добра - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Минздрав разработал проект изменений в правила закупки препаратов для детей с орфанными заболеваниями, в соответствии с которыми фонд сможет закупать зарегистрированные в РФ препараты до их ввода в гражданский оборот в течение полугода после регистрации tass.ru »
Минздрав заявил, что фонд «Круг добра» сможет закупать препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) «Золгенсма» до его ввода в гражданский оборот, сообщает пресс-служба ведомства nsn.fm »
МОСКВА, 9 декабря, ФедералПресс. Экспертный совет фонда «Круг добра» расширил возрастные рамки при применении «Золгенсма» и «Трикафта». Препараты лечат редкие заболевания – спинальную мышечную атрофию и муковисцидоз. fedpress.ru »
Эти препараты используются для лечения редких тяжёлых заболеваний у детей — СМА и муковисцидоза. life.ru »
Новогодняя акция «Елка добра» стартовала в Петербурге третий раз metronews.ru »
Глава Минпросвещения России и губернатор Санкт-Петербурга Александр Беглов сняли с елки открытки с желаниями детей из детских домов, малообеспеченных и многодетных семей, а также детей с ограничениями по здоровью tass.ru »
Фонд утвердил критерии для обеспечения несовершеннолетних препаратами "Оркамби" и "Трикафта". В первую волну их получит 41 ребёнок. life.ru »
Представитель Кремля подчеркнул, что организация важна для тысяч детей, которые нуждаются в помощи. aif.ru »
Пресс-секретарь президента отметил, что "это абсолютно востребованный, нужный фонд" tass.ru »
На попечении фонда сейчас находятся порядка 1750 детей. aif.ru »
В перечень фонда уже включено 44 заболевания, 37 лекарственных препаратов, пять видов медизделий закупаются организацией, отметил глава правления "Круга добра" Ткаченко. life.ru »
Эксперты фонда ставят в приоритет зарегистрированный в России препарат "Хайцентра" и незарегистрированный "Кьютаквиг" tass.ru »
Женщину, беременную, то есть с ребенком тем самым внутри, никого не ранившую и не обокравшую, отправляют в тюрьму, чтоб неповадно было этого президента обвинять хоть в чем то... echo.msk.ru »
Сейчас в списке таких заболеваний 267 позиций. aif.ru »
27 октября 2021 года состоялось награждение лауреатов премии "Импульс добра" 2021 года. Этой наградой отмечаются компании, организации и отдельные лица, реализующие проекты в области социального предпринимательства. tass.ru »
В планах организации — провести анализ лекарственных препаратов на возможность рефинансирования. life.ru »
В настоящий момент в перечне Минздрава зарегистрировано 267 орфанных заболеваний tass.ru »
МОСКВА, 3 ноября, ФедералПресс. В Москве в рамках форума «Сообщество» состоялся круглый стол фонда «Круг добра». Фонд поддерживает детей с тяжелыми жизнеугрожающими, хроническими и редкими заболеваниями. fedpress.ru »
Хеллоуин отмечается в ночь с 31 октября на 1 ноября в ряде стран. Чем вреден этот праздник, особенно для детей, рассказал церковный публицист, священник Максим Первозванский. nation-news.ru »
Агентство получило награду за лучшее освещение социального предпринимательства в информационном пространстве tass.ru »
В номинации "За лучшее освещение социального предпринимательства в информационном пространстве" оргкомитет выбрал двух лауреатов: агентство ТАСС и журнал "Деловое обозрение" tass.ru »
Прямая трансляция вручения премии состоится 27 октября, начало - в 19:00 tass.ru »
Почти 1,6 тыс. детей получили помощь от фонда Круг добра, их обеспечили лекарствами, сообщил председатель правления организации и глава комиссии Общественной палаты по вопросам благотворительности и социальной работе Александр Ткаченко. vz.ru »
Это знак доверия к сотрудникам и руководству фонда, полагает Александр Ткаченко. ridus.ru »
Председатель правления фонда помощи орфанным пациентам «Круг добра» Александр Ткаченко выразил благодарность главному редактору «Новой газеты» Дмитрию Муратову в связи с его решением пожертвовать фонду часть Нобелевской премии мира. lenta.ru »
Остался месяц до торжественной церемонии вручения Премии "Импульс добра - 2021". Призовой Фонд Премии в этом году - 2 480 000 рублей tass.ru »
Что делать, если на услуги эвакуатора нет денег, а проезжающие машины не останавливаются, обсудили в медиацентре «Патриот». riafan.ru »
Благотворительный праздник для всей семьи при поддержке фонда «Доброделы» пройдет в зоне отдыха Ярмарки «Юнона» 26 сентября. В День Добра здесь запланирована обширная программа для всей семьи metronews.ru »
Основатель детского хосписа и председатель правления Фонда Круг добра протоиерей Александр Ткаченко на встрече с руководством и исследователями биотехнологической компании BIOCAD подчеркнул важность появления российских разработок препаратов, предназначенных для лечения детей с тяжелыми хроническими, в том числе редкими, заболеваниями. vz.ru »
На данный момент экспертный совет фонда утвердил 12 лекарственных препаратов для лечения тяжелых орфанных заболеваний tass.ru »
Стоимость одной инъекции лекарства составляет более 160 млн рублей tass.ru »
Экспертный совет фонда Круг добра решил максимально увеличить критерии для бесплатного обеспечения детей с муковисцидозом препаратом Оркамби, сообщила пресс-служба Общественной палаты России. «Сегодня на заседании экспертного совета фонда «Круг добра» было принято историческое решение кардинально расширен перечень категорий больных детей, имеющих диагноз муковисцидоз, которые смогут получать препарат Оркамби», цитирует председателя фонда Александра Ткаченко Telegram-канал ОП. vz.ru »
В центре Екатеринбурга у ТЦ Европа неизвестные молодые люди разгромили боксы благотворительного проекта Вещь Добра znak.com »
Губернатор Дмитрий Артюхов встретился в Губкинском с волонтерами организации Дорогами добра с Ямала и пообещал передать им автомобиль Lada XRay, на котором он сейчас совершает поездку по округу znak.com »
70 миллиардов рублей поступит в этом году в бюджет в результате повышения налога для тех, чей годовой доход превышает 5 миллионов рублей. Эти средства по инициативе президента решено использовать на лечение детей с тяжелыми и хроническими заболеваниями. vesti.ru »
Случившееся вызывает массу вопросов, которые должны быть заданы проверяющим и транспортной компании, считает член думского комитета по транспорту Андрей Колесник. nsn.fm »
Актриса и певица пыталась расторгнуть договор с продюсером, но потерпела фиаско. 5-tv.ru »
Врач-невролог, иммуногенетик и директор фонда Помощь семьям СМА Александр Курмышкин создал новую ассоциацию, чтобы добиться от российских властей права лечить всех детей и взрослых с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия) znak.com »
Фонд помощи детям "Круг добра" договорился с фармкомпанией-производителем и сможет до конца августа передать шести маленьким пациентам со спинально-мышечной атрофией дорогое, но жизненно необходимое лекарство "Золгенсму". vesti.ru »
Контракты на поставку препаратов "Карзиба" и "Золгенсма" уже подписаны utro.ru »
Фонд "Круг добра" закупит дорогостоящее лекарство "Золгенсма" для четверых детей со спинальной мышечной атрофией первого типа. Это редкое заболевание фактически не поддается лечению. Нужны специальные современные препараты, за которыми в мире выстраиваются очереди. vesti.ru »
В России появится первый хоспис для молодых взрослых. Его строительство курирует основатель первого детского хосписа, протоиерей Александр Ткаченко, председатель правления фонда "Круг добра", созданного по указу президента для помощи пациентам с редкими или орфанными. vesti.ru »
Фонд "Круг добра" заключил договоры на поставку незарегистрированных в России двух дорогостоящих препаратов – "Золгенсма" и "Карзиба", которые необходимы для детей с редкими тяжелыми заболеваниями. vesti.ru »
Речь идет о лекарстве, которое стоит более 100 млн рублей и является самым дорогим в мире. aif.ru »
Ранее родители мальчика в социальных сетях сообщали, что им отказали в закупке препарата tass.ru »
В этом году Свердловская область направила 20 заявок в благотворительный фонд Круг добра , созданный президентом Владимиром Путиным, для лечения детей со СМА znak.com »
Первое совещание специалистов из регионов по тематике фонда может пройти в Москве уже в сентябре tass.ru »
Нуждающихся в лечении детей со СМА обеспечат лекарством utro.ru »
Фонд "Круг Добра" подвел итоги за первые полгода своей работы. За это время дорогостоящими препаратами были обеспечены более тысячи детей с тяжелейшими, угрожающими жизни заболеваниями. Многие из них, чтобы получить терапию, был вынуждены годами судиться с региональными Министерствами здравоохранения, обращаться в прокуратуру. Дарья Ганиева узнала, как помогла инициатива президента. vesti.ru »
