Бразильский регулятор одобрил детскую вакцину от коронавируса компании Pfizer
По рекомендации производителя, дети должны прививаться от коронавируса с использованием препарата с пониженной втрое концентрацией активного вещества tass.ru »
регулятор - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
По рекомендации производителя, дети должны прививаться от коронавируса с использованием препарата с пониженной втрое концентрацией активного вещества tass.ru »
Такое решение поддержали 296 депутатов при минимально необходимых 226 tass.ru »
Лекарство предназначено "для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород" tass.ru »
Имеется ли в виду сертификация оператора трубопровода, пока не уточняется tass.ru »
Предварительное одобрение предусматривает применение двух доз препарата, вводимых с интервалом не менее 21 дня tass.ru »
Предварительное одобрение предусматривает применение двух доз препарата, вводимых с интервалом не менее 21 дня tass.ru »
В EMA сообщили, что рекомендация основана на данных о том, что введение бустера как минимум через два месяца после первой прививки способствует увеличению количества антител от коронавируса tass.ru »
Медиарегулятор мотивировал свое решение тем, что операторы кабельного телевидения больше не используют эти программы tass.ru »
Глава МИД ФРГ Анналена Бербок разъяснила свои слова о том, что запуск российского трубопровода «Северный поток-2» не может быть одобрен из-за несоответствия европейскому энергетического законодательству. argumenti.ru »
Управление по охране конкуренции и потребителей отметило, что "действия цифровых гигантов - это вызов антимонопольным ведомствам по всему миру" tass.ru »
По данным агентства Reuters, третью дозу можно будет получить не менее чем через шесть месяцев после введения второго компонента вакцины tass.ru »
Регулятор считает, что компания наносит ущерб конкурентам. aif.ru »
Правительство страны планирует начать иммунизацию детей 10 января 2022 года tass.ru »
Федеральная торговая комиссия США подала иск в суд, чтобы заблокировать сделку американского гиганта по выпуску микросхем Nvidia по покупке за $40 млрд у Softbank британской компании Arm. Антимонопольный регулятор считает, что сделка даст Nvidia контроль над вычислительными технологиями и разработками, на которые полагаются ее конкуренты в полупроводниковой отрасли forbes.ru »
По итогам проверки CMA установил, что за счет приобретения Giphy интернет-гигант добился устранения потенциального конкурента на рынке цифровой рекламы, ликвидировав данный сегмент компании после покупки tass.ru »
Глава регулятора ЕС Эмер Кук заявила, что ЕМА готовится к подобному развитию событий tass.ru »
По данным издания, подобный шаг связан с растущей озабоченностью в связи с распространением омикрон-штамма коронавируса tass.ru »
Первый человек, инфицированный штаммом B.1.1.529, был выявлен недавно в Ботсване tass.ru »
В США уже было одобрено экстренное использование этой вакцины для детей svoboda.org »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) разрешило применять вакцину производства BioNTech и Pfizer для детей с 5 лет nsn.fm »
Комитет EMA пришел к выводу, что преимущества использования препарата перевешивают риски tass.ru »
Препарат должен использоваться в качестве дополнительной дозы только у тех, кто ранее привился Comirnaty tass.ru »
Препарат разработан американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics tass.ru »
EMA, в частности, планирует оценить данные клинических испытаний, в ходе которых более 14 тыс. взрослых получили вторую дозу вакцины Janssen или плацебо два месяца спустя введения первой дозы tass.ru »
По данным Европейского агентства лекарственных средств, лекарство можно применять для экстренного использования и для лечения пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску развития тяжелой формы COVID-19 tass.ru »
По данным, полученным после второй фазы испытаний, таблетки снижают риск госпитализации или смерти после заражения коронавирусом на 89% tass.ru »
По данным Университета Джонса Хопкинса, в США с начала эпидемии выявили более 47,5 млн случаев заражения коронавирусом, 768 703 человека умерли tass.ru »
Глава департамента EMA по клиническим исследованиям и производству Фергус Свини заявил, что пока не может комментировать статус tass.ru »
Сотрудник центра по исследованию вакцин в американском штате Пенсильвания случайно обнаружил несколько пробирок с ярлыками «оспа». Об этом сообщил телеканал CNN со ссылкой на Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC). riafan.ru »
В случае одобрения, индийский препарат станет пятой вакциной, доступной в Евросоюзе svoboda.org »
Представитель Федерального сетевого агентства Германии (BNetzA) отказался комментировать информацию о возможном запуске российского газопровода «Северный поток-2» в марте 2022 года после приостановки его сертификации. lenta.ru »
Оценка будет проходить по ускоренному графику, и заключение может быть выдано в течение нескольких недель, говорится в пресс-релизе регулятора tass.ru »
Федеральное сетевое агентство Германии в этот вторник, 16 ноября, объявило о временной приостановке процедуры сертификации российского газопровода «Северный поток – 2». versia.ru »
Ведомство требует, чтобы компания Nord Stream 2 AG передала основной капитал, касающийся трубопровода, в собственность своей германской "дочки". life.ru »
Компании "Нафтогаз" и "Оператор ГТС Украины" имеют процессуальные права, в том числе право заявлять своё мнение. life.ru »
Украинская сторона готовится привести свои аргументы против запуска газопровода. Ссылаться будут на мнимые "несоответствия" европейскому энергетическому законодательству. life.ru »
Препараты от коронавируса Ronapreve (Ронаприв) и Regkirona (Регкирона) на основе моноклональных антител рекомендованы к одобрению Европейским агентством лекарственных средств (EMA). «Ronapreve и Regkirona первые лекарства с моноклональными антителами, получившие положительное заключение комиссии EMA для [лечения] COVID-19 и присоединившиеся к списку препаратов [от] COVID-19, получивших положительное заключение впервые с тех пор, как Veklury (противовирусный препарат «Ремдесивир») был рекомендован для одобрения в июне 2020 года», цитирует сообщение европейского регулятора ТАСС. vz.ru »
Отмечается, что препараты Ronapreve и Regkirona могут быть использованы для лечения взрослых и детей старше 12 лет tass.ru »
По данным RT, из 10% от НДПИ "каждый новорожденный будет получать 100 тыс. рублей на свой счет" tass.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств сообщили, что в ближайшие недели также ожидают данные по бустерным дозам от компании Janssen tass.ru »
Федеральная резервная система США объявила о начале сокращения скупки ценных бумаг. Американский регулятор уменьшит объемы выкупа активов с 15 млрд долларов в месяц с ноября 2021 года. nation-news.ru »
Это могло бы облегчить людям получение ковид-сертификатов, сообщил гендиректор регулятора Никола Маргини tass.ru »
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило экстренное применение вакцины от коронавируса производства Pfizer/BioNTech для детей в возрасте от 5 до 11 лет nsn.fm »
В Управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США сообщили, что эффективность вакцины по результатам исследований составила 90,7% tass.ru »
Для решения этой проблемы регулятор рекомендовал властям предоставить ей возможность разработать обязательный механизм, позволяющий пользователям выбрать поисковую систему при настройке мобильного устройства tass.ru »
Ведомство пришло к выводу, что сертификация трубопровода не будет представлять опасности для газоснабжения стран Европы. aif.ru »
Банк России, вопреки большинству прогнозов, поднял ключевую ставку сразу на 0,75 п. п., до 7,5% годовых. dp.ru »
Регулятору требуется "вся необходимая информация" tvc.ru »
Регистрация российской вакцины «Спутник V» в Европе может быть в очередной раз отложена social.mk.ru »
По данным агентства, принятие решения по российской вакцине до конца 2021 года "сейчас совершенно не представляется возможным" tass.ru »