![Найден способ победить неизлечимую атрофию мышц](http://icdn.lenta.ru/images/2017/02/14/19/20170214192419945/pic_90e508638cf621b85da039833585c764.jpg)
2017-2-15 08:03 |
Ученые из Вашингтонского университета смогли вылечить мышей от тяжелого наследственного заболевания, приводящего к мышечной дистрофии. Для восстановления функции мутантного гена специалисты решили вырезать из него поврежденный фрагмент с помощью технологии CRISPR/Cas9.
Подробнее читайте на lenta.ru ...