В Белгороде открылась лаборатория геномного редактирования
Специалисты займутся моделированием заболеваний человека, разработкой новых препаратов, а также созданием генно-модифицированных животных при помощи генетических технологий tass.ru »
редактирования - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Специалисты займутся моделированием заболеваний человека, разработкой новых препаратов, а также созданием генно-модифицированных животных при помощи генетических технологий tass.ru »
Чтобы изучить возможность применения редактирования генома, ученые выбрали два самых смертоносных вида: рак мозга и рак яичников... echo.msk.ru »
Исследователи, тестирующие технологию редактирования ДНК в процессе развития человека - с надеждой на предотвращение болезней - обнаружили, что этот процесс часто удаляет целый участок генетического материала и может угрожать здоровью ребенка. kapital-rus.ru »
Лауреатами в 2020 году стали француженка Эммануэль Шарпантье и американка Дженнифер Даудна. 5-tv.ru »
Обладателями Нобелевской премии по химии 2020 стали Эммануэль Шарпантье из Института инфекционной биологии Общества Макса Планка и Дженнифер Дудна из Калифорнийского университета в Беркли. versia.ru »
СТОКГОЛЬМ, 7 октября, ФедералПресс. Объявлены обладатели Нобелевской премии по химии в 2020 году. Ее присудили за создание методов редактирования генома. fedpress.ru »
Сегодня Нобелевский комитет огласил имена обладателей премии в области химии. aif.ru »
Награду получили француженка и американка tvc.ru »
Лауреатами Нобелевской премии по химии за 2020 год стали Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпентье за разработку метода редактирования генома. Об этом было объявлено на церемонии в Стокгольме. Эммануэль Шарпентье – французский учёный, специалист в области микробиологии. svoboda.org »
Какие открытия будут определять медицину будущего? aif.ru »
В российском Минздраве считают, что выдавать разрешение на изменение генома пока преждевременно tass.ru »
Американские ученые изобрели новую методику редактирования генома. Она может оказаться более эффективной и точной, чем предыдущая технология Crispr/Cas9. vm.ru »
Китайские исследователи сконструировали систему доставки CRISPR-Cas9 в клетки, которая дает возможность активировать редактирование генома с помощью инфракрасного света.
oko-planet.su »Китайские ученые приспособили эндогенные деаминазы ADAR для направленного редактирования РНК. Новая технология LEAPER (leveraging endogenous ADAR for programmable editing of RNA) не требует вводить фермент в клетку - нужна только специфическая РНК, привлекающая ADAR. oko-planet.su »
Ученые обсуждали эксперимент в области генной инженерии. СМИ сообщают, что решение по этому вопросу примет президент. rosbalt.ru »
В Facebook заявили, что компания является издателем и поэтому имеет право принимать решения о блокировке контента, что, в соответствии с Первой поправкой к Конституции США, не может считаться ограничением свободы слова или печати. russian.rt.com »
Ученые из Китая впервые применили для лечения пациента с ВИЧ метод генетического редактирования. Их целью было проверить, насколько «отредактированные» клетки помогут в лечении заболевания. vm.ru »
Как сообщили в штаб-квартире организации, первый этап будет включать проведение клинических исследований, в том числе с эмбрионами tass.ru »
МОСКВА, 14 августа, ФедералПресс. Руководство Twitter заявило, что функции редактирования твитов нет в верхней части списка их приоритетов. fedpress.ru »
На базе института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН открылась новая лаборатория геномного редактирования. Ученым на генетическом уровне предстоит найти способы, как остановить болезнь на начальном этапе. vesti.ru »
Исследования позволили получить линии нетрансгенных растений, которые унаследовали необходимые признаки естественным путем tass.ru »
Он снижает риск возникновения побочных эффектов при лечении редких тяжелых заболеваний tass.ru »
В 2018 году китайский ученый Хэ Цзянькуй бросил вызов закону и научному консенсусу, смело отредактировав ген CCR5 в человеческом эмбрионе, ожидая пожизненной устойчивости к ВИЧ. Беременность в итоге закончилась рождением двух девочек. Теперь эксперимент, похоже, пошел серьезно не так, возможно, сократив их жизнь.
Используя мощный инструмент генного редактирования CRISPR/Cas9 на человеческом эмбрионе, чтобы вырезать и вставить новую ДНК, профессор изменил исходный ген CCR5 в эмбрионе на мутированную версию под названием Delta32. Подобная мутация, естественно, присутствует примерно у одного из десяти лиц европейского происхождения, устойчивых к ВИЧ-инфекции. Ген CCR5 экспрессируется как белок клеточной поверхности на определенных типах иммунных клеток, обеспечивая портал для входа ВИЧ в клетку. Блокирование функции этого гена существенно предотвращает ВИЧ-инфекцию, теоретически продлевая жизнь.
Исследователи проанализировали данные о ДНК и причинах смерти более 400 000 британских добровольцев из британского биобанка. То, что они обнаружили, было шокирующим - без по крайней мере одного функционирующего гена CCR5 произошло 20%-ное падение продолжительности жизни. Другими словами, вероятность того, что такие люди доживут до 76 лет, была на 20% меньше. Вероятно, это связано с тем, что они более склонны к другим более распространенным заболеваниям, таким как вирус Западного Нила и грипп.
Ученые также отметили, что в банке данных зарегистрировано меньше, чем ожидалось, людей с этой мутацией, возможно, потому, что они с большей вероятностью умерли раньше, чем население в целом.
Генетик Дэвид Кертис из Университетского колледжа Лондона прокомментировал полученные результаты. По его словам, в медицине есть много других примеров, когда вмешательство, направленное на лечение одного состояния, непреднамеренно вызывает серьезные неожиданные проблемы в других местах.
Эксперимент вызвал Национальный научный и правительственный гнев, а Китай закрыл генную редакцию в ноябре 2018 года, сославшись на серьезное нарушение законодательства и медицинской этики. Главной проблемой для большинства ученых было отсутствие данных об общем значении и роли гена CCR5 в жизни человека. Тем не менее несколько генетиков выступают за генное редактирование человека, утверждая, что все новые технологии имеют неизвестные минусы при первом введении. Они считают, что следует сосредоточить внимание на соотношении риска и выгоды, а не на технологии редактирования генов как таковой.
Этот вид защиты беспокоит других ученых, которые опасаются, что использование технологии слишком рано в ее жизненном цикле принесет скорее вред, чем пользу. Многие исследования уже дали первоначальные доказательства того, что CRISPR не так точен в своих эффектах, как считалось ранее, и может вызвать сопутствующий ущерб другим генам. К тому же, своя польза может уменьшить иммунные обороны против раковых изменений в клетках.
Редактирование генов, или генетическая модификация, вносит изменения, которые затем передаются из поколения в поколение, чтобы потенциально влиять на весь пул человеческих генов. На самом деле мы можем создавать неконтролируемые и неизлечимые болезни далеко в будущем, потому что мы еще не знаем всех последствий этих изменений генов. Это одна из основных причин, почему ученые до сих пор держались подальше от использования этой технологии у людей.
Еще не пришло время редактировать гены у людей, так как мы просто недостаточно знаем обо всем, что делает каждый ген. Авторы исследования утверждают, что введение новых или производных мутаций у людей с использованием технологии редактирования генов проходит со значительным риском, даже если мутации обеспечивают воспринимаемое преимущество, пишет News-Medical.
kapital-rus.ru »Впервые в мире международной команде ученых удалось успешно изменить гены рептилий. Они вырастили четыре ящерицы-альбиноса, которые стали первыми в мире рептилиями с генной редакцией.
Редактирование Генов У Рептилий
В последние годы ученые использовали технологию генного редактирования на растениях, некоторых животных и даже на насекомых. Фактически, такие животные, как коровы, куры и даже рыбы, изменили свои гены с помощью этой технологии. Однако рептилий, когда дело доходит до редактирования генов, скорее пропускают, и это в значительной степени из-за необычных репродуктивных систем рептилий. Теперь, впервые, команда ученых успешно отредактировала гены рептилий путем редактирования неоплодотворенных, незрелых яиц коричневых ящериц анола с помощью CRISPR-Cas9.
Первые в мире генетически отредактированные рептилии
Как правило, редактирование генов достигается путем введения в плодное яйцо. Однако, этот процесс достаточно сложный с женскими особями ящерицы анолис, потому что они хранят сперматозоиды в маточных трубах в течение длительного периода до момента оплодотворения. Это затрудняет своевременное введение CRISPR и делает генное редактирование не возможным в момент оплодотворения без повреждения эмбриона.
В качестве обходного пути к этой дилемме исследователи ввели CRISPR в 146 незрелых яиц от 21 ящерицы и позволили процессу спаривания и размножения произойти естественным образом. В частности, команда нацелилась на ген, который производит тирозиназу, которая влияет на цвет ящериц. Это означает, что ящерицы с успешно деактивированными генами вылупятся без обычной коричневой окраски.
В итоге в результате эксперимента родились четыре ящерицы-альбиноса. Интересно, что команда отмечает, что как мужские, так и женские гены должны быть изменены, чтобы иметь возможность производить изменение окраски. Таким образом, они предполагают, что CRISPR в материнских генах задержался достаточно долго, чтобы также повлиять на отцовские гены.
Последствия
Помимо того, что ученые сделали то, чего никто не делал раньше, их исследования могут быть полезны с точки зрения тестирования лекарств и контроля инвазивных видов медикаментов. Например, изучение этих рептилий без пигментов также может помочь им понять биологию людей, которые рождаются таким же образом. Поэтому, возможность редактирования генов ящериц может помочь в тестировании и разработке лекарств.
Кроме того, редактирование генов у рептилий, как было доказано командой, может помочь контролировать распространение инвазивных видов рептилий, таких как бирманские питоны во Флориде, пишет TechTimes.
kapital-rus.ru »Также они призвали всех специалистов, исследующих редактирование генома, к открытой дискуссии tass.ru »
Новые направления исследований в области технологии CRISPR могут оживить борьбу за патентное первенство forbes.ru »
В лаборатории уже удалось исправить мутацию, которая чаще всего вызывает это заболевание tass.ru »
Обмануть желудок, изменить собственные гены. Про чудо-средства от ожирения. 5-tv.ru »
Сообщается, что сложный процесс расшифровки ДНК позволяет практически полностью исключить риск развития болезней сердца. Учёные из Научно-исследовательского института Скриппса разработали метод генетической терапии пациента, в рамках которой были выделены участки ДНК, провоцирующие повреждения стенок сосудов и другие болезни сердца. life.ru »
По словам ректора Сколтеха, академика РАН Александра Кулешова, эта технология "действительно кардинальным образом изменила представления о заболеваниях и способах борьбы с ними" tass.ru »
Гендиректор компании Джек Дорси отметил, что если такая возможность появится, она будет ограниченной tass.ru »
Пока функция доступна в обновленной версии приложения только для пользователей платформы Android tass.ru »
Генетический инструмент, уничтожающий опасных насекомых, сможет ежегодно спасать тысячи жизней. vesti.ru »
Генетики пытаются сделать инструмент редактирования генов CRISPR ещё лучше, принимая во внимание научные работы, "порочащие репутацию" технологии. Американские учёные предложили способ сделать методику ещё более точной и эффективной. vesti.ru »
Главный прорыв современной науки CRISPR/Cas9, который позволяет редактировать геномы высших организмов, в том числе людей, оказался с потенциально опасным побочным эффектом. Об этом сообщил Nature Biotechnology . tvzvezda.ru »
Метод CRISPR, при котором удаляется определенный участок ДНК и использовался для лечения рака, считался безопасным до недавних исследований. Оказалось, из-за него происходит глобальная генетическая перестройка и потеря части хромосом. nation-news.ru »
Ученые из Института Сенгера (Великобритания) выяснили, что применение системы CRISPR/Cas в клетках человека и животных, в том числе мышей, часто приводит к появлению обширных нежелательных мутаций. Эти повреждения в геноме не обнаруживаются стандартными методами ДНК-генотипирования. lenta.ru »
Американские генетики впервые встроили в ДНК мышей особый набор «саморазмножающихся» генов, позволяющий быстро распространять определенные вариации генов по всей популяции животных. Стоит ли опасаться редактирования генов? Какие методы используют российские генетики? На эти вопросы «ВМ» ответил руководитель медико-генетического научного центра Российской академии медицинских наук (РАМН), кандидат биологических наук Евгений Гинтер. vm.ru »
Используя технологию редактирования генов для подавления экспрессии определённого гена, исследователи снизили уровень холестерина в крови у макак-резусов. Успешные эксперименты открывают путь для будущих клинических испытаний. vesti.ru »
Учёные из Гарвардского университета собираются использовать ДНК мамонта для искусственного выведения первого вымершего животного. При этом самки слонов могут быть использованы в качестве суррогатных матерей. life.ru »
Исследователи, которые изменяют гены при помощи технологии CRISPR, стараются максимально доходчиво объяснить, как же действуют знаменитые "молекулярные ножницы". Но, как водится, лучше один раз увидеть. vesti.ru »
Анимация демонстрирует работу природных и генно-инженерных CRISPR-комплексов, используя точные модели внутренностей бактериальной клетки и ядра клетки человека... echo.msk.ru »
Тот момент, когда мутацию гена нужно не удалить, а, наоборот, добавить. Технологии CRISPR и это под силу. А понадобились такие манипуляции, чтобы снизить уровень холестерина и, соответственно, риск развития атеросклероза. vesti.ru »
С помощью системы CRISPR-Cas9 можно лечить наследственные заболевания, такие как гемофилия, муковисцидоз и лейкемия tass.ru »
Российские ученые в составе международной группы исследователей предложили новую технологию доставки и модификации системы редактирования генома CRISPR-Cas9 для взрослых мышей rusplt.ru »
Ученые из США впервые опробовали методику генного редактирования в организме живого взрослого человека, страдающего неизлечимой генетической болезнью, следует из сообщения калифорнийской детской больницы UCSF Benioff Children"s Hospital Oakland. vz.ru »
Садитесь поудобнее, впервые на ваших мониторах – технология редактирования ДНК! Исследователи представили видео, демонстрирующее легендарную методику CRISPR в действии. vesti.ru »