Fda - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) зафиксировало случаи сальмонеллеза в ряде американских штатов. Как сообщает телеканал NBC News, причиной стало употребление огурцов, произведённых компанией Bedner Growers. ridus.ru »
Проект уже одобрили в FDA, назвав прорывным. rosbalt.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало Apple разрешение на продажу наушников AirPods Pro в медицинских целях людям с нарушением слуховой функции. life.ru »
По словам бизнесмена, это безумие. aif.ru »
Речь идет о таких побочных эффектах, о которых большинство из нас даже не догадывается. Критике подверглись снотворные третьего поколения, они самые новые и самые продвинутые. К слову, в России они продаются достаточно широко. aif.ru »
Ожидается, что глава государства выступит на съезде движения детей и молодежи «Движение первых» vedomosti.ru »
В сети распространяют сообщения о докторе Вильгельме Райхе, который якобы изобрел устройство, способное излечить пациента от рака. aif.ru »
В США поступает в продажу средство для предупреждения инфарктов с принципиально новым механизмом действия. Но сам препарат является очень старым. Недавно Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) официально одобрило его для лечения сердечников. aif.ru »
По словам Маска, мозговой имплантат Neuralink поможет избавиться от паралича и слепоты. aif.ru »
Neuralink нужно решить десятки проблем, чтобы получить разрешение. aif.ru »
Вопреки распространенному мнению, грейпфрут может представлять опасность для здоровья. Об этом заявили ученые из США и Канады. Они рассказали, какими свойствами обладает этот плод. riafan.ru »
МОСКВА, 23 декабря, ФедералПресс. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США может запретить продажу лекарства от гриппа «ТераФлю». Это связано с его неэффективностью в борьбе с насморком, передает The Wall Street Journal. fedpress.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может снять с продажи лекарства с действующим веществом фенилэфрином в составе. Это связано с его неэффективностью в борьбе с насморком, передает The Wall Street Journal. riafan.ru »
В качестве основы для будущей еды берутся живые клетки от кур-доноров. aif.ru »
ГМО гамбургеры одобрило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) позволив генно-отредактированных (ГМО) животных для выхода на продовольственный рынок Америки. argumenti.ru »
В понедельник, 1 ноября, в министерстве молодежи и спорта Азербайджана состоялась отчетно-выборочная конференция национальной федерации дзюдо (ФДА). На заседании был избран новый президент федерации. Им стал министр транспорта, связи и … vestikavkaza.ru »
«Мы никогда не узнаем, насколько безопасна эта вакцина, пока не начнем ее колоть» slon.ru »
«Мы никогда не узнаем, насколько безопасна эта вакцина, пока не начнем ее колоть» slon.ru »
«Имеющиеся на сегодняшний день доказательства показывают, что нет нужды в ревакцинации всего населения, ведь эффективность препаратов пока что остается на высоком уровне» slon.ru »
Заставит ли решение регулятора привиться скептиков и антиваксеров? slon.ru »
Показатели уровня антител третьей дозы вакцины значительно превышают уровни, наблюдаемые после первоначальной двухэтапной схемы, говорится в заявлении компаний tass.ru »
Антиковидная вакцина Janssen производства фармгиганта Johnson & Johnson в отдельных случаях может приводить к развитию редкой болезни. Об этом заявили... rosbalt.ru »
В США впервые почти за 20 лет зарегистрировали новый препарат от болезни Альцгеймера. Спасет ли это лекарство людей с такой страшной болезнью? Похоже наоборот, дорогой препарат поможет только «большой фарме», а не пациентам. aif.ru »
Введение дополнительной инъекции способствует усилению иммунитета против коронавирусной инфекции, отмечается в заявлении компаний tass.ru »
Решение регулятора было с радостью встречено врачами, пациентами и их близкими. Но многие эксперты не уверены, что оно на самом деле работает slon.ru »
Несмотря на спорные результаты клинических испытаний, FDA в ускоренном порядке одобрило применение нового препарата от болезни Альцгеймера. vesti.ru »
В США могут уничтожить десятки миллионов доз вакцины от коронавируса. aif.ru »
Использование препарата Johnson & Johnson было приостановлено 13 апреля из-за сообщений о побочном эффекте. aif.ru »
В FDA заявили, что продолжают расследование и оценку данных случаев. aif.ru »
Препарат Comirnaty относится к группе так называемых генных вакцин, содержащих в себе генетическую информацию о возбудителе tass.ru »
Новое рандомизированное клиническое исследование говорит о «статистически незначительной разнице» в скорости выздоровления людей с умеренным течением заболевания. slon.ru »
В США могут вскоре начать использовать вакцину против коронавируса, разработанную компанией Moderna. Соответствующую рекомендацию выпустили эксперты Управления... rosbalt.ru »
Среди указанных в соглашении направлений сотрудничества охрана общественного порядка и обеспечение общественной безопасности tass.ru »
В США управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение вакцины компаний Pfizer и BioNTech от COVID-19, пишет Интерфакс znak.com »
Американское Управление по саннадзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сообщила, что у четверых добровольцев, участвоваших в испытаниях вакцины против коронавируса от компании Pfizer, развился паралич Белла - временная неработоспособность лицевого нерва znak.com »
Демократ напомнил, что планирует распространить 100 млн доз препарата в первые 100 дней своего правления. aif.ru »
Избранный президент США назвал его лучом яркого света в наступившее мрачное время tass.ru »
Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала одобрить экстренное применение в США... rosbalt.ru »
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) порекомендовал руководству управления одобрить вакцину от коронавируса Pfizer/BioNTech. Эксперты FDA призвали одобрить регистрацию вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. lenta.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование препарата из смеси антител для лечения легкой или среднетяжелой форм COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет znak.com »
Результат мазка готов через 30 минут slon.ru »
Согласно клиническим исследованиям, препарат сокращает необходимое для выздоровления время на 5 дней slon.ru »
Подтвержденных данных об эффективности олеандрина в лечении пациентов с коронавирусом нет. aif.ru »
Учёные заявили об опасности солнцезащитных средств. Химические вещества всасываются в кровоток в больших концентрациях metronews.ru »
7 июля Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на продажу системы нагревания табака IQOS как продукта со сниженным негативным воздействием на организм. aif.ru »
Патисиран сможет помочь людям, страдающим от редкого заболевания – транстиретинового амилоидоза slon.ru »
Научно-консультативный комитет по табачной продукции FDA обсудил широкий круг научно-технических тем и вопросов коммуникации с потребителями tass.ru »
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) впервые одобрило биомаркер опухоли как показание к применению противоракового лекарства. Об этом в FDA сообщили 23 мая. Ранее показанием к применению становились только конкретные разновидности опухоли или ее локализация, указывает N+1. abnews.ru »
