регулятор - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Национальное агентство по санитарному контролю Бразилии не получило необходимой информации о российском препарате против коронавируса "Спутник V", сообщили в Anvisa. gordonua.com »
На сайте регулятора сказано, что его специалистам не было предоставлено около пятой части необходимого пакета документов tass.ru »
Агентство организует 29 марта встречу группы экспертов для получения дополнительных данных tass.ru »
Член правления Европейского агентства лекарственных средств Вольф-Дитер Людвиг уточнил, что "процесс может быть отложен из-за отсутствия соглашения между ЕС и Россией о так называемой надлежащей производственной практике" tass.ru »
Роскомнадзор сообщил, что Twitter начал удалять запрещенный контент после принятия мер по замедлению трафика znak.com »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) в апреле направит в Россию группу экспертов с целью проверки клинических испытаний и производства вакцины против коронавируса "Спутник V". argumenti.ru »
Первые партии препарата австралийского производства будут доступны в течение нескольких дней с момента получения регулятором последнего пакета документов от AstraZeneca tass.ru »
Около 20 стран приостановили вакцинацию препаратом из-за возможного образования тромбоза у привитых людей svoboda.org »
В Европейском лекарственном регуляторе провели внеочередное заседание, где оценили собранные и проанализированные данные по инцидентам с привитыми вакциной AstraZeneca, у которых стали проявляться тромбоэмболические осложнения. versia.ru »
Ранее использование вакцины приостановили сразу несколько стран tvc.ru »
Всего в настоящий момент вакцину AstraZeneca в Дании получили 140 тыс. человек tass.ru »
Комитет фармаконадзора по оценке рисков европейского лекарственного регулятора ЕМА распространил заявление, в котором говорится, что комитет пришел к строгому научному выводу, что препарат AstraZeneca является "безопасной и эффективной вакциной, защищающей людей от COVID-19" social.mk.ru »
Эксперты не нашли связи между качеством препарата и осложнениями у привитых. life.ru »
Специалисты EMA не выявили связи между вакцинацией препаратом AstraZeneca и тромбоэмболическими осложнениями у привитых tass.ru »
Глава MHRA Джун Рейн подчеркнула, что польза от применения вакцины существенно перевешивает возможность возникновения каких-либо побочных эффектов tass.ru »
В Великобритании ведомство, отвечающее за оборот лекарственных препаратов, сделало заявление после изучения вопроса о побочных эффектах от вакцины AstaZeneca social.mk.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) на специальном заседании в четверг рассмотрит ситуацию с вакциной от коронавируса англо-шведской... rosbalt.ru »
Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) следует разрешить использовать в Евросоюзе российскую вакцину от коронавируса "Спутник V" nsn.fm »
Как указывает регулятор, более 10 тыс. человек подписали петицию с просьбой провести проверку соцсети на предмет возможных нарушений частной жизни tass.ru »
Мальчик умер в Курской областной клинической больнице после госпитализации с ожогами третьей степени tass.ru »
Свои выводы о препарат ЕМА обещает предоставить в ближайшее время tvc.ru »
Преимущества вакцины от коронавируса AstraZeneca перевешивают риск побочных эффектов, заявило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). EMA указало, что коронавирус привел к «глобальному кризису с разрушительными последствиями для системы здравоохранения, общества и экономики». vz.ru »
Ранее несколько стран Европы приостановили вакцинацию препаратом в связи с сообщениями об обнаружении тромбов у привившихся tass.ru »
Рекомендация основана на изучении 41 случая возможного развития анафилактического шока после проведения около 5 млн вакцинаций в Великобритании tass.ru »
Регулятор ЕС признал риск анафилактического шока после вакцины AstraZeneca oko-planet.su »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EМА) порекомендовало указать возможность анафилактического шока и гиперчувствительности к препарату в списке побочных эффектов вакцины AstraZeneca nsn.fm »
Вакцинация от коронавируса препаратом компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, заявило Европейское агентство лекарственных средств... rosbalt.ru »
Такое решение было принято после появления информации об образовании тромбов у привившихся tass.ru »
В EMA отметили, что преимущества вакцины продолжают перевешивать риски tass.ru »
Ограничение действует в течение пяти лет со дня снятия или погашения судимости tass.ru »
Замедление скорости работы Twitter в России проходит в штатном режиме, заявили в Роскомнадзоре znak.com »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) после предварительной проверки не нашло проблем с партией вакцины от коронавируса компании AstraZeneca,... rosbalt.ru »
Ранее регулятор сообщил, что ограничения будут действовать до удаления всей запрещённой информации. aif.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проверит соответствие российской вакцины от коронавируса «Спутник V» стандартам Евросоюза nsn.fm »
Высказывание представителя ЕМА не ставило под сомнение безопасность и эффективность российского препарата, отметили там. life.ru »
Российская вакцина против коронавирусной инфекции «Спутник V» с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА versia.ru »
Глава правления Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Криста Виртумер-Гохе заявила, что EMA не получало данных о вакцинированных людях российским препаратом "Спутник V". gordonua.com »
Это касается тех, кому не требуется дополнительный кислород tvc.ru »
Поставщики не смогут менять цену поставки в рамках годового пакета на протяжении периода его действия tass.ru »
В Хорватском агентстве лекарственных средств и медицинских товаров уточнили, что многое будет зависеть от возможностей доставки данных о препарате из России tass.ru »
Массовая вакцинация населения от коронавируса в стране началась 17 февраля с использованием вакцины фармацевтической группы Johnson & Johnson tass.ru »
Причиной проверки стали жалобы со стороны производителей приложений о том, что правила App Store могут быть несправедливыми tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств отметило, что "преимущества с точки зрения предотвращения заражения коронавирусом продолжают перевешивать любые риски, поэтому нет никаких рекомендуемых изменений относительно их использования" tass.ru »
Ранее препарат одобрили в двух странах ЕС tvc.ru »
В РФПИ отметили, что партнёрство по этому вопросу должно быть выше политики. life.ru »
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, одобрение EMA позволит обеспечить препаратом 50 млн жителей Евросоюза, начиная с июня tass.ru »
Комитет специалистов в области иммунизации Молдавии одобрил препарат "Спутник V" для проведения кампании по вакцинации по запросу кабмина страны nsn.fm »
В США одобрена к «экстренному» применению вакцина от COVID-19 производства Johnson Johnson. Сообщение об этом распространил официальный регулятор США FDA, передает Voice of America. После одобрения этой вакцины в Штатах смогут применять уже три препарата - первые две вакцины принадлежат производству Moderna и Pfizer. tvzvezda.ru »
Отмечается, что для появления иммунитета будет достаточно одной прививки, а не двух tass.ru »
Разбирательство в отношении Baker Hughes проводится в связи с возможными поставками ее продукции в страны, против которых действуют санкции tass.ru »
