Moderna запросила разрешение у EMA на применение в ЕС вакцины среди подростков
В компании сообщили, что препарат показал 100%-ную эффективность среди принявших в исследовании участие 2,5 тыс. подростков tass.ru »
Ema - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
В компании сообщили, что препарат показал 100%-ную эффективность среди принявших в исследовании участие 2,5 тыс. подростков tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) продолжает исследование российский вакцины от коронавируса "Спутник V", пока никаких проблем не выявлено, рассказал глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев на … vestikavkaza.ru »
Россия интенсивно общается со Всемирной организацией здравоохранения и с ЕМА на всех этапах до регистрации вакцины, отметили в ведомстве tass.ru »
Европейскому агентству лекарственных средств (ЕМА) необходимо ускорить процесс сертификации российской вакцины от коронавируса "Спутник V", заявил премьер-министр германской федеральной земли Бавария Маркус Зёдер. vesti.ru »
К 13 апреля было известно о 142 случаях образования тромбов после использования вакцины AstraZeneca, заявил глава департамента EMA по фармакологическому надзору и эпидемиологии Георгий Генов tass.ru »
Глава МИД страны Эварист Бартоло разъяснил условия для въезда россиян. 5-tv.ru »
Марио Драги подтвердил, что так называемый зеленый сертификат будет готов к середине июня tass.ru »
Это может усилить защиту организма от COVID-19 tvc.ru »
По словам руководителя компании Стефана Банселя, массовая вакцинация снизила бы риск четвертой волны пандемии tass.ru »
Туристы, сделавшие прививки одобренными Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) или Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) препаратами,... rosbalt.ru »
Также председатель комитета Госдумы по физической культуре, спорту, туризму и делам молодежи отметил необходимость разработки программы "Сельский тренер" tass.ru »
Прохождение вакцинации российским препаратом пока не может служить основанием для въезда в ЕС, следует из одобренных в Брюсселе рекомендаций. dw.de »
Кроме того, страны Евросоюза будут иметь возможность принимать иностранные сертификаты о вакцинации tass.ru »
Препарат был разработан AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом tass.ru »
Регулятор приступил к оценке первой партии данных, полученных в результате лабораторных исследований и исследований на животных, а также данных о качестве лекарства tass.ru »
Ранее Себастьян Курц сообщил, что Австрия завершила переговоры о контракте на закупку российского препарата и ожидает решения европейского регулятора tass.ru »
О том, какой именно вакциной привилась Эмер Кук, в организации не сообщили tass.ru »
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил о завершении первого этапа экспертизы вакцины «Спутник V» Европейского медицинского агентства завершен. «Ждем отчета и готовимся к инспекции по производственной площадке», - отметил глава Минздрава на заседании Совета законодателей России. tvzvezda.ru »
Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили первый этап экспертизы вакцины от коронавируса «Спутник V» в России. Теперь европейские специалисты готовятся к инспекции производственных площадок. argumenti.ru »
Однако в Еврокомиссии уже заявили, что даже в случае одобрения российская вакцина будет доступна жителям ЕС не раньше конца 2021 года. life.ru »
В Минздраве ожидают отчеты и готовятся к инспекции на производственных площадках, сказал министр tass.ru »
Проверка надлежащих условий производства продлится с 10 мая по первую неделю июня, сообщило агентство tass.ru »
По словам канцлера ФРГ, то же самое касается всех вопросов, по которым Евросоюз не выступает сообща tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств ранее сообщило, что тромбоз является редким побочным эффектом этого препарата, а преимущества от его применения перевешивают недостатки tass.ru »
По словам Тьерри Бретона, регулятор Евросоюза должен изучить российское досье в ближайшие недели. aif.ru »
Регулятор Евросоюза, по словам Тьерри Бретона, "должен изучить российское досье в ближайшие недели" tass.ru »
Речь идет о вакцине Johnson & Johnson. До этого опасной признали AstraZeneca. rosbalt.ru »
Власти Мадрида призвали правительство Испании оказать давление на Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) для ускорения процесса одобрения российской вакцины против COVID-19 "Спутник V". argumenti.ru »
Мадридские власти призвали правительство Испании надавить на Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) для ускорения процедуры одобрения российской вакцины Спутник V, заявил заместитель советника здравоохранения сообщества Мадрид Антонио Сапатеро. vz.ru »
Ранее глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев заявлял, что Испания может стать одним из крупных центров по производству препарата в Европе tass.ru »
Выводы фармрегулятора ЕС потребуют скоординированных ответных действий стран - участниц сообщества, говорится в письме от председательствующей в Евросоюзе Португалии tass.ru »
Главенствующую роль в борьбе последствиями пандемии играют распространение вакцин и отсутствие экспортного контроля за поставками, подчеркнула глава фонда Кристалина Георгиева tass.ru »
Ранее в стране сменился глава Минздрава. Ушедший в отставку Ян Блатный отказался разрешать использование "Спутника V" в Чехии tass.ru »
Пресс-секретарь президента переадресовал этот вопрос в Российский фонд прямых инвестиций tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) на следующей неделе запустит проверку соответствия проведения клинических исследований российской вакцины от коронавируса Спутник V этическим и научным международным стандартам, пишет Financial Times. vz.ru »
По данным издания, регулятор ЕС может назначить специальную проверку в случае выявления проблем tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) на следующей неделе приступит к проверке соблюдения этических и научных стандартов в ходе испытания российской вакцины против COVID-19 "Спутник V". argumenti.ru »
Газета Financial Times сообщила, что европейский регулятор на следующей неделе начнет проверку соблюдения этических и научных стандартов в ходе испытания российской вакцины от коронавируса "Спутник V" social.mk.ru »
Представитель Европейского агентства лекарственных средств ранее подтвердил наличие связи между вакциной и образованием тромбов tass.ru »
Заместитель министра здравоохранения Италии Пьерпаоло Силери подчеркнул, что подобные ограничения не редкость для разных медикаментов tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признало наличие связи между вакциной от коронавирусной инфекции, созданной AstraZeneca, и случаями возникновения тромбоза у привитых людей. argumenti.ru »
Европейский лекарственный регулятор EMA не нашел причин, чтобы ограничить использование вакцины компании AstraZeneca. Директор агентства Эмер Кук заявила, что эксперты не смогли выявить факторы риска, которые могут привести к осложнениям после вакцинации этим препаратом. vesti.ru »
Ранее Германия ограничила использование препарата гражданами старше 60 лет tass.ru »
Лидеры РФ, ФРГ и Франции в ходе видеоконференции во вторник констатировали, что вакцина «Спутник V» проходит стандартную проверку европейским лекарственным агентством (EMA). riafan.ru »
По словам канцлера Германии Ангелы Меркель и главы Минздрава Йенса Шпана, ключевым условием для применения препаратов является сертификация европейского регулятора tass.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств рассчитывают одобрить российскую вакцину "Спутник V" в разумные сроки. Она уже одобрена в одностороннем порядке в двух из 27 странах ЕС – в Венгрии и Словакии. vesti.ru »
Чем больше стран ЕС решают вакцинировать своё население российским "Спутником V", тем громче голоса противников о "новом оружии России". dp.ru »
Ранее министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что группа экспертов ЕМА приедет в Россию 10 апреля для контроля испытаний препарата tass.ru »
Глава МИД Испании Аранча Гонсалес Лая также уточнила, что препараты от коронавируса, которые получат одобрения европейских властей, всегда будут приветствоваться в Испании tass.ru »
Сенаторы таким образом выразили поддержку министру здравоохранения Яну Блатныму, заявившему ранее об отказе в разрешении на использование препарата без предварительной регистрации в агентстве tass.ru »