Результатов: 20

В КНР создали генную терапию для лечения распространенной формы глухоты

Речь идет об исправлении мутации Q829X в гене OTOF, которая связана с развитием врожденной глухоты у людей европейского происхождения tass.ru »

2024-8-12 15:59

Ради вечной жизни миллиардер прошел запрещенную генную терапию

Помешанный на идее бессмертия миллиардер Брайан Джонсон, чтобы продлить себе жизнь, прошел так называемую фоллистатиновую генную терапию на острове в Гондурасе. mirnov.ru »

2024-6-30 13:58

Биологи создали генную терапию от смертельно опасной дисфункции иммунитета

Работу этой терапии исследователи проверили как на культурах клеток пациентов с гемафагоцитарным синдромом, так и на мышах с аналогичным заболеванием tass.ru »

2024-2-2 22:03

В России создали слабозаметную для иммунитета генную терапию от болезни сетчатки

Она представляет собой модифицированную версию аденоассоциированного вируса AAV9, который широко используется при разработке генной терапии tass.ru »

2023-12-22 20:37

Британия первой в мире одобрила генную терапию для лечения болезней крови

Это сможет помочь людям, страдающим серповидноклеточной анемией и бета-талассемией, для лечения которых обычно требуется пересадка костного мозга или регулярные переливания крови tass.ru »

2023-11-16 18:11

Ученые США создали генную терапию для уничтожения ВИЧ

Молекулярные биологи из США разработали двойную генную терапию для очищения зараженных клеток от следов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), передает ТАСС со ссылкой на представителей университета Темпл в Филадельфии nsn.fm »

2023-5-2 23:55

В США создали генную терапию для уничтожения ВИЧ и защиты организма от вируса

Американские молекулярные биологи создали двойную генную терапию на базе «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9, одновременно очищающую зараженные клетки от большинства следов ВИЧ и меняющую ДНК здоровых иммунных клеток так, что они становятся неуязвимыми для атак вируса. lenta.ru »

2023-5-2 22:29

Эксперт: фармацевтической отрасли РФ только предстоит вывести генную терапию на рынок

Ведущего научный сотрудник НМИЦ эндокринологии Минздрава Мария Воронцова отметила, что сейчас это направление хорошо развивается в России в рамках разработки терапии и подготовки научно-исследовательских работ tass.ru »

2023-3-1 20:03

Самое частое из редких. Как лечат генную мутацию?

Редкие заболевания называются так, потому что и повезёт если вообще есть. Однако и в этом направлении существуют инновации. Так пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) могут теперь просто «выпить» лекарство. aif.ru »

2021-7-9 19:46

Ученые открыли генную мутацию, вызывающую гипертонию у молодых

МОСКВА, 10 декабря, ФедералПресс. Ученым удалось разгадать еще одну причину появления гипертонии. Они открыли генную мутацию, которая провоцирует гипертонию у молодых людей. fedpress.ru »

2019-12-10 15:53

Al Jazeera: в США предложили использовать генную инженерию для борьбы с комарами

Ученые установили, что основную роль в "привлечении внимания" насекомого играет кислотный компонент человеческого пота tass.ru »

2019-4-4 20:18

Ученые обнаружили генную мутацию, вызывающую неизлечимое заболевание

Британским ученым удалось обнаружить и идентифицировать генную мутацию, которая вызывает редкое, но смертельно опасное, не поддающееся лечению заболевание – легочную артериальную гипертензию. argumenti.ru »

2018-4-16 19:35

Эксперт назвал генную инженерию мощнейшим экономическим оружием

Руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков назвал генную инженерию мощнейшим экономическим оружием, сообщает kp.ru.
Читать далее russian.rt.com »

2017-12-12 17:54

Лечение рака без хирургии: в США взяли на вооружение генную терапию

Новый способ лечения рака осваивают в США. На вооружение взяли генную терапию. По словам врачей, это в несколько раз увеличивает шансы на ремиссию. Однако подойдет такой метод не для всех онкологических заболеваний. vesti.ru »

2017-8-31 18:39

В США проведут опасную генную модификацию человека

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило генетическую модификацию клеток крови человека для борьбы с лейкемией. Методика, называемая CAR-T терапией, основана на создании гибридных белков, улучшающих способность лимфоцитов распознавать опухоли. lenta.ru »

2017-8-31 15:30