В КНР создали генную терапию для лечения распространенной формы глухоты
Речь идет об исправлении мутации Q829X в гене OTOF, которая связана с развитием врожденной глухоты у людей европейского происхождения tass.ru »
генную - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Речь идет об исправлении мутации Q829X в гене OTOF, которая связана с развитием врожденной глухоты у людей европейского происхождения tass.ru »
Помешанный на идее бессмертия миллиардер Брайан Джонсон, чтобы продлить себе жизнь, прошел так называемую фоллистатиновую генную терапию на острове в Гондурасе. mirnov.ru »
Работу этой терапии исследователи проверили как на культурах клеток пациентов с гемафагоцитарным синдромом, так и на мышах с аналогичным заболеванием tass.ru »
Она представляет собой модифицированную версию аденоассоциированного вируса AAV9, который широко используется при разработке генной терапии tass.ru »
Это сможет помочь людям, страдающим серповидноклеточной анемией и бета-талассемией, для лечения которых обычно требуется пересадка костного мозга или регулярные переливания крови tass.ru »
Молекулярные биологи из США разработали двойную генную терапию для очищения зараженных клеток от следов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), передает ТАСС со ссылкой на представителей университета Темпл в Филадельфии nsn.fm »
Американские молекулярные биологи создали двойную генную терапию на базе «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9, одновременно очищающую зараженные клетки от большинства следов ВИЧ и меняющую ДНК здоровых иммунных клеток так, что они становятся неуязвимыми для атак вируса. lenta.ru »
Ведущего научный сотрудник НМИЦ эндокринологии Минздрава Мария Воронцова отметила, что сейчас это направление хорошо развивается в России в рамках разработки терапии и подготовки научно-исследовательских работ tass.ru »
Редкие заболевания называются так, потому что и повезёт если вообще есть. Однако и в этом направлении существуют инновации. Так пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) могут теперь просто «выпить» лекарство. aif.ru »
МОСКВА, 10 декабря, ФедералПресс. Ученым удалось разгадать еще одну причину появления гипертонии. Они открыли генную мутацию, которая провоцирует гипертонию у молодых людей. fedpress.ru »
Ученые установили, что основную роль в "привлечении внимания" насекомого играет кислотный компонент человеческого пота tass.ru »
Британским ученым удалось обнаружить и идентифицировать генную мутацию, которая вызывает редкое, но смертельно опасное, не поддающееся лечению заболевание – легочную артериальную гипертензию. argumenti.ru »
Руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков назвал генную инженерию мощнейшим экономическим оружием, сообщает kp.ru.
Читать далее russian.rt.com »
Новый способ лечения рака осваивают в США. На вооружение взяли генную терапию. По словам врачей, это в несколько раз увеличивает шансы на ремиссию. Однако подойдет такой метод не для всех онкологических заболеваний. vesti.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило генетическую модификацию клеток крови человека для борьбы с лейкемией. Методика, называемая CAR-T терапией, основана на создании гибридных белков, улучшающих способность лимфоцитов распознавать опухоли. lenta.ru »