Ema - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Решение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) о применении российской вакцины против коронавируса «Спутник V» может быть принято уже в I квартале 2022 года, сообщает Reuters. nation-news.ru »
Российская вакцина Спутник V может быть одобрена ЕС в первом квартале 2022 года, но не раньше этого: регулирующий медицинский орган ЕС (EMA) не получил необходимых данных znak.com »
20-летний диджей из Казахстана попал в категорию Best MTV Russia Act. 5-tv.ru »
В фонде указали на профессионализм команды Европейского агентства лекарственных средств tass.ru »
Случаи иммунной тромбоцитопении отмечались "в течение первых четырех недель после вакцинации" tass.ru »
Британская байка о «шпионаже» оказалась настолько «клюквенной», что от нее пришлось отречься самим авторам. Не беда, фабрика фейков вскоре придумает что-то новое. aif.ru »
Это решение основывается на увеличении потребности в дифференцированных вакцинах, необходимых для преодоления пандемии tass.ru »
Минздрав РФ ранее сообщил о том, что визит представителей ЕМА может состояться в декабре tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА заявило о возможности проведения дополнительных инспекционных проверок в России при поступлении новых данных по вакцине от коронавируса "Спутник V". argumenti.ru »
Глава МИД России Сергей Лавров заявил, что в диалоге Москвы с Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) по вопросу регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» есть продвижения. lenta.ru »
Российский бобслеист во вторник прилетел в Пекин для участия в в тестовых тренировках на новой трассе tass.ru »
Ранее ВОЗ назвала новое условие для одобрения «Спутника V». aif.ru »
В настоящее время идет согласование деталей визита в рамках процедуры сертификации вакцины "Спутник V" tass.ru »
Препарат сначала должен быть одобрен регулятором, заявили в Европейском агентстве лекарственных средств tass.ru »
По мнению Вениамина Кондратьева, это позволит избежать перебоев с поставками препарата в регион tass.ru »
Позиция агентства заключается в том, что такие дозы вакцины не являются крайней необходимостью для населения tass.ru »
Посол Швейцарии в России Кристина Марти Ланг отметила, что вакцины должны пройти через официальные процедуры и получить их признание tass.ru »
Об этом сообщили в генконсульстве страны. aif.ru »
Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) намерены приехать в Россию до конца октября, чтобы получить необходимые дополнительные данные для регистрации отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V» nsn.fm »
Как отметили в агентстве, полученные данные свидетельствуют о том, что с распространением варианта "дельта" резко увеличивается число случаев госпитализации подростков tass.ru »
Агентству также необходимы дополнительные сведения о препарате Sinovac tass.ru »
Исследователи сообщают, что, по их данным, все разрешенные в ЕС вакцины эффективно защищают людей с нормальной иммунной системой от тяжелого течения COVID-19 tass.ru »
Глава МИД РФ Сергей Лавров заявил, что российская сторона рассчитывает, что EMA будет руководствоваться исключительно профессиональным долгом, вынося решение по вопросу регистрации "Спутника V" в ЕС. argumenti.ru »
Регулятор обещает завершить экспертизу препарата к середине октября 2021 года tass.ru »
В агентстве также призвали предупреждать об этом сотрудников сферы здравоохранения и людей, которые проходят вакцинацию с использованием этого препарата tass.ru »
Как заявил глава Минздрава Сан-Марино Роберто Чаватта, российская вакцина обладает самой высокой эффективностью среди всех имеющихся в мире вакцин tass.ru »
Власти Испании не планируют менять правил въезда для вакцинированных иностранцев. Страна открыта только для туристов, привитых вакцинами от коронавируса, одобренными Европейским агентством лекарственных средств (EMA) или ВОЗ, подчеркнул … vestikavkaza.ru »
Как отметили в МИД страны, "в этой политике не будет никаких изменений" tass.ru »
Глава МИД РФ сообщил, что сотрудники регулятора находятся в прямом рабочем контакте с представителями Минздрава и Минпромторга России. 5-tv.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств и Европейском центре по предотвращению и контролю заболеваний заявили, что полная вакцинация – это главный элемент для защиты от всех вариантов COVID-19. argumenti.ru »
По данным организации, наиболее высокий уровень защиты "достигается после того, как прошло достаточно времени с введения последней дозы вакцины" tass.ru »
Процесс одобрения вакцины от коронавируса Спутник V в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) идет в положительном и профессиональном ключе, сообщили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ). vz.ru »
В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) заявили, что процесс одобрения российской вакцины «Спутник V» в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) идет в положительном ключе social.mk.ru »
Представитель Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) в Telegram-канале вакцины «Спутник V» заявил, что в рамках инспекции Европейскому агентству лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency), были предоставлены все данные о клинических испытаниях препарата nsn.fm »
В фонде добавили, что политизированные заявления официальных представителей Европейской комиссии об отсутствии информации о вакцине вызывают сожаление tass.ru »
Россия рассчитывает на деполитизированный подход ЕС при рассмотрении заявки на регистрацию "Спутника V", заявил глава МИД Сергей Лавров. vesti.ru »
Вирус на 40-60% более заразен, чем вариант "альфа", говорится в совместном пресс-релизе Европейского агентства лекарственных средств и Европейского центра по предотвращению и контролю заболеваний tass.ru »
"Спутник V" был зарегистрирован в августе 2020 года и стал первой в РФ и мире вакциной от COVID-19 metronews.ru »
В крайне редких случаях они могут спровоцировать миокардит и перикардит. ridus.ru »
Речь идет о препарате Comirnaty, разработанном совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии, и Spikevax, разработанном американской компанией Moderna tass.ru »
Речь идет о препарате Comirnaty, разработанном Pfizer и BioNTech, и Spikevax от компании Moderna tass.ru »
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) рассказали о побочных эффектах вакцин против новой коронавирусной инфекции, произведенных компаниями BioNTech/Pfizer и Moderna. argumenti.ru »
В Италии обсуждали возможность введения «бесковидных рейсов» для граждан России. Для россиян, даже вакцинированных, границы республики пока закрыты. aif.ru »
Антитела, вырабатываемые в результате вакцинации, нейтрализуют в том числе штамм "Дельта", подчеркнул глава департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери tass.ru »
Премьер Италии Марио Драги заявил, что российская вакцина «Спутник V», возможно, никогда не получит одобрения Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) nsn.fm »
Европейское агентство лекарственных средств изучает российский антиковидный препарат с 4 марта. aif.ru »
В рамках исследования CombiVacs изучается эффект от введения вакцины консорциума Pfizer - BioNTech тем, кто получил первую дозу препарата, разработанного компанией AstraZeneca tass.ru »
В воскресенье, 13 июня, стало известно, что инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится вакцина против COVID-19 "Спутник V". argumenti.ru »
Европейское агентство лекарственных средств ранее пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов этого препарата, но при этом преимущества его использования продолжают перевешивать риски tass.ru »
Система сертификатов должна в полном объеме заработать к 1 июля, когда в большинстве стран Евросоюза начинается сезон отпусков tass.ru »
