Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины от коронавируса компании Curevac
В Европейском агентстве лекарственных средств уточнили, что временные рамки этого процесса пока установить невозможно tass.ru »
регулятор - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
В Европейском агентстве лекарственных средств уточнили, что временные рамки этого процесса пока установить невозможно tass.ru »
На фоне нехватки доз вакцин во многих регионах страны началась кампания в пользу одобрения альтернативных вакцин tass.ru »
В сообщении Комиссии по радио и телевидению говорится, что в передачах российского телеканала установлены нарушения закона республики tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 "Спутник V". В разъяснении на сайте европейского регулятора говорится, что стороны продолжают переговоры, чтобы определить дальнейший план действий. svoboda.org »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Об этом говорится в сообщении... rosbalt.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в среду, 10 февраля, заявило что не получало заявку на регистрацию российской вакцины против коронавируса нового типа "Спутник V". argumenti.ru »
Ранее в РФПИ заявили, что российская сторона подала заявку 29 января tass.ru »
Их комбинация также рекомендована лицам 65 лет и старше с определенными хроническими заболеваниями tass.ru »
Если регулятор последует рекомендации, показатель впервые в истории окажется ниже данной отметки. aif.ru »
Причиной такого решения стало то, что с 1 февраля неизвестен их представитель в Латвии tass.ru »
В настоящий момент на территории Евросоюза авторизованы препараты компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. 5-tv.ru »
Европейский регулятор завершил научное консультирование по созданной в Российской Федерации вакцине Спутник V, заявило агентство ЕМА. nation-news.ru »
Власти Латвии на год запретили ретрансляцию канала "Россия-РТР". Соответствующее решение принял регулятор в сфере СМИ, объяснив это якобы защитой информационного пространства. Поводом для блокировки стала передача "60 минут", в которой ведомство усмотрело разжигание ненависти. vesti.ru »
Документ направлен на подписание бразильскому лидеру Жаиру Болсонару. aif.ru »
Ситуация с запасами угля на ТЭС Украины критическая, сообщает РИА Новости со ссылкой на национальную комиссию, осуществляющую госрегулирование в сферах энергетики и коммунальных услуг (НКРЭКУ) nsn.fm »
Оно заключается в обязательном проведении в стране третьей фазы клинических исследований вакцин tass.ru »
Вакцинация от коронавируса российским препаратом Спутник V в скором времени начнется в Мексике, регулятор которой выдал разрешение на использование разработки. nation-news.ru »
Мексиканская Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (Coferpis) выдала разрешение на экстренное использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Читать далее russian.rt.com »
Мексиканская Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (Coferpis) выдала разрешение на экстренное использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Читать далее russian.rt.com »
Глава ведомства Иварс Аболиньш также поддержал решение крупнейшей местной телекоммуникационной компании Tet прекратить ретрансляцию на территории Латвии пяти других российских телеканалов tass.ru »
В Национальном агентстве по санитарному надзору сообщили, что будут рассматривать заявку в приоритетном порядке, поскольку уже получили часть документов в рамках процедуры упрощенной регистрации для применения препарата в условиях чрезвычайной ситуации tass.ru »
Там отметили, что на текущий момент умерли 69 человек, которым была ранее сделана прививка tass.ru »
Немецкий Институт Пауля Эрлиха, отвечающий в ФРГ за контроль над оборотом лекарственных препаратов, подтвердил, что контактирует с российской стороной по вопросу возможной регистрации и дальнейшего производства в ЕС вакцины от коронавируса Спутник V, заявил глава института Клаус Цичутек. vz.ru »
Во Франции зафиксированы не менее девяти случаев летальных исходов среди привитых этой вакциной tass.ru »
По его оценкам, доля компании колеблется от 50% до 100% в зависимости от вида услуг tass.ru »
Ранее министр здравоохранения страны сообщил, что республика также ведет двусторонние консультации с Россией по поводу использования в ЮАР вакцины "Спутник V" tass.ru »
По данным издания, интервал между введением первой и второй дозы вакцины может быть увеличен до шести недель tass.ru »
Наладить массовые поставки препарата в страну могут после получения результата исследований из Национального центра здоровья. 5-tv.ru »
Национальный институт фармакологии и безопасности питания Венгрии рекомендовал одобрить использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Читать далее russian.rt.com »
Детали поставок вакцины в Венгрию глава МИД страны Петер Сийярто обсудит во время визита в Россию tass.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств сообщили, что "Спутник V" в настоящее время не проходит постепенную экспертизу tass.ru »
В связи с этим действие разрешения на строительство пока приостанавливается tass.ru »
Германское Федеральное ведомство морского судоходства и гидрографии (BSH) ожидает обоснований от двух природоохранных организаций, ранее … vestikavkaza.ru »
При утверждении вакцины от COVID-19 Pfizer оказывалось давление на Европейское агентство лекарственных средств, пишет издание Le Monde со ссылкой на опубликованные в интернете конфиденциальные документы регулятора nsn.fm »
Хотя качество препарата было поставлено под сомнение, это не помешало ряду высокопоставленных представителей настаивать на скорейшем утверждении вакцины. 5-tv.ru »
Отмечается, что партии вакцин для клинических испытаний и коммерческой продажи отличаются по составу. life.ru »
Европейское агентство лекарственных средств столкнулось с давлением при регистрации вакцин от коронавируса, сообщает издание Le Monde social.mk.ru »
На европейский регулятор оказывалось давление при утверждении вакцины от коронавируса Pfizer. Об этом стало известно Le Monde из опубликованных в интернете документов Европейского агентства лекарственных средств (EMA). lenta.ru »
На ускорении сертификации препаратов якобы настаивали «ряд высокопоставленных представителей ЕС». aif.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) отклонило запрос на одобрение российской вакцины против коронавируса "Спутник V" в целях экстренного использования на территории Бразилии. argumenti.ru »
Регулятор уточнил, что препарат не соответствует минимальным критериям для этих целей tass.ru »
Специалисты считают маловероятной связь между смертью привитых и самой вакцинацией tass.ru »
По информации агентства, речь идет об электромобилях Model S и Model X tass.ru »
В ведомстве напомнили, что в Литве парламентарии призвали заблокировать доступ к сайту Sputnik Литва, а главный редактор информагентства Марат Касем был выдворен из страны tass.ru »
Ожидается, что команда специалистов прибудет в Джакарту в течение нескольких дней tass.ru »
Заключение о разрешении на использование препарата на территории ЕС может быть выдано в укороченные сроки до 29 января. aif.ru »
Ранее за разрешением на проведение в стране третьей фазы клинических испытаний препарата обратился партнер РФПИ - фармацевтическая компания Uniao Quimica tass.ru »
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Филиппин был получен запрос на получение лицензии на использование разработанной центром Гамалеи совместно с Министерством обороны России вакцины. tvzvezda.ru »
В Филиппинском управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов сообщили, что "заявителю дано указание предоставить недостающие документы" tass.ru »
Научно-исследовательское объединение имени Освалдо Круза при Минздраве Бразилии просит разрешить применение 2 млн доз препарата, произведенных на фабрике индийской фармацевтической компании Serum tass.ru »