Объявлен в розыск сбежавший от отравившегося Алибасова кот редкой породы
Нашедшему обещано вознаграждение tvc.ru »
редкой - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Нашедшему обещано вознаграждение tvc.ru »
Жительница американского города Сент-Луис Карли Хенротай рассказала о жизни с болезнью, из-за которой ее мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости. Она не может поднимать руки над головой, сгибаться в поясе или стоять на двух ногах, а ее рот открывается только на несколько миллиметров. lenta.ru »
За вылов редкой рыбы в Финляндии будут наказывать жестче. Министерство сельского и лесного хозяйства увеличит санкции за ловлю сайменского лосося, речного... rosbalt.ru »
Жительница США, родившаяся без матки, смогла забеременеть через два года после редкой операции. В 16 лет у нее диагностировали синдром Майера — Рокитанского — Кустера — Хаузера — врожденный порок развития, из-за которого у нее отсутствовали матка и влагалище. Долгое время она думала, что не сможет иметь детей. lenta.ru »
Физики Инсбрукского университета в Австрии получили одну из самых экзотических и редких форм материи, называемую сверхтекучим твердым веществом. При охлаждении до температуры, близкой к абсолютному нулю, атомы организуются в кристаллические структуры, которые одновременно проявляют признаки сверхтекучести. lenta.ru »
Российский оппозиционер Алексей Навальный после прошедших в Украине выборов пожелал украинцам процветания. gordonua.com »
Житель американского штата Индиана обвинил родителей в порче дорогостоящей коллекции порнофильмов. Потерпевший пережил развод с супругой и на десять месяцев переехал к родителям. Позже он вынужденно съехал из-за некой «ситуации в семье». lenta.ru »
Желудок, печень и селезенка Розы Мари Бентли располагались не там, где они находятся у обычного человека tass.ru »
БАРНАУЛ, 8 апреля, ФедералПресс. Алтайские врачи спасли жизнь новорожденному, который появился на свет с редкой патологией. На Алтае такими операциями занимается лишь один специалист. fedpress.ru »
Несмотря на тщательный уход мамы, в организм Вани постоянно попадают инфекции. У семимесячного малыша начались проблемы с почками, а больница стала практически вторым домом... echo.msk.ru »
Первые два месяца он будет питаться материнским молоком, постепенно переходя на взрослый корм. В Московском зоопарке родился детёныш дикдиков Кирка, миниатюрных африканских антилоп. Об этом сообщает официальный сайт зоосада. Читать далее... life.ru »
Посетители зоосада могут увидеть малыша дикдика в павильоне «Копытные Африки». rosbalt.ru »
Из-за редкого наследственного заболевания солнечный свет стал смертельно опасен для жителя британского города Кингстон-апон-Халл. В 18 месяцев у Джошуа Барнфатера нашли ксеродерму пигментную — мутацию, которая повышает чувствительность к ультрафиолетовому облучению и отключает восстановление поврежденных ДНК. lenta.ru »
В Германии черная кошка побелела из-за редкой болезни. Об этой истории сообщает Daily Mail. View... rosbalt.ru »
В немецком городе Рауэнберг, земля Баден-Вюртемберг, цвет шерсти кошки изменился с черного на белый из-за редкой болезни. После рождения у котенка, которого окрестили Элли, была черная шерсть с белым пятном на морде. lenta.ru »
В Московском зоопарке пополнение. У 13-летнего самца Кая и 11-летней самки Ляли родился малыш. Маленькую львинохвостую макаку уже показали публике.
Читать далее... life.ru »В мире известно около 7 тысяч орфанных (редких) болезней; в течение жизни с ними сталкивается каждый двадцатый человек, а общая армия пациентов с такими диагнозами насчитывает около 300 миллионов человек social.mk.ru »
У малыша уже есть сестрёнка Муля, родившаяся в прошлом году, и брат Марсель 2016 года рождения metronews.ru »
Вандеру — так зоологи называют млекопитающее — появился на свет в павильоне «Дом обезьян» 5-tv.ru »
Увидеть новорождённого примата вместе с семейством можно в павильоне "Дом обезьян" на новой территории зоопарка. Детёныш краснокнижной львинохвостой макаки появился на свет в Московском зоопарке, сообщается на официальном сайте мэра Москвы. life.ru »
В Московском зоопарке появился на свет детеныш редкой львинохвостой макаки, увидеть обезьянку можно в павильоне «Дом обезьян», говорится в сообщении на официальном сайте мэра Москвы. riafan.ru »
АХМЕДНАГАР, 7 марта, ФедералПресс. В Индии жительница города Ахмеднагар смогла родить ребенка. Загадка в том, что женина не могла заниматься сексом из-за болезни. fedpress.ru »
Жительница индийского города Ахмеднагар, штат Махараштра, никогда не занимавшаяся сексом из-за редкой болезни, родила ребенка. Он был зачат при помощи экстракорпорального оплодотворения. Женщина страдает от вагинизма — патологического состояния, при котором сокращение мышц делает невозможным вагинальное проникновение. lenta.ru »
Она достигает почти 1,5 м, в то время как обычно длина таких акул не превышает метра tass.ru »
Александр Беглов преподнес в качестве подарка на 120-летие Политехническому университету редкую книгу об истории Санкт-Петербурга. По словам Беглова, Политех является будущим горожан и движением вперед. nation-news.ru »
Частенько Голландию называют тюльпановой державой. Это действительно так. aif.ru »
Долго не сходивший синяк на коже 31-летней жительницы города Брага оказался редкой формой рака. Об этом сообщает Daily Mail. По данным СМИ, женщина... rosbalt.ru »
Застарелая гематома жительницы Португалии оказалась редкой формой рака. Женщина обратилась к врачу с жалобой на синяк на плече, не проходивший в течение шести лет. Женщине сделали биопсию и обнаружили, что она страдает от редкой формы рака кожи — пигментной выбухающей дерматофибросаркомы Беднара. lenta.ru »
ТЮМЕНЬ, 14 февраля, ФедералПресс. Пациента с редчайшей патологией, которая могла привести к летальному исходу за несколько часов, спасли тюменские врачи. fedpress.ru »
Минздрав Челябинской области объявил аукцион по закупке 1300 миллилитров лекарственного средства Элосульфаза альфа , жизненно необходимого двум маленьким челябинцам, больным Мукополисахаридозом IV типа или синдромом Моркио - редким генетическим заболеванием обмена веществ znak.com »
Состояние мужчины хорошее metronews.ru »
Актер-комик Стивен Леви, известный как Стив Бин, скончался в Лос-Анджелесе после борьбы с раком носа. Как сообщает Fox News, у 58-летнего Леви диагностировали... rosbalt.ru »
38-летняя артистка до сих пор не поборола дислексию и вынуждена отказываться от мероприятий, где нужно выучить или прочитать большой объем текста. 5-tv.ru »
Он сделал невероятную карьеру, но едва не остался на улице metronews.ru »
Звезда молодежного сериала и одноименной группы "Ранетки" Евгения Огурцова может полностью потерять зрение social.mk.ru »
По словам врачей, асфилактическая грудная клетка встречается у одного из 130 тысяч человек. Торакальные хирурги Областной клинической больницы № 1 в Тюмени совместно с коллегой из Санкт-Петербурга прооперировали трёхлетнюю девочку с редчайшим патологией — синдромом Жёна. life.ru »
Меган Фирт из Оксфордшира узнала о своей болезни 5 лет назад. Девочка вставала с постели, только чтобы поесть и справить нужду. Сейчас она уже учится на юридическом факультете Ноттингемского университета, но до сих пор страдает от своего редкого недуга. life.ru »
В Музее отечественной военной истории в Падиково представлены экспонаты, которых в мире больше нет. 5-tv.ru »
Николай Дьяченко имел все шансы играть в составе легендарной сборной по баскетболу СССР на Мюнхенской Олимпиаде-1972. В 90-х, будучи трехкратным чемпионом СССР, он не гнушался любой работы. И сейчас продолжает борьбу — с редкой и неизлечимой болезнью aif.ru »
Французский футбольный клуб Генгам сообщил о смерти защитника женской команды, 20-летней Осеан Рогон. Последние несколько девушка лет боролась с лейкемией. Узнав о своем диагнозе футболистка приостановила профессиональную карьеру, но продолжала посещать игры товарищей по команде. tvzvezda.ru »
Датчанка через 53 года умерла от редкого заболевания — болезни Крейтцфельдта — Якоба, которое передалось ей от ребенка во время беременности. Ученые предполагают, что эмбриональные клетки, содержащие токсичные белки прионы, переместились через плаценту в кровоток и со временем добрались до мозга. lenta.ru »
Школьник чувствовал постоянный голод, в результате чего его вес составлял 195 кг. Мальчик из южноафриканской провинции Мпумаланга, который попал в заголовки международных газет из-за редкой болезни, скончался в возрасте 11 лет. life.ru »
Жительница США Фатима Перес, рассказала, как живет с редким заболеванием, из-за которого не может переносить солнечный свет. Ей приходится выходить на улицу только в двухкилограммовом костюме, прикрывающем все тело. lenta.ru »