вакцины исследование [ Фото новости ] | |
В столице России стартовало клиническое исследование назальной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции производителя «Генериум». Заместитель Мэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова заявила, что на базе шести поликлиник в столице стартовало клиническое исследование назальной вакцины, разработанной компанией “Генериум”. abnews.ru »
Всего в нём примет участие 660 человек: около 400 из них — в столичных медучреждениях, остальные — в 11 центрах по всей России. life.ru »
Вакцину разработала компания "Генериум", ранее в столице стартовало исследование препарата от центра им. Гамалеи tass.ru »
В эксперименте приняли участие 100 добровольцев в России и 100 добровольцев в Азербайджане. Им в разной последовательности вводились препараты с интервалом в 28 дней. life.ru »
Российская вакцина против коронавирусной инфекции «КовиВак» показала эффективность в 86,9% по выработке антител у участников этапа исследования nsn.fm »
Средства выделят из Резервного фонда tvc.ru »
Исследование Европейского университета в Санкт-Петербурге показало, что «ЭпиВакКорона» неэффективна против коронавируса. Разработчики вакцины заявили, что доверять результатам исследования нельзя из-за низкой выборки/ versia.ru »
В Москве приступили к испытанию назальной вакцины от коронавируса «Спутник». Об этом сообщила вице-мэр Москвы по вопросам социального развития Анастасия... rosbalt.ru »
МОСКВА, 24 января, ФедералПресс. Минздрав РФ одобрил проведение клинических исследований вакцины от коронавируса «Гам-Ковид-Вак-М» для детей в возрасте от 6 до 12 лет. Об этом свидетельствуют данные реестра разрешений на исследования лекарственных препаратов. fedpress.ru »
Директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил о готовности подать документы на исследование вакцины от коронавируса «Спутник V» на детях в возрасте от 6 до 11 лет. Кроме того, он же упомянул, что антитела к коронавирусу у подростков в возрасте 12-17 лет после вакцинации вырабатываются лучше, чем у взрослых. tvzvezda.ru »
Применительно к штамму "дельта" эффективность вакцины, превышающая в первый месяц 90%, после четырехмесячного периода падает до 53% tass.ru »
Исследования проводились в Аргентине tvc.ru »
В России проведут исследование комбинации препаратов «Спутник Лайт» и AstraZeneca. aif.ru »
Завершиться оно должно до 31 декабря 2026 года tvc.ru »
Министерство здравоохранения России выдало компании Biocad разрешение на проведение первой и второй фазы клинических исследований вакцины против коронавируса. Об этом говорится в реестре разрешений на проведение исследований. lenta.ru »
Как сообщила заммэра Москвы Анастасия Ракова, сейчас первая и вторая фазы исследования вакцины «Спутник V» для подростков 12-17 лет проходят на базе двух ведущих московских больниц echo.msk.ru »
Официально признать поврежденными могут до 130 домов в пострадавших районах республики tass.ru »
Исследование вакцины будет проходить в три фазы, сообщила заммэра Москвы Анастасия Ракова tass.ru »
Завершается предрегистрационное исследование четвертого препарата российского производства от коронавируса, nsn.fm »
Объём предоставленной информации о препарате якобы оказался недостаточным. life.ru »
В Роспотребнадзоре сообщили о безопасности и эффективности вакцины «ЭпиВакКорона» по результатам клинических исследований среди добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. aif.ru »
Исследование вакцины AstraZeneca в США, Чили и Перу показало ее эффективность в 100 процентах случаев тяжелого течения коронавируса COVID-19 social.mk.ru »
Итальянский Национальный институт инфекционных заболеваний имени Ладзаро Спаланцани проведёт исследование вакцины от коронавируса «Спутник V» российского производства, пишет газета Il Messaggero nsn.fm »
Антитела к коронавирусу после получения двух доз препарата выработались у 100% испытуемых. aif.ru »
Мутация коронавируса, выявленная в ЮАР, оказалась не просто заразнее прежних штаммов, но намного устойчивее к антителам. К таким выводам пришли ученые... rosbalt.ru »
Исследование российской вакцины от коронавируса «Спутник V» на детях будет проведено до конца 2021 года nsn.fm »
Минздрав России выдал разрешение центру им. Гамалеи на проведение клинических исследований «лайт-вакцины» от коронавируса. Соответствующие данные опубликованы на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований Министерства здравоохранения России. Читать далее russian.rt.com »
В России началось открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины от коронавируса Спутник Лайт - препарата, созданного на основе одной из двух доз вакцины Спутник V производства НИЦЭМ им znak.com »
По словам министра здравоохранения Турции Фахреттина Коджа, турецкие специалисты приступают к проведению токсикологических испытаний российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Министр подчеркнул, что для Турции важна уверенность в безопасности нового препарата. kapital-rus.ru »
Министерство здравоохранения выдало центру Вектор разрешение на пострегистрационное клиническое исследование вакцины от коронавируса ЭпиВакКорона. «Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины «ЭпиВакКорона» на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 с участием 3 тысяч добровольцев в возрасте от 18 лет (III-IV фаза)», приводит РИА «Новости» сообщение из реестра клинических испытаний, опубликованного на сайте Минздрава. vz.ru »
Научный центр «Вектор» получил разрешение Минздрава на тестирование вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона» на добровольцах старше 60 лет. Испытания начались 16 ноября 2020-го и закончатся 15 мая 2021 года. lenta.ru »
По итогам первого промежуточного анализа данных третьей фазы исследований в РФ эксперты пришли к выводу, что эффективность российской вакцины против коронавируса «Спутник V» составляет 92%. mirnov.ru »
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко заявил о начале исследования вакцины «Спутник V» на добровольцах старше 60 лет. «Очень важно для этой категории пациентов выработать свои параметры вакцинации», - отметил глава Минздрава. tvzvezda.ru »
В испытаниях вакцины примут участие 110 добровольцев пенсионного возраста. 5-tv.ru »
Как сообщили в ведомстве, в исследовании примут участие 110 добровольцев этого возраста tass.ru »
Сейчас идет испытание вакцины на животных, пояснила директор института медицинской биотехнологии центра Елена Даниленко tass.ru »
Исследование российской вакцины от коронавируса на больных с онкологическими заболеваниями готовят в центре Гамалеи. nation-news.ru »
С 10 марта 2020 года ЦБ проводит продажи валюты в рамках упреждающих мер по снижению волатильности tass.ru »
Поликлиники, на базе которых будет проводиться исследование, имеют соответствующую аккредитацию Минздрава РФ. aif.ru »
В столице начались медицинские обследования добровольцев tvc.ru »
Сегодня стартует базовая диагностика здоровья первых добровольцев. rosbalt.ru »
Согласно правилам, разработчики препарата будут отслеживать его работу и влияние на организм даже после регистрации и запуска производства.Читать далее... life.ru »
Министерство здравоохранения выдало Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи разрешение на пострегистрационное клиническое исследование вакцины от коронавируса. vz.ru »
Министерство здравоохранения России выдало НИЦ имени Гамалеи разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования вакцины от COVID-19. Она была разработана Министерством обороны РФ совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии. tvzvezda.ru »
Исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям Светлана Завидова заявила НСН, что разрешение выдается на основании отчетов по предыдущим исследованиям. nsn.fm »
Участниками наблюдательной программы станут 1,5 тыс. добровольцев из группы риска tass.ru »
Качество и безопасность вакцины будут отслеживать на всех этапах ее жизненного цикла, сообщили в Росздравнадзоре tass.ru »
Специалисты Минобороны РФ с 3 июня приступят к подготовке для испытания отечественной вакцины против коронавируса. riafan.ru »
Исследование, проведенное совместными усилиями Детского научно-исследовательского института Мердока (MCRI) и Мельбурнского университета вместе с коллегами в Азиатско-Тихоокеанском регионе, показывает, что пневмония является наиболее распространенной причиной, по которой дети попадают в больницу в Лаосе, причем большинство из них требуют лечения с кислородом, особенно это касается маленьких детей.
Профессор MCRI Фиона Рассел говорит, что многие смерти от пневмонии можно предотвратить с помощью вакцины против пневмококковых бактерий. Но, так как показать влияние вакцины против пневмонии было непросто, поскольку системы эпиднадзора отсутствовали, ее команде пришлось подумать о новом способе проиллюстрировать, как работает вакцина.
Лаос был первой страной в Юго-Восточной Азии, которая ввела пневмококковую конъюгатную вакцину (PCV13) в свою национальную программу иммунизации в 2013 году, которая защищает от 13 наиболее распространенных типов пневмококка.
«Вакцинация детей защищает все общество, уменьшая распространение пневмококка, потому что маленькие дети, которые обычно переносят пневмококк в задней части носа, несут основную ответственность за распространение этих бактерий», - говорит профессор Рассел. «Наша команда взяла образцы пневмококка из носа здоровых детей и детей с пневмонией. Хотя большинство детей с пневмококком в носу остаются без симптомов, небольшая, но важная часть детей будет иметь бактерии, которые распространяются в легкие или кровь, вызывая серьезные инфекция и, возможно, смерть. Обнаружив, что бактерии обычно переносятся в задней части носа (как у здоровых детей, так и у детей с пневмонией), наше исследование подчеркивает, что это, вероятно, значительный фактор, вызывающий серьезные инфекции в Лаосе».
Профессор Рассел утверждает, что исследование было одним из первых, чтобы оценить пневмококковые вакцины в Азии, так как пневмококк часто игнорировался как причина пневмонии, потому что это трудно обнаружить.
Исследование показало, что каждая пятая госпитализация детей в возрасте до пяти лет в Лаосе вызвана пневмонией, причем среди них треть детей нуждается в кислородном лечении.
«Одной из основных причин смерти от пневмонии является недостаток кислорода в крови. Дополнительный кислород является жизненно важной терапией, которая, к сожалению, не всегда доступна в больницах Лаоса», - говорит Рассел.
Профессор Рассел и ее команда разработала новый метод, используя данные, полученные из больницы в Лаосе, чтобы продемонстрировать, что вакцина работает против самой тяжелой формы пневмонии.
«Мы также тестируем этот новый метод в Папуа-Новой Гвинее и Монголии, и пока результаты выглядят очень многообещающими», - говорит она. «Мы надеемся, что этот метод может быть использован другими похожими странами, чтобы показать ценность этой важной вакцины».
Ежегодно во всем мире от пневмонии умирает более 800 000 человек, но наибольшее бремя болезней приходится на такие страны с низким и средним уровнем дохода, как Лаос. 12 ноября Всемирный день пневмонии, и в этот день ученые призывают повысить свою осведомленность о ведущем в мире убийце инфекционных заболеваний среди детей в возрасте до пяти лет.
Исследователи сотрудничали с Министерством здравоохранения Лаосской национальной программы иммунизации, Исследовательским отделом больницы Лаос-Оксфорд-Махосот-Веллком Траст, Университетом наук о здоровье и Всемирной организацией здравоохранения, пишет ScienceDaily.
kapital-rus.ru »Вакцина Bacille Calmette-Guerin (БЦЖ) является единственной вакциной, одобренной для профилактики туберкулеза (ТБ) - потенциально смертельного инфекционного заболевания, которое обычно поражает легкие. По данным Центров США по контролю и профилактике заболеваний, поскольку риск заболевания туберкулезом в Соединенных Штатах низок, вакцину часто не делают американским детям.
Но новое исследование предполагает, что вакцина может иметь некоторые положительные побочные эффекты.
«У участников, вакцинированных БЦЖ, уровень заболеваемости раком легких был в 2,5 раза ниже», - сказала старший автор исследования, доктор Наоми Аронсон, директор по инфекционным заболеваниям из Университета в Колледж-Парке в Бетесде, штат Мэриленд.
Она утверждает, что у тех, кто получил вакцину, сохранялась низкая заболеваемость раком легких, независимо от того, где они жили, и курили ли они, пили ли алкоголь или болели туберкулезом. По ее словам, БЦЖ как-то влияет на иммунную систему и может обеспечить еще большую пользу для легких.
Первоначальное исследование было проведено у 3000 американских индейцев и детей коренных жителей Аляски в 1930-х годах. Если результаты подтвердятся в разных группах, Аронсон сказала, что использование вакцины БЦЖ в детстве «может рассматриваться для снижения риска рака легких на протяжении всей жизни».
Доктор Лен Лихтенфельд, временный главный медицинский директор Американского онкологического общества, рассмотрел исследование и назвал результаты захватывающими.
«И вы редко видите эту продолжительность наблюдения», добавил он. «Авторы пошли на многое, чтобы подтвердить свою информацию».
Но, по его словам, маловероятно, что БЦЖ будет использоваться для профилактики рака легких. В то время как исследование показало статистически значимое снижение частоты рака легких, фактическое число случаев было очень низким. Всего 42 человека в исследовании были диагностированы с раком легких.
По словам Лихтенфельда, существует также серьезная и продолжающаяся нехватка вакцины БЦЖ, которая ограничивала бы любые такие усилия. Вакцина является эффективным средством лечения определенного типа рака мочевого пузыря, и врачам трудно получить достаточно для этой цели.
Кроме того, вакцина БЦЖ была протестирована в качестве лечения ряда других видов рака со смешанными результатами. В некоторых случаях это выглядело так, как будто повреждения уменьшились, но вакцина не продлила выживание, пояснил он.
Кроме того, по словам Лихтенфельда, есть очень эффективный способ предотвращения многих случаев рака легких - не курить.
«Табак вызывает большинство, но не все виды рака легких. Отказ от курения помогает предотвратить многие виды заболевания», - сказал он.
Первоначальное исследование было проведено между 1935 и 1938 годами. Около 3000 детей из девяти племен американских индейцев и коренных жителей Аляски в нескольких местах в США случайно получили вакцину БЦЖ или плацебо. Ни у кого из подростков не было туберкулеза. Они были вакцинированы в возрасте от 5 до 11 лет, средний возраст 8 лет. Половина была моложе, когда они получили вакцину.
С 1992 по 1998 год исследователи изучали информацию о здоровье участников исследования. Не было статистически значимых различий в общем уровне заболеваемости раком между группами вакцины и плацебо. Но, как показало исследование, шансы на рак легких были значительно ниже, пишет HealthDay.
kapital-rus.ru »