Генная терапия впервые излечила ребенка от спастической спинальной параплегии
Эта терапия значительно улучшила состояние четырехлетнего мальчика с заболеванием tass.ru »
спинальной - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Результатов: 44
В России модифицировали фрагменты ДНК для терапии спинальной мышечной атрофии
Благодаря модификации сахаро-фосфатного остова, удалось добиться большей стабильности нуклеиновых кислот, что позволит снизить количество требуемого препарата и сопряженных с опасными последствиями инъекций в спинномозговую жидкость tass.ru »
2024-2-19 05:25
Чудо исцеления. Врачи научились спасать от болезни, считавшейся неизлечимой
Как лечат теперь ранее считавшиеся неизлечимыми болезни типа спинальной мышечной атрофии (СМА) aif.ru »
2023-10-14 06:09
В России выявили в ходе скрининга более 30 случаев спинальной мышечной атрофии
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что дети уже получили лекарственную терапию tass.ru »
2023-6-3 08:58
Дети начали получать инъекции российского препарата против спинальной мышечной атрофии
Глава Минздрава Михаил Мурашко также напомнил, что в России действует проект по расширенному неонатальному скринингу на 40 врожденных и наследственных заболеваний tass.ru »
2023-4-25 11:47
Эксперт: препарат "Золгенсма" противопоказан в 25-30% случаев спинальной мышечной атрофии
Его можно применять только при условии наличия трех и менее копий гена SMN2, сообщил главный врач Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова Сергей Воронин tass.ru »
2022-7-23 08:06
«Круг добра» получил право закупать лекарства после их регистрации в РФ
Это относится и к препарату «Золгенсма» для лечения спинальной мышечной атрофии. aif.ru »
2022-1-24 13:47
Взрослые со спинальной мышечной атрофией в России не могут получить препараты для лечения
Взрослых пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) в России насчитывается более чем 300 человек. На препараты для них требуется около 6 млрд рублей в год. Финансировать их лечение должны регионы, однако они не справляются. riafan.ru »
2021-12-25 01:01
Путин рассказал о помощи детям со спинальной мышечной атрофией
Глава государства отметил, что благодаря фонду "Круг добра" сейчас поддержку получает на порядок больше детей, чем раньше. life.ru »
2021-12-23 15:38
Восемь детей за два года получили лечение от спинальной мышечной атрофии в Дагестане
Всем им вводился дорогостоящий препарат «Спинраза». riafan.ru »
2021-12-21 11:35
Минздрав РФ зарегистрировал препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), ему дали название «Золгенсма». Уточняется, что при заболевании СМА у человека со временем утрачиваются моторные функции, он может перестать двигаться и даже дышать. kapital-rus.ru »
2021-12-9 19:55
В России более 90% детей со спинальной мышечной атрофией обеспечили лечением
За все время работы фонда "Круг добра" лекарства получили уже более 1,6 тыс. детей tass.ru »
2021-11-17 12:51
Ройзман объявил сбор пожертвований на лечение двух мальчиков со спинальной мышечной атрофией
Бывший мэр Екатеринбурга Евгений Ройзман объявил о сборе средств для лечения мальчиков из Краснодара и Свердловской области от спинальной мышечной атрофии... rosbalt.ru »
2021-10-13 16:12
Препарат "Золгенсма" от "Круга добра" получили шесть детей со спинальной мышечной атрофией
Стоимость одной инъекции лекарства составляет более 160 млн рублей tass.ru »
2021-8-30 17:51
Вести. Дети со спинальной мышечной атрофией получили дорогостоящее лекарство
Еще несколько десятков детей в российских регионах получили жизненно важный препарат для лечения тяжелого заболевания – спинальной мышечной атрофиии. Редкие и дорогостоящие лекарства поставляет благотворительный фонд "Круг добра". vesti.ru »
2021-6-7 19:26
Тяжелобольной подросток не может сдать ОГЭ: не позволяют нормы закона
В Калининградской области подросток, страдающий спинальной мышечной атрофией, может не сдать выпускной экзамен: школьнику трудно писать из-за слабых мышц руки, а ассистенту запрещено записывать в бланки ответы под диктовку. vesti.ru »
2021-5-19 20:46
Всех пациентов с СМА в РФ обеспечат лекарствами до конца года
Пациенты со спинальной мышечной атрофией получат необходимые препараты до конца 2021 года. aif.ru »
2021-5-14 22:30
"Круг добра" сообщил о поставке 914 пациентам препаратов от спинальной мышечной атрофии
Препарат "Спинраза", применяемый при лечении детей со спинальной мышечной атрофией, 25 ноября 2020 года вошел в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов tass.ru »
2021-5-13 20:16
В Новосибирской области девушка со спинальной мышечной атрофией умерла из-за отсутствия лекарства
Следствие оценит действия властей и медиков по обеспечению подростка бесплатным препаратом. life.ru »
2021-5-13 18:05
Мурашко: вопрос обеспечения лекарствами больных СМА закрыт
Министр здравоохранения РФ сообщил, что больные со спинальной мышечной атрофией начали получать необходимые препараты. vesti.ru »
2021-4-26 11:38
Когда в России изобретут лекарство от спинальной мышечной атрофии?
Отечественные ученые сообщили о завершении раннего этапа разработки лекарства от СМА. 5-tv.ru »
2021-3-22 08:10
В Екатеринбурге пройдет ярмарка для сбора средств на лечение мальчика со СМА Саши Лабутина
21 марта в торговом центре МЕГА (улица Металлургов, 87) в Екатеринбурге состоится Праздник добра , цель которого - собрать деньги на покупку лекарства мальчику со спинальной мышечной атрофией Саше Лабутину znak.com »
2021-3-20 12:49
Фонд "Круг добра" поможет детям со спинальной мышечной атрофией
Все поступившие заявки одобрены, принципы принятия решений в дальнейшем разработает пациентская организация utro.ru »
2021-3-15 14:22
Фонд Круг добра одобрил все заявки на помощь детям со спинальной мышечной атрофией
Фонд Круг добра утвердил все поступившие 946 заявок из всех 85 субъектов России на оказание помощи детям со спинальной мышечной атрофией. «Фонд «Круг добра» 12 марта провел плановое заседание экспертного совета, на котором были утверждены все поступившие заявки на оказание помощи детям со спинальной мышечной атрофией (СМА). vz.ru »
2021-3-15 13:45
"Круг добра" закупил первые препараты для пациентов со спинальной мышечной атрофией
Глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил, что в список заболеваний, пациентам с которыми будет оказывать помощь фонд, включена болезнь Помпе tass.ru »
2021-2-26 12:30
Эксперт: Государство обеспечит непрерывность терапии пациентам со спинальной мышечной атрофией
У нас каждый пациент не был уверен перед следующим уколом, продолжится ли терапия, хватит ли его региону бюджетных денег на спасительное лекарство. Но теперь ситуация изменилась, сказала газете ВЗГЛЯД член экспертного совета фонда помощи орфанным пациентам Ольга Германенко, комментируя решение фонда начать закупку дорогих зарубежных лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). vz.ru »
2021-2-11 23:10
В Екатеринбурге умерла пятилетняя девочка со спинальной мышечной атрофией
В Екатеринбурге, не дожив пару месяца до шестого дня рождения, умерла маленькая девочка со СМА. Для лечения этого генетического заболевания нужно самое... rosbalt.ru »
2021-1-29 12:28
Власти КБР выделят средства на лечение мальчика со спинальной мышечной атрофией
Семья Магомеда Тюбеева сообщила, что уже удалось собрать 143 млн из 160 необходимых для покупки препарата "Золгенсма" tass.ru »
2021-1-21 13:46
«Показатель хороший, но недостаточный»: каким был 2020 год для пациентов со спинальной мышечной атрофией
С 1 января в России введён повышенный налог на доходы физических лиц, зарабатывающих более 5 млн рублей в год. Вырученные средства пойдут в фонд помощи тяжелобольным детям, в том числе с диагнозом «спинальная мышечная атрофия». russian.rt.com »
2021-1-3 16:49
В России зарегистрирован новый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
Министерство здравоохранения зарегистрировало препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) с международным непатентованным наименованием рисдиплам,... rosbalt.ru »
2020-12-3 15:07
Препарат рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии поступит в продажу в РФ в мае
Рисдиплам (торговое наименование "Эврисди") является первым и единственным препаратом для патогенетической терапии при этой болезни, который можно принимать на дому tass.ru »
2020-11-30 19:39
Дорогостоящий препарат для лечения спинальной мышечной атрофии включат в перечень жизненно важных лекарств
Премьер-министр Михаил Мишустин подписал указ о включении препарата «Спинраза», применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии, в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. tvzvezda.ru »
2020-11-25 17:18
Источник: Медведева пройдёт обследование в клинике спинальной нейрохирургии
Фигуристка Евгения Медведева из-за обострения старой травмы спины пройдёт обследование в московской клинике спинальной нейрохирургии.
Читать далее russian.rt.com »
2020-10-9 23:15
Девушка вышла замуж за инвалида со спинальной мышечной атрофией, но в Сети её считают лицемеркой
Хотя большинство комментариев обычно и доброжелательные, злопыхатели Ханне порядком надоели.Читать далее... life.ru »
2020-9-17 09:59
N + 1, Укол ценой два миллиона: что происходит с лекарствами от спинальной мышечной атрофии
Откуда берутся такие цены, что позволило сделать новый препарат дешевле и почему его появление — это, возможно, особенно хорошая новость для российских младенцев... echo.msk.ru »
2020-8-19 10:51
Семья девочки со спинальной мышечной атрофией вернулась в Югру после лечения в США
В середине марта 2020 года для помощи в лечении Юлианы Сырцовой собрали более 150 млн рублей tass.ru »
2020-7-22 11:17
В России разработали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
В России разработали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии, его выведут на рынок в 2026 году. В настоящее время проводятся доклинические испытания лекарства для определения эффективной и безопасной дозы для человека. lenta.ru »
2020-6-18 17:44
Неравнодушных тюменцев просят помочь 11-летней Кате, страдающей спинальной мышечной атрофией
ТЮМЕНЬ, 8 июня, ФедералПресс. Девочке поставили диагноз в 4 года. На лечение требуется 47 миллионов рублей. fedpress.ru »
2020-6-8 13:17
В Мурманске четвертому ребенку со спинальной мышечной атрофией назначат "Спинразу"
Инъекция единственного зарегистрированного в России лекарства от этого заболевания стоит 8 млн рублей, годовой курс стоит около 47 млн рублей tass.ru »
2020-3-11 19:03
Минздраву не хватает 200 млн рублей на лечение детей со спинальной мышечной атрофией
Через некоторое время после этой страшной новости в сети появилась информация о выделении фонду Никиты Михалкова 3 миллиардов рублей на развитие культуры. argumenti.ru »
2020-2-27 19:28
На лечение страдающей спинальной мышечной атрофией екатеринбурженки собрали 160 млн рублей
Одним из тех, кто помог родителям девочки собрать необходимую сумму, стал Павел Дацюк, который передал для благотворительного аукциона свою клюшку и хоккейный свитер tass.ru »
2020-2-21 16:02
Красноярский СК возбудил дела после смерти ребенка, которому власти не купили лекарство
В Красноярске возбуждены уголовные дела после смерти двухлетнего Захара Рукосуева, которому местные власти отказались покупать необходимое лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии znak.com »
2020-2-14 08:25
Лотерея ценою в жизнь: самое дорогое лекарство в мире будут назначать по жребию
Может ли фармкомпания решать, кому из нуждающихся пациентов отдать жизненно важное лекарство? И что делать родителям, чьи дети угасают на глазах от врожденной спинальной мышечной атрофии? Всего одна вовремя проведенная инъекция может полностью остановить развитие заболевания, но стоимость препарата исчисляется миллионами долларов. vesti.ru »
2020-1-24 21:34
В Московском центре спинальной нейрохирургии провели сложнейшую операцию
Сложную высокотехнологичную операцию на позвоночнике накануне провели в Московском городском центре спинальной нейрохирургии. Врачи использовали комплекс медицинской техники, которого нет в других клиниках. tvc.ru »