Создатели "Спутника V" подадут в суд на регулятор Бразилии
За распространение ложной информации о вакцине tvc.ru »
регулятор - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
За распространение ложной информации о вакцине tvc.ru »
РФПИ считает, что бразильский регулятор лекарств исказил информацию о вакцине "Спутник V"/ vesti.ru »
Пражский госинститут по контролю лекарств (ГИКЛ) прекратил изучение документации по российской вакцине против новой коронавирусной инфекции «Спутник V». Об этом в четверг, 29 апреля, сообщила директор ГИКЛ Ирэна Сторова. argumenti.ru »
В ACCC пояснили, что без данного разрешения ассоциация, в состав которой входят 160 региональных газет и 81 издательство, не смогла бы вести коллективные переговоры, не нарушая антимонопольное законодательство страны tass.ru »
В организации считают необходимым создать внешний орган, регулирующий деятельность технологических корпораций на национальном рынке из-за их доминирования tass.ru »
Глава управления здравоохранения штата Баия Фабиу Вилас-Боас заявил, что отказ в импорте российской вакцины неправомерен, поскольку Национальное агентство по санитарному надзору не приводит научного обоснования утверждений об опасности препарата tass.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) не разрешило поставку в страну российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Об этом 27 апреля регулятор проинформировал в Facebook. gordonua.com »
Российский препарат против СОVID-19 в иностранном государстве давно признали эффективным. 5-tv.ru »
Совет директоров агентства по санитарному надзору единогласно проголосовал против. rosbalt.ru »
Бразильское национальное агентство санитарного надзора Anvisa не разрешило осуществление импорта российской вакцины против коронавируса "Спутник V" до предоставления "недостающей информации". argumenti.ru »
Бразильское национальное агентство санитарного надзора Anvisa не разрешило импорт и использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в стране. Согласно постановлению верховного суда Бразилии, решение по импорту вакцины регулятор должен был принять до конца месяца. lenta.ru »
Глава агентства Антониу Барра Торрес подчеркнул, что это решение приняли на основании того, что удалось проанализировать, оно отражает текущее состояние дел tass.ru »
Банк России вслед за повышением ключевой ставки до 5% годовых впервые в истории обозначил траекторию её значений на трёхлетний период, до 2023 года. dp.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США отменило ограничения на применение вакцины против коронавируса производства компании Johnson & Johnson nsn.fm »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США сняло ограничения на применение вакцины Johnson & Johnson от коронавируса social.mk.ru »
Такое решение было принято после соответствующих рекомендаций экспертов tass.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору рассмотрит вопрос по запросу нескольких штатов страны tass.ru »
Тромбоз возможен у одного из 100 тыс. привитых Vaxzevria, отметил регулятор tass.ru »
В надзорном ведомстве утверждают, что не могут вынести решение в связи с отсутствием недостающих данных о качестве, эффективности и безопасности российского препарата, передает телеканал Globo tass.ru »
Данных о случаях тромбоза после вакцинации от COVID-19 российским препаратом «Спутник V» не поступало, заявила на брифинге глава Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Эмер Кук nsn.fm »
Тромбообразование действительно может быть спровоцировано вакциной от коронавируса компании Janssen подразделения американской корпорации Johnson&Johnson, заявило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). vz.ru »
Глава EMA Эмер Кук заявила, что оценка российского препарата находится на раннем этапе и специалисты пока не приступили к детальному изучению возможности образования тромбов после его использования tass.ru »
Американский IT-гигант злоупотребляет доминирующим положением на рынке. ridus.ru »
Федеральное авиационное управление (ФАУ) США рекомендовало авиакомпаниям страны с особой осторожностью совершать полеты над рядом регионов России и Украины nsn.fm »
Если раньше лицензии чаще теряли мелкие банки, то теперь регулятор приостановил работу сразу у двух банков из середины рейтинга. vesti.ru »
Применение препарата было приостановлено во вторник. aif.ru »
Агентство изучает все случаи образования тромбов, о которых сообщалось ранее tass.ru »
Ранее Европейский союз заблокировал поставки 3,1 млн доз вакцины AstraZeneca в Австралию. Ранее многие государства приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca. versia.ru »
Глава Агентства по контролю за лекарственными средствами и изделиями медназначения Джун Рейн сообщила о 19 случаях летальных исходов из-за тромбов у привившихся этим препаратом tass.ru »
Как стало известно СМИ, в ЕС собираются проверить, соблюдались ли международные этические нормы при проведении клинических испытаний российской вакцины «Спутник V». versia.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) распространило заявление, в котором признало существование связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза у пациентов, поставивших эту прививку incident.mk.ru »
Регулятор ЕС заявил о возможной связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза nsn.fm »
При этом, по данным регулятора, преимущества использования этой вакцины продолжают перевешивать риски tass.ru »
Он получил название Отдел цифровых рынков (The Digital Markets Unit, DMU) tass.ru »
Словацкое телевидение со ссылкой на пресс-секретаря регулятора Словакии Магдалену Юркемикову передает, что решение о старте вакцинации российским препаратом от коронавируса "Спутник V" не было принято nsn.fm »
Представитель Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери подтвердил существование связи между вакциной от COVID-19 компании AstraZeneca и тромбозами. versia.ru »
Согласно заявлению регулятора, медицинские власти "тщательно и детально изучат" информацию об "очень редких и специфических видах тромбов" в случае с вакциной AstraZeneca tass.ru »
Из-за опасений по поводу образования тромбов пациентам моложе 30 лет предложат другую вакцину, пишет газета tass.ru »
В компании заявили, что это тот же массив данных, что стал доступен злоумышленникам в результате утечки, о которой стало известно в 2019 году tass.ru »
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США надеется, что эти изменения помогут ускорить вакцинацию в стране tass.ru »
Всего в стране по состоянию на 24 марта ввели 18,1 млн доз этого препарата tass.ru »
Вакцина ранее прошла промежуточные испытания в Индии, в которых участвовали 1,6 тыс. добровольцев tass.ru »
Федеральное ведомство по судоходству и гидрографии ФРГ отклонило протест природоохранных организаций, потребовавших отозвать разрешение на строительство газопровода «Северный поток – 2». versia.ru »
Глава Национального агентства по санитарному надзору Антониу Барра Торрес признал, что бразильский регулятор при принятии решения учел тот факт, что этот препарат уже был одобрен Европейским агентством лекарственных средств tass.ru »
В регуляторе сообщили, что кто-то из интернет-провайдеров ограничивает доступ к запрещенной интернет-странице раньше, а кто-то позже tass.ru »
ЕМА считает препарат полностью безопасным tvc.ru »
В EMA отметили, что причинно-следственная связь не доказана, но возможна tass.ru »
После одобрения "Спутника V" фармакологическая компания Dr. Reddy's Laboratories будет поставлять российскую вакцину в Индии как на государственный, так и на частный рынок tass.ru »
Ранее посольство РФ в Сеуле сообщило, что южнокорейские власти рассматривают вопрос о регистрации российской вакцины tass.ru »
Такое решение приняли после новых случаев тромбоза среди жителей ФРГ в возрастной группе до 60 лет tass.ru »