Роскомнадзор заявил о штатной работе оборудования для замедления Twitter
Ранее регулятор сообщил, что ограничения будут действовать до удаления всей запрещённой информации. aif.ru »
регулятор - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Ранее регулятор сообщил, что ограничения будут действовать до удаления всей запрещённой информации. aif.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проверит соответствие российской вакцины от коронавируса «Спутник V» стандартам Евросоюза nsn.fm »
Высказывание представителя ЕМА не ставило под сомнение безопасность и эффективность российского препарата, отметили там. life.ru »
Российская вакцина против коронавирусной инфекции «Спутник V» с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА versia.ru »
Глава правления Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Криста Виртумер-Гохе заявила, что EMA не получало данных о вакцинированных людях российским препаратом "Спутник V". gordonua.com »
Это касается тех, кому не требуется дополнительный кислород tvc.ru »
Поставщики не смогут менять цену поставки в рамках годового пакета на протяжении периода его действия tass.ru »
В Хорватском агентстве лекарственных средств и медицинских товаров уточнили, что многое будет зависеть от возможностей доставки данных о препарате из России tass.ru »
Массовая вакцинация населения от коронавируса в стране началась 17 февраля с использованием вакцины фармацевтической группы Johnson & Johnson tass.ru »
Причиной проверки стали жалобы со стороны производителей приложений о том, что правила App Store могут быть несправедливыми tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств отметило, что "преимущества с точки зрения предотвращения заражения коронавирусом продолжают перевешивать любые риски, поэтому нет никаких рекомендуемых изменений относительно их использования" tass.ru »
Ранее препарат одобрили в двух странах ЕС tvc.ru »
В РФПИ отметили, что партнёрство по этому вопросу должно быть выше политики. life.ru »
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, одобрение EMA позволит обеспечить препаратом 50 млн жителей Евросоюза, начиная с июня tass.ru »
Комитет специалистов в области иммунизации Молдавии одобрил препарат "Спутник V" для проведения кампании по вакцинации по запросу кабмина страны nsn.fm »
В США одобрена к «экстренному» применению вакцина от COVID-19 производства Johnson Johnson. Сообщение об этом распространил официальный регулятор США FDA, передает Voice of America. После одобрения этой вакцины в Штатах смогут применять уже три препарата - первые две вакцины принадлежат производству Moderna и Pfizer. tvzvezda.ru »
Отмечается, что для появления иммунитета будет достаточно одной прививки, а не двух tass.ru »
Разбирательство в отношении Baker Hughes проводится в связи с возможными поставками ее продукции в страны, против которых действуют санкции tass.ru »
Последние годы Банк России наращивал золотой запас, а в прошлом году начал распродавать. Объясняем, зачем это нужно. aif.ru »
Регулятор хочет получить дополнительную информацию об иммуногенности препарата tass.ru »
Ранее представитель Dr. Reddy's Laboratories сообщил, что рассчитывает на то, что вакцина "Спутник V" начнет использоваться в Индии в марте или апреле tass.ru »
Национальный совет по вопросам телевидения и радиовещания обосновывает свои иски тем, что телеканал не подал в полном объеме документы, которые регулятор запросил предоставить для проведения проверки в определенный им срок tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств может выдать заключение к середине марта tass.ru »
Ожидается, что первые партии препарата доставят на континент из-за рубежа, а в дальнейшем вакцина будет производиться в Австралии tass.ru »
Банк России объявил об окончании цикла снижения ключевой ставки. dp.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств уточнили, что временные рамки этого процесса пока установить невозможно tass.ru »
На фоне нехватки доз вакцин во многих регионах страны началась кампания в пользу одобрения альтернативных вакцин tass.ru »
В сообщении Комиссии по радио и телевидению говорится, что в передачах российского телеканала установлены нарушения закона республики tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 "Спутник V". В разъяснении на сайте европейского регулятора говорится, что стороны продолжают переговоры, чтобы определить дальнейший план действий. svoboda.org »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Об этом говорится в сообщении... rosbalt.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в среду, 10 февраля, заявило что не получало заявку на регистрацию российской вакцины против коронавируса нового типа "Спутник V". argumenti.ru »
Ранее в РФПИ заявили, что российская сторона подала заявку 29 января tass.ru »
Их комбинация также рекомендована лицам 65 лет и старше с определенными хроническими заболеваниями tass.ru »
Если регулятор последует рекомендации, показатель впервые в истории окажется ниже данной отметки. aif.ru »
Причиной такого решения стало то, что с 1 февраля неизвестен их представитель в Латвии tass.ru »
В настоящий момент на территории Евросоюза авторизованы препараты компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. 5-tv.ru »
Европейский регулятор завершил научное консультирование по созданной в Российской Федерации вакцине Спутник V, заявило агентство ЕМА. nation-news.ru »
Власти Латвии на год запретили ретрансляцию канала "Россия-РТР". Соответствующее решение принял регулятор в сфере СМИ, объяснив это якобы защитой информационного пространства. Поводом для блокировки стала передача "60 минут", в которой ведомство усмотрело разжигание ненависти. vesti.ru »
Документ направлен на подписание бразильскому лидеру Жаиру Болсонару. aif.ru »
Ситуация с запасами угля на ТЭС Украины критическая, сообщает РИА Новости со ссылкой на национальную комиссию, осуществляющую госрегулирование в сферах энергетики и коммунальных услуг (НКРЭКУ) nsn.fm »
Оно заключается в обязательном проведении в стране третьей фазы клинических исследований вакцин tass.ru »
Вакцинация от коронавируса российским препаратом Спутник V в скором времени начнется в Мексике, регулятор которой выдал разрешение на использование разработки. nation-news.ru »
Мексиканская Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (Coferpis) выдала разрешение на экстренное использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Читать далее russian.rt.com »
Мексиканская Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (Coferpis) выдала разрешение на экстренное использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Читать далее russian.rt.com »
Глава ведомства Иварс Аболиньш также поддержал решение крупнейшей местной телекоммуникационной компании Tet прекратить ретрансляцию на территории Латвии пяти других российских телеканалов tass.ru »
В Национальном агентстве по санитарному надзору сообщили, что будут рассматривать заявку в приоритетном порядке, поскольку уже получили часть документов в рамках процедуры упрощенной регистрации для применения препарата в условиях чрезвычайной ситуации tass.ru »
Там отметили, что на текущий момент умерли 69 человек, которым была ранее сделана прививка tass.ru »
Немецкий Институт Пауля Эрлиха, отвечающий в ФРГ за контроль над оборотом лекарственных препаратов, подтвердил, что контактирует с российской стороной по вопросу возможной регистрации и дальнейшего производства в ЕС вакцины от коронавируса Спутник V, заявил глава института Клаус Цичутек. vz.ru »
Во Франции зафиксированы не менее девяти случаев летальных исходов среди привитых этой вакциной tass.ru »
По его оценкам, доля компании колеблется от 50% до 100% в зависимости от вида услуг tass.ru »