Добро Радио [ Фото новости ] | |
Врачам нужно срочно проводить новую операцию – восстанавливать гигантский дефект черепа. Сделать это можно, если использовать специальную пластину, созданную индивидуально для Лолиты... echo.msk.ru »
Минздрав совсем недавно поставил Любу в очередь на закупку такого важного для нее препарата. Пройдет не один месяц, прежде чем они получат лекарство, а таблетки нужны уже сейчас... echo.msk.ru »
Василию всего 36 лет, и он очень хочет снова ходить твердо и уверенно. Хочет держать на руках дочку, не стесняться и не бояться жить... echo.msk.ru »
Недавно врачи диагностировали у Галины Михайловны обструктивную болезнь легких, которая быстро прогрессирует. Мы собираем деньги на портативный кислородный концентратор для активной пенсионерки... echo.msk.ru »
У больничных нянь хватает любви на всех детей, которые по разным причинам попадают на лечение без взрослых и вынуждены подолгу лежать в палатах в полном одиночестве... echo.msk.ru »
Помощь едой – самая доступная, необходимая и очень человечная. Ее ждут десятки одиноких бабушек и дедушек в разных городах России!.. echo.msk.ru »
Люди, попавшие в подобные ситуации, часто «выпадают» из жизни, а это влияет и на каждого конкретного человека, и на его семью, и на всех нас – как общество... echo.msk.ru »
Сейчас ему приходится едва ли не круглосуточно быть рядом с капельницей на парентеральном питании (через катетер). Только два часа в сутки Кирилл может ходить, бегать, хоть как-то двигаться... echo.msk.ru »
Когда Женя в очередной раз потерял сознание, кто-то из сотрудников сказал: «Он походу гимнаст, кайфует от этого, давайте его чуть-чуть подзарядим». Ему примотали к пальцам ног провод и подключили электрический ток... echo.msk.ru »
Сейчас Кириллу нужна повторная пересадка печени. Врачи сообщили об этом еще два года назад. У парня развилась дисфункция трансплантата печени. В университете, где он учился, сначала пришлось взять академический отпуск, а потом и вовсе забрать документы... echo.msk.ru »
Каждый месяц в «Солнечный день» поступает более 100 обращений от одиноких пожилых людей и людей с инвалидностью. Одни просят помочь продуктами и лекарствами, других нужно проводить в больницу или сходить для них в магазин... echo.msk.ru »
Илюша родился с детским церебральным параличом и всю свою жизнь, все 11 лет боролся за возможность жить полноценно. Он много занимался, лечился, ездил на реабилитации. Все ради того, чтобы научиться двигаться, справляться с бытовыми вопросами... echo.msk.ru »
«Я просто хочу спокойной, размеренной жизни. Жизни без боли. Для меня это и есть счастье», – признается Джавид... echo.msk.ru »
У Егора первичный иммунодефицит – редкое заболевание, из-за которого организм не может самостоятельно вырабатывать антитела, необходимые для борьбы с инфекциями... echo.msk.ru »
Сама операция будет оплачена государством, но затраты на обследования донора, его активацию и заготовку трансплантата ложатся на плечи Максима. Для этого требуется полтора миллиона рублей – неподъемная сумма для его семьи... echo.msk.ru »
Среди подопечных много таких людей, как Виктор – тех, кто попал в беду, не справился или с трудом справляется с проблемами, живет с диагнозом ВИЧ или туберкулез, употребляет наркотики... echo.msk.ru »
Компенсировать потерю слуха нужно немедленно. С возрастом сильная тугоухость может привести к серьезной задержке развития... echo.msk.ru »
Курс лечения рассчитан на два года, и его ни в коем случае нельзя прерывать. Если не лечить – переломы будут повторяться и совсем скоро могут привести к полной неподвижности... echo.msk.ru »
Скоро Аришу и Ирину отпустят домой. Мама уже обучилась специальному уходу, разобралась, как управляться с аппаратом ИВЛ, знает все о кормлении детей с гастростомой... echo.msk.ru »
Сейчас мальчик передвигается только с помощью ходунков и не выходит из квартиры. Несколько шагов – и он падает в изнеможении. Ноги сильно болят... echo.msk.ru »
Врачи подозревают у Ирины еще один страшный диагноз – лимфома. Чтобы скорректировать дальнейшую тактику лечения, необходимо провести дорогостоящее генетическое исследование... echo.msk.ru »
Сейчас Кате 34 года, и она чувствует себя вполне самостоятельной: убирается, готовит, ездит за продуктами. Забыть о недуге хотя бы на миг ей не позволяет инвалидное кресло... echo.msk.ru »
С января этого года Мерген второй раз борется с тяжелым заболеванием вместе с врачами из медцентра имени Димы Рогачева. Впереди у мальчишки три курса химиотерапии, высокодозная химиотерапия, трансплантация костного мозга... echo.msk.ru »
Мы собираем деньги на проект подбора наставников для сирот с ВИЧ. Всем ребятам, пережившим травму потери родителей, нужны значимые в их жизни взрослые... echo.msk.ru »
Всю жизнь Анисе нужно было справляться с трудностями. Держаться, выживать. И в общежитии, и интернате, и после смерти мужа… Сейчас к ней пришла еще одна беда – она перестала видеть... echo.msk.ru »
Поля действительно выдержала все возможные процедуры, но, увы, лечение оказалось недостаточно эффективным. Если выявить конкретные мутации, можно будет назначить ей таргетную терапию, но для этого девочке нужно провести генетическое исследование... echo.msk.ru »
Сегодня в ВШО учится 47 ординаторов: хирургов, химиотерапевтов, детских онкологов, лучевых терапевтов и патоморфологов. Помимо основной программы ординатуры они изучают основы онкогематологии и онкоэпидемиологии... echo.msk.ru »
Почти четыре года назад Ефим попал в ДТП, в котором потерял папу и возможность ходить. С тех пор мальчик ежедневно борется за свое здоровье... echo.msk.ru »
Артем проходит курсы лечение каждые три месяца. Без этого ему совсем никак – левая половина лица тут же угрожающе сползает вниз, становится трудно говорить, из речи пропадают некоторые звуки... echo.msk.ru »
Потенциальный донор для Юли нашелся в российском регистре, и теперь нужно заплатить за его обследование и забор клеток, чтобы провести пересадку. Вот только у семьи Юли нет денег на все эти процедуры... echo.msk.ru »
Специалист помог семье разработать правила дома, благодаря которым Ангелине с детьми стало проще разбираться со всеми конфликтами и жить в мире и согласии... echo.msk.ru »
Чаще всего им нужно самое необходимое – еда. Иногда нет денег на лекарства, или – негде переночевать. Маленькие пенсии, крошечные пособия, потеря работы или трудоспособности – причин, которые заставляют людей приходить сюда и просить о помощи, множество... echo.msk.ru »
Байнуру всего три года, а маленьким детям лучевая терапия проводится под наркозом. Семья мальчика и их друзья уже собрали больше половины суммы... echo.msk.ru »
Сейчас Женя с мамой в больнице, во Владивостоке. Всему виной болезнь: острый лимфобластный лейкоз – заболевание костного мозга, которое часто называют «раком крови»... echo.msk.ru »
Семье такое лекарство покупать не под силу, а от государства мама девушки пока получает лишь отписки... echo.msk.ru »
Из-за генетической поломки организм Кости не вырабатывает антитела для борьбы со всевозможными инфекциями... echo.msk.ru »
После восемнадцати лет жизнь Лили превратилась в борьбу за назначение и выдачу ей лекарств. Куда только не писала: и в прокуратуру, и в Следственный комитет... echo.msk.ru »
Когда Ярик появился на свет, он не кричал и задыхался. У малыша был катастрофически низкий уровень гемоглобина в крови, а в его легкие и мозг не мог проникнуть кислород... echo.msk.ru »
Наташа счастлива, что позади трансплантация костного мозга. Но сейчас важно не дать осложнениям испортить все планы по выздоровлению. Мы собираем деньги на лекарство для Наташи... echo.msk.ru »
У них одна на двоих болезнь – муковисцидоз. Недуг поражает работу многих органов, но сильнее всего страдают системы дыхания и пищеварения... echo.msk.ru »
Антоше уже сделали четыре укола «Спинразы» – лекарства, которое может затормозить развитие болезни и даже вернуть мальчишке часть утраченных возможностей... echo.msk.ru »
Сначала Аню перестал слушаться указательный палец левой руки. Затем стало сложнее управлять всем телом. Ане было всего 20, когда ей поставили диагноз «боковой амиотрофический склероз»... echo.msk.ru »
Вторая волна эпидемии заново закрыла активных и общительных подопечных дома престарелых в их комнатах. Они обедают, смотрят телевизор, если он есть, и разговаривают только с персоналом и ближайшими соседями... echo.msk.ru »
У Жени муковисцидоз – врожденная генетическая болезнь, которая разрушает многие органы, в особенности систему дыхания. Всю жизнь Женя мечтала стать медиком... echo.msk.ru »
Давайте поможем ребятам, имеющим болезненный опыт жизни в детдоме, восстанавливаться, развиваться, радоваться детству. Пусть рисунки у Дениса будут яркими, пусть в его жизни появится много красок... echo.msk.ru »
У Маргариты Александровны давние серьезные проблемы с позвоночником и суставами, и ей необходимо постоянное поддерживающее лечение. echo.msk.ru »
Арина родилась без слухового прохода, и всю жизнь ей нужны аппараты, которые позволяют узнавать звуки вокруг. Недавно слух у девочки стал ухудшаться, и теперь ей необходим имплант, иначе она вообще перестанет слышать... echo.msk.ru »
Давайте поможем Ксюше и другим ребятам развиваться и учиться новому. Пусть найдется ключик в мир каждого особого ребенка!.. echo.msk.ru »
Болезнь почти полностью разрушила легкие и почки Володи. Сейчас он стоит в очереди на трансплантацию. Вызов на операцию он должен ждать в Москве рядом с больницей, чтобы приехать туда в течение двух часов... echo.msk.ru »
Видеоанкеты помогают детям-сиротам быть увиденными и услышанными. А будущим родителям они помогают больше узнать о ребятах и в итоге приехать за ними... echo.msk.ru »
