редкой - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Из-за редкого наследственного заболевания солнечный свет стал смертельно опасен для жителя британского города Кингстон-апон-Халл. В 18 месяцев у Джошуа Барнфатера нашли ксеродерму пигментную — мутацию, которая повышает чувствительность к ультрафиолетовому облучению и отключает восстановление поврежденных ДНК. lenta.ru »
В Германии черная кошка побелела из-за редкой болезни. Об этой истории сообщает Daily Mail. View... rosbalt.ru »
В немецком городе Рауэнберг, земля Баден-Вюртемберг, цвет шерсти кошки изменился с черного на белый из-за редкой болезни. После рождения у котенка, которого окрестили Элли, была черная шерсть с белым пятном на морде. lenta.ru »
В Московском зоопарке пополнение. У 13-летнего самца Кая и 11-летней самки Ляли родился малыш. Маленькую львинохвостую макаку уже показали публике.
Читать далее... life.ru »
В мире известно около 7 тысяч орфанных (редких) болезней; в течение жизни с ними сталкивается каждый двадцатый человек, а общая армия пациентов с такими диагнозами насчитывает около 300 миллионов человек social.mk.ru »
У малыша уже есть сестрёнка Муля, родившаяся в прошлом году, и брат Марсель 2016 года рождения metronews.ru »
Вандеру — так зоологи называют млекопитающее — появился на свет в павильоне «Дом обезьян» 5-tv.ru »
Увидеть новорождённого примата вместе с семейством можно в павильоне "Дом обезьян" на новой территории зоопарка. Детёныш краснокнижной львинохвостой макаки появился на свет в Московском зоопарке, сообщается на официальном сайте мэра Москвы. life.ru »
В Московском зоопарке появился на свет детеныш редкой львинохвостой макаки, увидеть обезьянку можно в павильоне «Дом обезьян», говорится в сообщении на официальном сайте мэра Москвы. riafan.ru »
АХМЕДНАГАР, 7 марта, ФедералПресс. В Индии жительница города Ахмеднагар смогла родить ребенка. Загадка в том, что женина не могла заниматься сексом из-за болезни. fedpress.ru »
Жительница индийского города Ахмеднагар, штат Махараштра, никогда не занимавшаяся сексом из-за редкой болезни, родила ребенка. Он был зачат при помощи экстракорпорального оплодотворения. Женщина страдает от вагинизма — патологического состояния, при котором сокращение мышц делает невозможным вагинальное проникновение. lenta.ru »
Она достигает почти 1,5 м, в то время как обычно длина таких акул не превышает метра tass.ru »
Александр Беглов преподнес в качестве подарка на 120-летие Политехническому университету редкую книгу об истории Санкт-Петербурга. По словам Беглова, Политех является будущим горожан и движением вперед. nation-news.ru »
Частенько Голландию называют тюльпановой державой. Это действительно так. aif.ru »
Долго не сходивший синяк на коже 31-летней жительницы города Брага оказался редкой формой рака. Об этом сообщает Daily Mail. По данным СМИ, женщина... rosbalt.ru »
Застарелая гематома жительницы Португалии оказалась редкой формой рака. Женщина обратилась к врачу с жалобой на синяк на плече, не проходивший в течение шести лет. Женщине сделали биопсию и обнаружили, что она страдает от редкой формы рака кожи — пигментной выбухающей дерматофибросаркомы Беднара. lenta.ru »
ТЮМЕНЬ, 14 февраля, ФедералПресс. Пациента с редчайшей патологией, которая могла привести к летальному исходу за несколько часов, спасли тюменские врачи. fedpress.ru »
Минздрав Челябинской области объявил аукцион по закупке 1300 миллилитров лекарственного средства Элосульфаза альфа , жизненно необходимого двум маленьким челябинцам, больным Мукополисахаридозом IV типа или синдромом Моркио - редким генетическим заболеванием обмена веществ znak.com »
Состояние мужчины хорошее metronews.ru »
Актер-комик Стивен Леви, известный как Стив Бин, скончался в Лос-Анджелесе после борьбы с раком носа. Как сообщает Fox News, у 58-летнего Леви диагностировали... rosbalt.ru »
38-летняя артистка до сих пор не поборола дислексию и вынуждена отказываться от мероприятий, где нужно выучить или прочитать большой объем текста. 5-tv.ru »
Он сделал невероятную карьеру, но едва не остался на улице metronews.ru »
Звезда молодежного сериала и одноименной группы "Ранетки" Евгения Огурцова может полностью потерять зрение social.mk.ru »
По словам врачей, асфилактическая грудная клетка встречается у одного из 130 тысяч человек. Торакальные хирурги Областной клинической больницы № 1 в Тюмени совместно с коллегой из Санкт-Петербурга прооперировали трёхлетнюю девочку с редчайшим патологией — синдромом Жёна. life.ru »
Меган Фирт из Оксфордшира узнала о своей болезни 5 лет назад. Девочка вставала с постели, только чтобы поесть и справить нужду. Сейчас она уже учится на юридическом факультете Ноттингемского университета, но до сих пор страдает от своего редкого недуга. life.ru »
В Музее отечественной военной истории в Падиково представлены экспонаты, которых в мире больше нет. 5-tv.ru »
Николай Дьяченко имел все шансы играть в составе легендарной сборной по баскетболу СССР на Мюнхенской Олимпиаде-1972. В 90-х, будучи трехкратным чемпионом СССР, он не гнушался любой работы. И сейчас продолжает борьбу — с редкой и неизлечимой болезнью aif.ru »
Французский футбольный клуб Генгам сообщил о смерти защитника женской команды, 20-летней Осеан Рогон. Последние несколько девушка лет боролась с лейкемией. Узнав о своем диагнозе футболистка приостановила профессиональную карьеру, но продолжала посещать игры товарищей по команде. tvzvezda.ru »
Датчанка через 53 года умерла от редкого заболевания — болезни Крейтцфельдта — Якоба, которое передалось ей от ребенка во время беременности. Ученые предполагают, что эмбриональные клетки, содержащие токсичные белки прионы, переместились через плаценту в кровоток и со временем добрались до мозга. lenta.ru »
Школьник чувствовал постоянный голод, в результате чего его вес составлял 195 кг. Мальчик из южноафриканской провинции Мпумаланга, который попал в заголовки международных газет из-за редкой болезни, скончался в возрасте 11 лет. life.ru »
Жительница США Фатима Перес, рассказала, как живет с редким заболеванием, из-за которого не может переносить солнечный свет. Ей приходится выходить на улицу только в двухкилограммовом костюме, прикрывающем все тело. lenta.ru »
В Московском зоопарке – пополнение. В семье редких равнинных горилл родился долгожданный детёныш. Уже выяснили, что это девочка, а вот имя для неё пока не придумали: новорожденной всего несколько дней. tvc.ru »
Посетители зоопарка могут наблюдать за детенышем в павильоне "Дом обезьян" tass.ru »
Маленькая Соня из Санкт-Петербурга появилась на свет со сложнейшей врожденной сердечной аномалией - у девочки ВПС Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии, кроме того у ребенка генетическое заболевание - синдром Ди Джорджи. vesti.ru »
Суд Воронежа обязал министерство здравоохранения области обеспечить лекарством несовершеннолетних Татьяну и Богдана Перетяченко, страдающих редким наследственным заболеванием — тирозинемией 1Б типа. Чиновники уверяли, что права детей не нарушаются, поскольку они обеспечиваются препаратом за счет пожертвований. lenta.ru »
Многие стримеры не отличаются чистотой речи, но Анита, которая ведёт собственный канал на Twitch, превосходит всех. Всё дело в том, что девушка страдает синдромом Туретта, который заставляет её постоянно ругаться против собственной воли. life.ru »
Из-за редкой болезни жительница британского города Кингстон-апон-Халл, графство Ист-Райдинг-оф-Йоркшир, несколько лет испытывала ощущения, напоминающие алкогольное опьянение. После томографии врачи диагностировали у нее мальформацию Арнольда — Киари. Девушку прооперировали, удалив у нее часть черепа. lenta.ru »
Восьмилетний мальчик, житель Англии неожиданно для родственников стал демоном из фильма "Экзорцист". У ребенка развились галлюцинации из-за расстройства мозга, которое скорее всего вызвала плесень. argumenti.ru »
В Петербурге 16-летняя девочка ушла на выставку за старинной пластинкой и пропала без вести, сообщил источник Федерального агентства новостей. riafan.ru »
Свердловский областной суд оставил в силе решение Ленинского районного суда Екатеринбурга по иску прокуратуры региона к Минздраву РФ и минздраву Среднего Урала с требованием обеспечить за счет бюджета дорогим лекарством 14-летнего Даниса Н znak.com »
Жительница Смоленска Инга Владимировна уже несколько лет пытается спасти свою 15-летнюю дочь от страшных болей в животе. Не помогают даже дорогостоящие лекарства. Она обивает пороги медучреждений, чтобы девочке дали инвалидность, но там не видят для этого оснований. life.ru »
Жительница Нидерландов Келли Бекерс рассказала о редкой болезни, из-за которой уже четыре с половиной года ни разу не ела. Бекерс страдает от хронической идиопатической кишечной псевдообструкции. Из-за болезни у нее полностью разрушилась вся пищеварительная система. Она вынуждена жить на внутривенном питании. lenta.ru »
Зафиксирован первый в России случай заболевания цистинозом. vm.ru »
Врач из Аксая Ростовской области вынуждена бороться с редкой болезнью и с чиновниками. Помогая пациентам, она не может помочь себе novayagazeta.ru »
Житель Лондона узнал, что старая фарфоровая тарелка, стоявшая на его буфете, стоит не меньше 100 тысяч фунтов стерлингов (около 8,8 миллионов рублей). Эксперт заметил на ней клеймо маньчжурского императора Юнчжэна, правившего в XVII веке. lenta.ru »
Из-за редкого врожденного заболевания 25-летний житель польского города Олесница выглядит, как 12-летний мальчик. Томаш Надольский страдает от болезни Фабри. Из-за постоянных болей ему приходится использовать обезболивающие средства. lenta.ru »
