редкими - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
В Ростовской области инспекторы ГИБДД поймали набитую редкими попугаями машину. На кадрах виден автомобиль Volkswagen transporter, в котором находятся пластиковые контейнеры с птицами. Гаишники остановили автомобиль на трассе М-4 «Дон» по ориентировке. lenta.ru »
В "Академкнигу" на Вавилова за редкими экземплярами приезжали не только со всей Москвы – со всей России. Ценность таких изданий известна каждому учёному – будущему или настоящему. vesti.ru »
Объем финансового обеспечения составляет более 64 млрд рублей, сообщил министр здравоохранения Михаил Мурашко tass.ru »
По данным врачей, врожденные аномалии, которые обнаружили у женщины, встречаются у двух человек на 1 млн населения tass.ru »
Это позволит сделать прозрачным процесс обеспечения лекарствами детей с редкими заболеваниями. aif.ru »
Это означает, что меньшее количество пациентов умирает в детском возрасте, отметила директор Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава России Елена Байбарина tass.ru »
Книгу с редкими и находящимися под угрозой исчезновения животными, растениями и грибами Москва ведет с 2001 года tass.ru »
Средства фонда будут дополнять существующую программу государственных гарантий и программы обеспечения лекарственными препаратами детей, в том числе инвалидов tass.ru »
У коронавирусной инфекции COVID-19 несколько известных симптомов, таких как повышение температуры, лихорадка, слабость, потеря обоняния, боли в горле, кашель. У 20% зараженных коронавирусом пациентом не диагностированы «классические» симптомы. argumenti.ru »
Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей, страдающих от спинальной мышечной атрофии. Теперь пациентов с редкими заболеваниями станут обеспечивать дорогостоящими препаратами за счёт средств, которые получены от повышения ставки НДФЛ на сверхдоходы. Читать далее russian.rt.com »
В соответствии с указом президента Владимира Путина, в России создан фонда "Круг добра" для поддержки детей с тяжелыми, редкими заболеваниями. vesti.ru »
Соответствующий указ подписан главой государства tvc.ru »
Президент России Владимир Путин подписал указ об учреждении фонда «Круг добра», который сосредоточится на помощи детям с орфанными заболеваниями. Об этом сообщается на сайте Кремля. Согласно указу, главой фонда назначен основатель первого детского хосписа Александр Ткаченко. lenta.ru »
Список особых пациентов, в который вошли девять тысяч детей, подготовил директор «Детского хосписа» и член Общественной палаты РФ Александр Ткаченко. 5-tv.ru »
Президент России Владимир Путин распорядился создать в Российской Федерации Фонд поддержки детей с тяжелыми заболеваниями, в том числе редкими (орфанными). Как сообщила пресс-служба Кремля, организация будет называться «Круг добра». tvzvezda.ru »
Более 9 тыс. детей в России включили в список пациентов, страдающих хроническими, в том числе орфанными, заболеваниями, сообщил глава фонда поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими заболеваниями, директор «Детского хосписа», член Общественной палаты России Александр Ткаченко. Читать далее russian.rt.com »
Президент России Владимир Путин подписал документ, в соответствии с которым в России должен быть создан фонд помощи детям с редкими заболеваниями "Круг добра" social.mk.ru »
Президент России Владимир Путин подписал указ о создании фонда «Круг добра» для поддержки детей с хроническими, в том числе орфанными, заболеваниями. Об этом сообщили в пресс-службе Кремля. Читать далее russian.rt.com »
Председателем назначен основатель первого детского хосписа в стране Александр Ткаченко tass.ru »
Новый фонд поддержки детей, страдающих редкими и тяжелыми заболеваниями, скоро создадут в России. С таким заявлением выступил сегодня президент Владимир Путин в ходе совещания, посвященного решению социальных вопросов. versia.ru »
Фонд будет наполняться за счет средств от повышения НДФЛ на доходы свыше пяти миллионов рублей в год. 5-tv.ru »
Президент России Владимир Путин объявил о создании фонда помощи детям с орфанными заболеваниями. Планируется, что фонд будет пополняться за счет налогов для физических лиц свыше пяти миллионов рублей в год. lenta.ru »
Президент России Владимир Путин заявил, что фонд помощи детям с редкими заболеваниями будет называться «Круг добра», сообщает пресс-служба Кремля nsn.fm »
Доступность дошкольного образования по территории РФ на 1 января 2021 года оценивается в 98%, указала вице-премьер Татьяна Голикова tass.ru »
Российский лидер Владимир Путин в ходе совещания по социальным вопросам объявил о создании фонда помощи детям с редкими заболеваниями, в него поступит около 60 млрд рублей от сбора НДФЛ. Читать далее russian.rt.com »
В "Круг добра" планируется направить около 60 млрд рублей от сбора НДФЛ. life.ru »
Какие онкогематологические заболевания считаются редкими, как и у кого их диагностируют и какое лечение назначают пациентам tass.ru »
Министерство здравоохранения РФ предложило включить в состав экспертного совета фонда помощи детям с редкими заболеваниями представителей различных религиозных конфессий, муфтия, епископа, священника РПЦ. argumenti.ru »
На следующий год он дополнен 11 новыми продуктами и теперь будет включать 86 наименований tass.ru »
КЕМЕРОВО, 9 декабря, ФедералПресс. Кузбасские врачи вместе с руководителем иркутского центра хирургии и реанимации новорожденных Юрием Козловым провели несколько уникальных операций и спасли трех детей, у которых обнаружили редкие патологии дыхательных органов и почек. fedpress.ru »
В союзе певца и наследницы азербайджанского президента, который продлился девять лет, родились двое мальчиков. 5-tv.ru »
69 процентов пациентов с редкими заболеваниями в России заявили о нехватке лекарств. Об этом сообщили «Известия» со ссылкой на исследование межотраслевого объединения «Фармпробег» совместно с центрами помощи людям с орфанными заболеваниями. lenta.ru »
Всего 25 тысяч детей с редкими болезнями смогут получить финансовую помощь за счет специального фонда, средства в который будут поступать из налогов, заявила вице-премьер Татьяна Голикова. Она отметила, что в список заболеваний войдут те, что представляют угрозу жизни детей. lenta.ru »
Лечение 19 редких заболеваний у детей обеспечат средствами с подоходного налога, заявила вице-премьер tass.ru »
Все программы по поддержке детей с заболеваниями должны быть продлены, заявил президент Владимир Путин на совещании с членами правительства. «Обращаю внимание: все ранее действующие федеральные и региональные программы лечения заболеваний у детей должны быть полностью сохранены», передает слова главы государства РИА «Новости». vz.ru »
Песков уточнил, что в течение дня у Путина пройдет еще несколько непубличных встреч и совещаний tass.ru »
Он предполагает распределение средств с подоходного налога в 15% на оказание медпомощи, рассказала вице-премьер правительства РФ Татьяна Голикова tass.ru »
«Попробуй спеть вместе со мной» звучат слова в исполнении Виктора Цоя. 5-tv.ru »
В новой редакции Конституции, которую приняли вместе с «обнулением» президентских сроков, говорится, что «дети являются важнейшим приоритетом государственной политики России». Накануне «исторического триумфа» Владимир Путин предложил вырученные средства с долгожданного налога на богатых отправлять на помощь детям, страдающим орфанными (редкими) заболеваниями. argumenti.ru »
Актриса 30 августа будет отмечать 35-летие. riafan.ru »
Военные придерживаются установленных правил поведения, подчеркнул заместитель командующего операцией Inherent Resolve в Ираке и Сирии генерал-майор Кеннет Экман tass.ru »
Президент РФ предложил повысить подоходный налог с дохода свыше 5 миллионов рублей в год и направить эти средства целевым образом на лечение детей с редкими заболеваниями. О своем отношении к этому решению, а также о поправках в Конституцию в интервью "России 24" рассказала уполномоченный при президенте по правам ребенка Анна Кузнецова. vesti.ru »
Всего с начала вспышки коронавируса в регионе выявили 56 243 инфицированных tass.ru »
Специалисты установили фоторегистраторы на острове Уташуд, которые ежеминутно записывают данные на карты памяти tass.ru »
Средства перечислены на счет благотворительного фонда "Мечты сбываются" tass.ru »
Органы здравоохранения российских регионов не могут обеспечить пациентов препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии. argumenti.ru »
Стартовал выставочный проект "Такеда. ART/HELP. Правило исключительности" tvc.ru »
В документе указывается, что 7,5 тысяч из них — дети. riafan.ru »
Порядка 16 тысяч человек с редкими (орфанными) заболеваниями живут в России, чуть менее половины из них - дети. Международный день редких заболеваний отмечается в последний день февраля. Главной целью даты является повышение осведомленности людей о таких болезнях. tvzvezda.ru »
