В ЕС начали экспертизу регистрационного досье «Спутника V»
Европейское агентство лекарственных средств начало процедуру экспертизы регистрационного досье российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Об этом сообщили в РФПИ. Будет проведена полная оценка соответствия вакцины установленным в Европейском союзе стандартам по качеству, эффективности и безопасности. tvzvezda.ru »























