регулятор - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
В Национальном агентстве по санитарному надзору сообщили, что будут рассматривать заявку в приоритетном порядке, поскольку уже получили часть документов в рамках процедуры упрощенной регистрации для применения препарата в условиях чрезвычайной ситуации tass.ru »
Там отметили, что на текущий момент умерли 69 человек, которым была ранее сделана прививка tass.ru »
Немецкий Институт Пауля Эрлиха, отвечающий в ФРГ за контроль над оборотом лекарственных препаратов, подтвердил, что контактирует с российской стороной по вопросу возможной регистрации и дальнейшего производства в ЕС вакцины от коронавируса Спутник V, заявил глава института Клаус Цичутек. vz.ru »
Во Франции зафиксированы не менее девяти случаев летальных исходов среди привитых этой вакциной tass.ru »
По его оценкам, доля компании колеблется от 50% до 100% в зависимости от вида услуг tass.ru »
Ранее министр здравоохранения страны сообщил, что республика также ведет двусторонние консультации с Россией по поводу использования в ЮАР вакцины "Спутник V" tass.ru »
По данным издания, интервал между введением первой и второй дозы вакцины может быть увеличен до шести недель tass.ru »
Наладить массовые поставки препарата в страну могут после получения результата исследований из Национального центра здоровья. 5-tv.ru »
Национальный институт фармакологии и безопасности питания Венгрии рекомендовал одобрить использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Читать далее russian.rt.com »
Детали поставок вакцины в Венгрию глава МИД страны Петер Сийярто обсудит во время визита в Россию tass.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств сообщили, что "Спутник V" в настоящее время не проходит постепенную экспертизу tass.ru »
В связи с этим действие разрешения на строительство пока приостанавливается tass.ru »
Германское Федеральное ведомство морского судоходства и гидрографии (BSH) ожидает обоснований от двух природоохранных организаций, ранее … vestikavkaza.ru »
При утверждении вакцины от COVID-19 Pfizer оказывалось давление на Европейское агентство лекарственных средств, пишет издание Le Monde со ссылкой на опубликованные в интернете конфиденциальные документы регулятора nsn.fm »
Хотя качество препарата было поставлено под сомнение, это не помешало ряду высокопоставленных представителей настаивать на скорейшем утверждении вакцины. 5-tv.ru »
Отмечается, что партии вакцин для клинических испытаний и коммерческой продажи отличаются по составу. life.ru »
Европейское агентство лекарственных средств столкнулось с давлением при регистрации вакцин от коронавируса, сообщает издание Le Monde social.mk.ru »
На европейский регулятор оказывалось давление при утверждении вакцины от коронавируса Pfizer. Об этом стало известно Le Monde из опубликованных в интернете документов Европейского агентства лекарственных средств (EMA). lenta.ru »
На ускорении сертификации препаратов якобы настаивали «ряд высокопоставленных представителей ЕС». aif.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) отклонило запрос на одобрение российской вакцины против коронавируса "Спутник V" в целях экстренного использования на территории Бразилии. argumenti.ru »
Регулятор уточнил, что препарат не соответствует минимальным критериям для этих целей tass.ru »
Специалисты считают маловероятной связь между смертью привитых и самой вакцинацией tass.ru »
По информации агентства, речь идет об электромобилях Model S и Model X tass.ru »
В ведомстве напомнили, что в Литве парламентарии призвали заблокировать доступ к сайту Sputnik Литва, а главный редактор информагентства Марат Касем был выдворен из страны tass.ru »
Ожидается, что команда специалистов прибудет в Джакарту в течение нескольких дней tass.ru »
Заключение о разрешении на использование препарата на территории ЕС может быть выдано в укороченные сроки до 29 января. aif.ru »
Ранее за разрешением на проведение в стране третьей фазы клинических испытаний препарата обратился партнер РФПИ - фармацевтическая компания Uniao Quimica tass.ru »
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Филиппин был получен запрос на получение лицензии на использование разработанной центром Гамалеи совместно с Министерством обороны России вакцины. tvzvezda.ru »
В Филиппинском управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов сообщили, что "заявителю дано указание предоставить недостающие документы" tass.ru »
Научно-исследовательское объединение имени Освалдо Круза при Минздраве Бразилии просит разрешить применение 2 млн доз препарата, произведенных на фабрике индийской фармацевтической компании Serum tass.ru »
Профильный комитет EMA рекомендовал обновить инструкцию по применению препарата Comirnaty, уточняющую, что каждый флакон содержит шесть доз вакцины tass.ru »
По данным регулятора, решение об одобрении вакцины могут принять в конце января tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило использование вакцины американской компании Moderna от коронавирусной инфекции COVID-19 на территории Евросоюза.
Читать далее russian.rt.com »
Ранее американский вирусолог заявил, что снижение дозировки позволит привить большее количество населения страны. aif.ru »
Эксперты регулятора фармпрепаратов и медизделий Индии одобрили экстренное использование оксфордской вакцины от коронавирусной инфекции, созданной компанией AstraZeneca, сообщают СМИ. Эксперты регулятора по контролю стандартов лекарственных средств поставили несколько условий для использования вакцины в стране, которые не раскрываются, передает РИА «Новости» со ссылкой на CNBC-TV18. vz.ru »
Сербское агентство по медикаментам выдало разрешение на применение российской вакцины от COVID-19 Спутник V, сообщил представитель ведомства Павле Делич. «Создались условия, чтобы она [вакцина] использовалась для иммунизации», цитирует Делича ТАСС со ссылкой на агентство «Танюг». vz.ru »
Сербское агентство по медикаментам выдало разрешение на применение российской вакцины от COVID-19 Спутник V, сообщил представитель ведомства Павле Делич. «Создались условия, чтобы она [вакцина] использовалась для иммунизации», сказал Делич, передает ТАСС со ссылкой на агентство Танюг. vz.ru »
Агентство по медикаментам Сербии выдало разрешение на использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщил представитель регулятора Павле Делич.
Читать далее russian.rt.com »
Власти подозревают компанию в создании монополии. Гиганта электронной торговли обвиняют в давлении на своих деловых партнёров. Им запрещали работать с конкурентами Alibaba... echo.msk.ru »
Они также призывают Европейское агентство авиационной безопасности потребовать от Boeing увеличить запас прочности модели tass.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США изучает около пяти случаев аллергических реакций после введения вакцины американской фармацевтической корпорации Pfizer и немецкой компании BioNTech. Читать далее russian.rt.com »
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) 18 декабря одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах social.mk.ru »
Ранее аналогичное одобрение получила и вакцина компаний BioNTech и Pfizer tass.ru »
Компанию оштрафовали за недобросовестную коммерческую практику, в частности, "краудфандинговая платформа предоставила вводящую в заблуждение информацию об отсутствии издержек на внесение пожертвований" tass.ru »
Компания представила последний пакет документов, необходимый для оценки, с опережением сроков tass.ru »
Компании предъявили обвинения во введении в заблуждение пользователей приложения с частной виртуальной сетью Onavo Protect tass.ru »
Этот тест позволяет обнаруживать фрагменты белков вируса SARS-CoV-2 после мазка в носовой полости tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в ходе заседания 21 декабря рассмотрит вопрос о выдаче разрешения на использование в ЕС вакцины от COVID-19 компаний BioNTech и Pfizer. Об этом заявили в пресс-службе регулятора. Читать далее russian.rt.com »
Ранее компания заявила, что эффективность ее вакцины превышает 94% tass.ru »
