчика произошло нарушение мозгового кровообращения. vesti.ru »
11 ноября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Полины В. из города Артема Приморского края. У девочки на фоне врожденного нарушения развития позвоночника образовался кифосколиоз. vesti.ru »
25 октября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Данира Дингизбаева из Башкортостана. У мальчика врожденная челюстно-лицевая деформация. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
Сегодня мы рассказываем о шестилетней Насте Муковниной из города Новочеркасска Ростовской области. У девочки острый лимфобластный лейкоз, тринадцать блоков химиотерапии дали лишь временную передышку. vesti.ru »
МОСКВА, 6 ноября, ФедералПресс. Организации начнут сотрудничество в вопросах донорства костного мозга. fedpress.ru »
Совет при президенте России по развитию гражданского общества и правам человека (СПЧ), Общественная палата (ОП) РФ и благотворительный фонд «Русфонд» подписали меморандум о совпадении интересов в вопросах донорства костного мозга. lenta.ru »
Их первым совместным проектом в этой области станет экспедиция "Совпадение" tass.ru »
Сайт благотворительной организации «Русфонд» сообщил о погашении долга, наложенного на семью Жанны Фриске после смерти певицы. Родственники звезды должны были выплатить более 13 миллионов рублей. versia.ru »
«Русфонд» получил от родственников певицы Жанны Фриске 7,98 млн рублей в счет погашения долга за лечение. riafan.ru »
В рамках исполнения иска о возврате 21,6 млн рублей Русфонд получил от наследников певицы Жанны Фриске 7,98 млн рублей, сообщил фонд. Деньги поступили после «реализации имущества, доставшегося по наследству родственникам Жанны Фриске». vz.ru »
МОСКВА, 14 мая ФедералПресс. Деньги направят на лечение детей со злокачественными опухолями головного мозга. fedpress.ru »
В «Русфонде» прокомментировали данные СМИ о существенном снижении суммы долга, который предстоит выплатить родителям покойной певицы Жанны... rosbalt.ru »
Между благотворительным фондом и семьей певицы нет соглашения, сообщает сайт Русфонда. Так представители организации отреагировали на недавние заявления в СМИ. 5-tv.ru »
Благотворительная организация «Русфонд» существенно снизила сумму долга, который предстоит выплатить родителям покойной певицы Жанны Фриске. Как... rosbalt.ru »
Юристы благотворительной организации готовят письмо-опровержение в издание, которое сообщило о якобы достигнутом соглашении tass.ru »
