детей редкими [ Фото новости ] | |
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что с каждым годом перечень заболеваний, с которыми дети могут получить лечение благодаря фонду, расширяется tass.ru »
Список заболеваний, на лечение которых готовы выделить деньги, все время расширяется. 5-tv.ru »
Более 100 детей с редкими кожными заболеваниями лечатся в уникальном подмосковном Центре генных дерматозов НИКИ детства. Об этом сообщает пресс-служба регионального Минздрава. riafan.ru »
В России сформированы запасы лекарств для детей с редкими заболеваниями, а сроки поставки импортных препаратов в страну сократились после того, как были изменены логистические коридоры. Об этом ЕАН заявил председатель правления созданного президентом РФ благотворительного фонда "Круг добра" протоиерей Александр Ткаченко. life.ru »
Деньги будут направлены на лечение детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. aif.ru »
Совет фонда «Круг добра» одобрил закупки лекарств для почти 30 детей с редкими заболеваниями nsn.fm »
Премьер-министр Михаил Мишустин отметил, что "с 1 января в нем станет на восемь позиций больше, всего 94 наименования" tass.ru »
Оренбургский областной суд поддержал решения судов первой инстанции и иски прокурора об обеспечении детей-инвалидов необходимыми препаратами. nation-news.ru »
Дети относительно редко страдают от долгосрочных последствий COVID-19 и избавляются от них в целом быстрее взрослых, сообщает журнал Lancet Child amp; Adolescent Health. nation-news.ru »
Представители благотворительных фондов и медики пытались понять, готовы ли врачи применять незарегистрированные орфанные препараты. 5-tv.ru »
Около 50 детей обеспечат лекарствами "Эксондис", "Виондис" и "Вилтепсо" для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна соответствующих мутаций, еще для 30 детей с первичной гипероксалурии первого типа будет закуплен препарат "Люмасиран" tass.ru »
Актриса — мать пятерых наследников, младшему из которых два года. 5-tv.ru »
Правительство утвердило порядок приобретения лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями, для помощи пациентам также запустят специальный информационный ресурс, сообщила пресс-служба кабмина. В сообщении на сайте правительства указывается, что вопросы оказания помощи детям с тяжелыми заболеваниями обсуждались 6 апреля на заседании президиума координационного совета при правительстве по борьбе с распространением коронавирусной инфекции. vz.ru »
Это позволит сделать прозрачным процесс обеспечения лекарствами детей с редкими заболеваниями. aif.ru »
Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей, страдающих от спинальной мышечной атрофии. Теперь пациентов с редкими заболеваниями станут обеспечивать дорогостоящими препаратами за счёт средств, которые получены от повышения ставки НДФЛ на сверхдоходы. Читать далее russian.rt.com »
В соответствии с указом президента Владимира Путина, в России создан фонда "Круг добра" для поддержки детей с тяжелыми, редкими заболеваниями. vesti.ru »
Список особых пациентов, в который вошли девять тысяч детей, подготовил директор «Детского хосписа» и член Общественной палаты РФ Александр Ткаченко. 5-tv.ru »
Более 9 тыс. детей в России включили в список пациентов, страдающих хроническими, в том числе орфанными, заболеваниями, сообщил глава фонда поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими заболеваниями, директор «Детского хосписа», член Общественной палаты России Александр Ткаченко. Читать далее russian.rt.com »
Доступность дошкольного образования по территории РФ на 1 января 2021 года оценивается в 98%, указала вице-премьер Татьяна Голикова tass.ru »
На следующий год он дополнен 11 новыми продуктами и теперь будет включать 86 наименований tass.ru »
Всего 25 тысяч детей с редкими болезнями смогут получить финансовую помощь за счет специального фонда, средства в который будут поступать из налогов, заявила вице-премьер Татьяна Голикова. Она отметила, что в список заболеваний войдут те, что представляют угрозу жизни детей. lenta.ru »
Лечение 19 редких заболеваний у детей обеспечат средствами с подоходного налога, заявила вице-премьер tass.ru »
Все программы по поддержке детей с заболеваниями должны быть продлены, заявил президент Владимир Путин на совещании с членами правительства. «Обращаю внимание: все ранее действующие федеральные и региональные программы лечения заболеваний у детей должны быть полностью сохранены», передает слова главы государства РИА «Новости». vz.ru »
Президент РФ предложил повысить подоходный налог с дохода свыше 5 миллионов рублей в год и направить эти средства целевым образом на лечение детей с редкими заболеваниями. О своем отношении к этому решению, а также о поправках в Конституцию в интервью "России 24" рассказала уполномоченный при президенте по правам ребенка Анна Кузнецова. vesti.ru »
Всего с начала вспышки коронавируса в регионе выявили 56 243 инфицированных tass.ru »
Средства перечислены на счет благотворительного фонда "Мечты сбываются" tass.ru »
Осознав, что лекарства для детей с редкими заболеваниями тянут на себе благотворительные фонды, регионы один за другим сбрасывают с себя эту обузу novayagazeta.ru »
Детский омбудсмен подчеркнула, что обеспечение лекарствами детей с орфанными заболеваниями, которые не входят в программу "Семь нозологий", является одним из острых вопросов tass.ru »
Правительство РФ утвердило перечень на 2019 год 75-ти специализированных продуктов для диетического лечебного питания детей-инвалидов, больных орфанными... rosbalt.ru »
Омбудсмен добавила, что такой шаг снизит цены на лекарства, так как их будут закупать оптом сразу для нескольких регионов tass.ru »
Президент России Владимир Путин пообещал уполномоченному по правам ребенка Анне Кузнецовой повторно рассмотреть вопрос об обеспечении лекарствами детей с редкими заболеваниями, сообщили в пресс-службе Кремля. riafan.ru »
Глава Минтруда Максим Топилин уточнил, что соответствующий документ уже подготовлен tass.ru »
В Казани родители детей, страдающих орфанными (редкими) заболеваниями вынуждены судиться, чтобы получить положенные их детям по закону лекарства. К орфанным относят болезни, которые встречаются не чаще десяти случаев на 100 человек. А бывают и более редкие: один на миллион. ntv.ru »
