Результатов: 47

FDA разрешило использовать наушники AirPods Pro в качестве слуховых аппаратов

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало Apple разрешение на продажу наушников AirPods Pro в медицинских целях людям с нарушением слуховой функции. life.ru »

2024-9-15 21:56

Лунатики от лекарств. FDA заявило об опасности снотворных

Речь идет о таких побочных эффектах, о которых большинство из нас даже не догадывается. Критике подверглись снотворные третьего поколения, они самые новые и самые продвинутые. К слову, в России они продаются достаточно широко. aif.ru »

2024-3-14 10:55

Контрреволюция в кардиологии. Появился препарат для профилактики инфарктов

В США поступает в продажу средство для предупреждения инфарктов с принципиально новым механизмом действия. Но сам препарат является очень старым. Недавно Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) официально одобрило его для лечения сердечников. aif.ru »

2023-8-30 13:53

Специалисты FDA назвали неожиданные опасные свойства грейпфрута

Вопреки распространенному мнению, грейпфрут может представлять опасность для здоровья. Об этом заявили ученые из США и Канады. Они рассказали, какими свойствами обладает этот плод. riafan.ru »

2023-1-6 12:30

В США призвали FDA запретить продажу «ТераФлю»

МОСКВА, 23 декабря, ФедералПресс. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США может запретить продажу лекарства от гриппа «ТераФлю». Это связано с его неэффективностью в борьбе с насморком, передает The Wall Street Journal. fedpress.ru »

2022-12-23 05:38

Американские врачи призвали FDA запретить продажу порошков от гриппа «ТераФлю»

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может снять с продажи лекарства с действующим веществом фенилэфрином в составе. Это связано с его неэффективностью в борьбе с насморком, передает The Wall Street Journal. riafan.ru »

2022-12-23 04:49

FDA одобрило генетически модифицированных коров для производства говядины

ГМО гамбургеры одобрило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) позволив генно-отредактированных (ГМО) животных для выхода на продовольственный рынок Америки. argumenti.ru »

2022-3-25 09:33

Министр транспорта Азербайджана стал новым президентом ФДА

В понедельник, 1 ноября, в министерстве молодежи и спорта Азербайджана состоялась отчетно-выборочная конференция национальной федерации дзюдо (ФДА). На заседании был избран новый президент федерации. Им стал министр транспорта, связи и … vestikavkaza.ru »

2021-11-2 21:44

В США совет при FDA одобрил вакцину Pfizer/BioNTech для детей 5–11 лет. Готова ли Россия к «Спутнику М»? ДАННОЕ СООБЩЕНИЕ (МАТЕРИАЛ) СОЗДАНО И (ИЛИ) РАСПРОСТРАНЕНО ИНОСТРАННЫМ СРЕДСТВОМ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ, ВЫПОЛНЯЮЩИМ ФУНКЦИИ


«Мы никогда не узнаем, насколько безопасна эта вакцина, пока не начнем ее колоть» slon.ru »

2021-10-27 13:00

Эксперты ВОЗ и FDA считают всеобщую ревакцинацию «неуместной»: The Lancet

«Имеющиеся на сегодняшний день доказательства показывают, что нет нужды в ревакцинации всего населения, ведь эффективность препаратов пока что остается на высоком уровне» slon.ru »

2021-9-14 12:00

BioNTech и Pfizer объявили о передаче данных в FDA США для поддержки третьей дозы вакцины

Показатели уровня антител третьей дозы вакцины значительно превышают уровни, наблюдаемые после первоначальной двухэтапной схемы, говорится в заявлении компаний tass.ru »

2021-8-16 20:26

Эксперты FDA: Вакцина Johnson & Johnson способна спровоцировать редкое заболевание

Антиковидная вакцина Janssen производства фармгиганта Johnson & Johnson в отдельных случаях может приводить к развитию редкой болезни. Об этом заявили... rosbalt.ru »

2021-7-13 10:01

Много шума из ничего. Эксперт — о «новом лекарстве от болезни Альцгеймера»

В США впервые почти за 20 лет зарегистрировали новый препарат от болезни Альцгеймера. Спасет ли это лекарство людей с такой страшной болезнью? Похоже наоборот, дорогой препарат поможет только «большой фарме», а не пациентам. aif.ru »

2021-7-10 00:07

Pfizer и BioNTech передадут данные о бустерной дозе вакцины в FDA и ЕМА в ближайшие недели

Введение дополнительной инъекции способствует усилению иммунитета против коронавирусной инфекции, отмечается в заявлении компаний tass.ru »

2021-7-9 02:28

«Шаг, которого мир ждал почти 20 лет!»: FDA одобрило новое лекарство от болезни Альцгеймера. Что с ним, возможно, не так?

Решение регулятора было с радостью встречено врачами, пациентами и их близкими. Но многие эксперты не уверены, что оно на самом деле работает slon.ru »

2021-6-9 08:00

Первый за 18 лет препарат от Альцгеймера одобрен в США

Несмотря на спорные результаты клинических испытаний, FDA в ускоренном порядке одобрило применение нового препарата от болезни Альцгеймера. vesti.ru »

2021-6-8 16:12

Pfizer и BioNTech подали запрос в FDA на разрешение применения вакцины среди подростков

Препарат Comirnaty относится к группе так называемых генных вакцин, содержащих в себе генетическую информацию о возбудителе tass.ru »

2021-4-9 22:30

Минус один? Ивермектин не рекомендуется для лечения ковида – FDA

Новое рандомизированное клиническое исследование говорит о «статистически незначительной разнице» в скорости выздоровления людей с умеренным течением заболевания. slon.ru »

2021-3-10 13:00

Эксперты FDA рекомендовали разрешить использование вакцины Moderna в США

В США могут вскоре начать использовать вакцину против коронавируса, разработанную компанией Moderna. Соответствующую рекомендацию выпустили эксперты Управления... rosbalt.ru »

2020-12-18 03:20

Эксперты FDA США рекомендовали регулятору одобрить вакцину Moderna от коронавируса

Среди указанных в соглашении направлений сотрудничества охрана общественного порядка и обеспечение общественной безопасности tass.ru »

2020-12-18 01:03

В США разрешили экстренное применение вакцины Pfizer от COVID-19

В США управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение вакцины компаний Pfizer и BioNTech от COVID-19, пишет Интерфакс znak.com »

2020-12-13 08:27

FDA: зафиксированы случаи паралича лица после использования вакцины от компании Pfaizer

Американское Управление по саннадзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сообщила, что у четверых добровольцев, участвоваших в испытаниях вакцины против коронавируса от компании Pfizer, развился паралич Белла - временная неработоспособность лицевого нерва znak.com »

2020-12-12 20:41

Эксперты FDA рекомендовали одобрить в США вакцину от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech

Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала одобрить экстренное применение в США... rosbalt.ru »

2020-12-11 02:59

Эксперты FDA порекомендовали одобрить в США вакцину Pfizer

Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) порекомендовал руководству управления одобрить вакцину от коронавируса Pfizer/BioNTech. Эксперты FDA призвали одобрить регистрацию вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. lenta.ru »

2020-12-11 02:55

В США разрешили использовать смесь антител, которой лечили Трампа от COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование препарата из смеси антител для лечения легкой или среднетяжелой форм COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет znak.com »

2020-11-23 07:56

FDA одобрило к массовому использованию «лекарство Трампа» ремдесивир. ВОЗ сомневается в его эффективности


Согласно клиническим исследованиям, препарат сокращает необходимое для выздоровления время на 5 дней slon.ru »

2020-10-23 14:00

Ингредиенты солнцезащитных средств всасываются в кровь в больших концентрациях

Учёные заявили об опасности солнцезащитных средств. Химические вещества всасываются в кровоток в больших концентрациях metronews.ru »

2020-7-26 11:27

Снижение вреда. Система нагревания табака получила новую оценку

7 июля Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на продажу системы нагревания табака IQOS как продукта со сниженным негативным воздействием на организм. aif.ru »

2020-7-9 10:00

FDA впервые одобрила препарат, основанный на РНК-интерференции. Лекарство блокирует гены, отвечающие за болезнь


Патисиран сможет помочь людям, страдающим от редкого заболевания – транстиретинового амилоидоза slon.ru »

2018-8-14 18:51

Комитет при FDA США рассмотрел научные данные об электрической системе нагревания табака

Научно-консультативный комитет по табачной продукции FDA обсудил широкий круг научно-технических тем и вопросов коммуникации с потребителями tass.ru »

2018-2-9 12:54

FDA впервые одобрило биомаркер опухоли как показание к применению лекарства от рака - До этого ориентировались только на конкретную разновидность опухоли или ее локализацию

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) впервые одобрило биомаркер опухоли как показание к применению противоракового лекарства. Об этом в FDA сообщили 23 мая. Ранее показанием к применению становились только конкретные разновидности опухоли или ее локализация, указывает N+1. abnews.ru »

2017-5-29 17:44