Капризов отметился редким достижением в истории "Миннесоты"
Россиянин вышел на чистое четвертое место по очкам в истории клуба tass.ru »
редким - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Россиянин вышел на чистое четвертое место по очкам в истории клуба tass.ru »
В Московской области врачи спасли 13-летнего мальчика, который был полностью парализован и находился на искусственной вентиляции лёгких, хотя болезнь начала развиваться как обычная простуда. Медики смогли точно диагностировать редкую патологию и назначить правильное лечение. Историей делится подмосковный Минздрав. life.ru »
Кировские хирурги провели успешную операцию пациенту с редчайшим неврологическим недугом, известным как болезнь «моя-моя». Мужчина обратился в ОКБ после резких признаков нарушения мозгового кровотока. life.ru »
Название болезни происходит от японского выражения «моя-моя», что переводится как «клуб дыма». aif.ru »
Власти ожидают увеличения числа пострадавших. aif.ru »
Чаще всего нейробластому диагностируют у детей. aif.ru »
Московский зоопарк сообщил о поступлении новой особи в центр воспроизводства редких видов животных. В рамках долгосрочного сотрудничества с Новосибирским зоопарком был получен оранжевохохлый какаду, так называемый «алиментный птенец». life.ru »
Показы коллекций украшений проходят в рамках Международного фестиваля креативных индустрий в Екатеринбурге tass.ru »
Дмитрий Шепелев впервые за долгое время опубликовал снимок своего 12-летнего сына Платона. Телеведущий выложил фото у себя на странице в соцсетях. life.ru »
Директор центра "Амурский тигр" заявил, что мест обитания на Дальнем Востоке хватит лишь для 1 тыс. особей tass.ru »
Новосибирские врачи забыли в теле мальчика полутораметровую струну от катетера, теперь семья собирает деньги на операцию в Италии. Детали пугающей истории узнал Mash Siberia. life.ru »
В Каменске-Уральском Свердловской области родился мальчик с редким генетическим заболеванием — синдромом Крузона или жаберной дуги. Эта патология характеризуется преждевременным сращением костей черепа, что приводит к деформации лицевой и мозговой частей головы, изменению черт лица, а также может вызвать нарушения слуха, зрения и задержку в развитии. Об этом сообщает URA.ru. life.ru »
Девушка провела в реанимации несколько дней. aif.ru »
Российские власти вместе с инвесторами работают над около 20 проектами в сфере редкоземельных металлов. Об этом сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. life.ru »
Россия рассчитывает нарастить собственное производство РЗМ в семь раз к 2030 году, напомнил глава Минпромторга Антон Алиханов tass.ru »
Кирилл болен ахондроплазией, однако мальчик уже завоевал 68 медалей, каждую из которых посвятил России. 5-tv.ru »
В США младенцу с редким генетическим заболеванием впервые провели индивидуализированную генную терапию. У ребенка диагностировали тяжелый дефицит фермента CPS1. metronews.ru »
Бывшая солистка группы «Ленинград» Алиса Вокс, страдающая редким заболеванием крови, поделилась в своём Telegram-канале радостной новостью о значительном прогрессе в лечении. Она отметила, что после девяти лет борьбы произошло настоящее чудо, которого она ждала с нетерпением, и назвала это событие почти невероятным. life.ru »
УФА, 29 апреля, ФедералПресс. В Республиканской детской клинической больнице в Уфе медики оказали помощь ребенку, страдающему редким заболеванием, известным как синдром «ошпаренной кожи» . fedpress.ru »
Недавно стало известно, что известный актёр Колин Фаррелл активно занимается поиском специального учреждения для своего 21-летнего сына, который страдает от синдрома Ангельмана. Врач-терапевт Андрей Звонков в интервью Life. ridus.ru »
Ирландский актёр Колин Фаррелл признался, что ему пришлось принять очень непростое решение: он намерен определить своего 21-летнего сына Джеймса в специальный интернат. Об этом сообщает издание The Sun, добавляя, что у наследника обладателя «Золотого глобуса» синдром м Анлгельмана — патология, вызывающая задержки в развитии. life.ru »
Супруга принца Гарри Меган Маркл во время записи выпуска своего подкаста рассказала слушателям, что столкнулась с пугающим диагнозом, родив второго ребёнка. Герцогине Сассекской диагностировали послеродовую преэклампсию. life.ru »
Мальчика доставили в тяжелом состоянии в Раменскую больницу. aif.ru »
Звезда отечественного кино, театра и эстрады Ефим Шифрин отреагировал в соцсетях на смерть народной артистки РСФСР Ларисы Голубкиной social.mk.ru »
Московские кардиологи помогли женщине с редким синдромом «разбитого сердца». Пациентка поступила в ГКБ имени А.К. Ерамишанцева с симптомами, похожими на инфаркт, но опытные врачи распознали кардиомиопатию такоцубо, сообщает «Москва 24». life.ru »
Практика наказания в виде принудительных работ говорит о положительном предупреждающем действии, отметил председатель правления Ассоциации юристов России Владимир Груздев tass.ru »
Люди в ужасе от происходящего utro.ru »
Киевский режим согласился на заключение сделки по редкоземельным ресурсам с США на новых условиях. Об этом сообщила газета Financial Times со ссылкой на источники. По словам собеседников издания, Вашингтон отказался от требования возместить $500 млрд за счет ресурсов. tvzvezda.ru »
Австралийская исполнительница Кайли Миноуг порадовала своих поклонников, поделившись ретрофотографией из прошлых лет. Этот снимок был опубликован на ее официальной странице в Instagram (эта социальная сеть принадлежит компании Meta, признанной экстремистской организацией и запрещенной на территории России). ridus.ru »
В Южно-Африканской Республике на 20-м году жизни скончалась Беандри Буйсен, которая получила известность из-за редкого генетического заболевания — прогерии. Ещё этот недуг называют синдромом преждевременного старения. life.ru »
Сложнейшую операцию на глаза с осложнением, за которую никто не хотел браться, впервые провели хирурги Центральной клинической больницы Управ-делами Президента. У Добрыни редкое генетическое заболевание — аниридией, то есть отсутствием радужной оболочки глаза. tvzvezda.ru »
Фонд занимает 300 кв. м и насчитывает 50 тыс. экземпляров книг и журналов по архитектуре, градостроительству и урбанистике tass.ru »
Жители Москвы впервые смогут посетить Библиотеку архитекторов и урбанистов, возраст фонда которой превышает 100 лет, рассказал министр правительства Москвы, руководитель Департамента градостроительной политики, входящего в Комплекс градостроительной политики и строительства столицы, Владислав Овчинский nsn.fm »
В индийской деревне в штате Уттар-Прадеш на свет появился козлёнок с необычными физическими аномалиями. Об этом сообщает Need To Know. life.ru »
В Санкт-Петербурге заметили редкую для северных краёв утку с широким клювом. Из-за необычной формы носа она и получила название — широконоска. Примечательно, что клюв птицы примерно в два раза шире, чем у обычной кряквы, зато размеры тела у неё меньше. life.ru »
Такую характеристику американский чиновник получил из-за намеков Киеву снизить призывной возраст ради получения помощи США. aif.ru »
Благодаря этому астероиду ученые смогут убедиться в точности прогнозирования траектории небесного тела. aif.ru »
В крымском сафари-парке «Тайган» появился на свет львенок с редким белым окрасом, как сообщил РИА Новости руководитель зоопарка Олег Зубков.
ridus.ru »Каждый из представителей зодиакального круга может похвастаться сильными сторонами. Но только рождённые в года этих животных люди обладают настоящим даром. life.ru »
Итальянский гражданин Сэмми Бассо, известный как самый долгоживущий человек, страдавший от редкого генетического недуга, приводящего к преждевременному старению, скончался в возрасте 28 лет. Как сообщает агентство Reuters, Бассо появился на свет в 1995 году в северной части Италии, в регионе Венето. ridus.ru »
МОСКВА, 5 октября, ФедералПресс. Основатель Telegram Павел Дуров на фоне скандала вокруг Ирины Болгар, которая ранее заявила о трех общих детях, показал редкое фото со старшей дочерью. fedpress.ru »
Закупленный Кругом добра препарат Элапегадемаза получили первые два ребенка в НМИЦ ДГОИ им. Рогачева с тяжелым и редким заболеванием АДА-ТКИН. Эти пациенты наблюдаются в НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Рогачева Минздрава России, их наблюдают с тяжелой комбинированной иммунной недостаточностью с дефицитом аденозиндезаминазы (АДА-ТКИН). vz.ru »
Хирурги Реутовской клинической больницы в Подмосковье прооперировали 46-летнюю женщину с "фарфоровым" жёлчным пузырём — редкой разновидностью холецистита. Пациентка обратилась к медикам с жалобами на тяжесть в правом подреберье. life.ru »
В Москве врачи Морозовской больницы спасли жизнь младенцу. Из роддома сразу на операционный стол к кардиохирургам. Редкий порок сердца у ребенка диагностировали на УЗИ еще до его рождения. А после сложнейшей операции малыш выздоровел. tvzvezda.ru »
Московским врачам Морозовской городской больницы удалось провести операцию по устранению редкого врождённого порока сердца новорождённому. Данная болезнь встречается менее чем в 1% случаев. Об этом журналистам рассказала заммэра столицы по вопросам социального развития Анастасия Ракова. life.ru »
Заявления G7 с требованием к России выплатить якобы нанесенный Украине ущерб являются «редким хамством». Об этом заявил РИА Новости депутат нижней палаты российского парламента от крымского региона, член комитета по безопасности Михаил Шеремет. ridus.ru »
Уральские кардиохирурги спасли жизнь гражданину Новой Зеландии, у которого обнаружили очень редкое заболевание. Последние два года иностранец жил и работал в Челябинске. Родственники настаивали на его возвращении домой, но пациент отказался от перелета и полностью доверился российским врачам, а сейчас благодарит их за спасение. tvzvezda.ru »
Дожди "летней интенсивности", подобные тому, который прошёл в Москве 27 апреля, случаются нечасто. Об этом сообщил ведущий специалист центра погоды "Фобос" Евгений Тишковец. life.ru »
Циклон "Гори", 19 апреля обрушивший на Москву сильный шторм, ушёл на север и оставил после себя солнечную погоду. Как пишут "Метеовести", в столице также ожидаются кратковременные и небольшие дожди. life.ru »