В Эстонии нашли две уникальные мутации коронавируса
Ученые обнаружили мутации, которые не встречались в других странах. aif.ru »
мутаций - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Ученые обнаружили мутации, которые не встречались в других странах. aif.ru »
Ученые Тартуского университета в Эстонии обнаружили две уникальные мутации коронавируса, которые встречаются только на территории страны. Специалисты намерены проанализировать полный геном вируса на основании проб, взятых у большего числа пациентов, чтобы уточнить пути распространения вируса. lenta.ru »
По его словам, для улучшения ситуации в России необходимо провести массовое тестирование граждан для выявления имеющих иммунитет. aif.ru »
По его словам, мутационный потенциал вирусов гриппа, ВИЧ или гепатита намного выше. aif.ru »
198 мутаций и ни одной рукотворной. Минздрав Великобритании подтвердил, что вызывающий COVID-19 вирус не мог создать человек. Эту же точку зрения журналу Science подтвердил главный вирусолог США: по словам Энтони Фаучи, классический COVID как бы "уже наскучил" вирусу, и он сам преодолел порог между видами". vesti.ru »
Учёные из Великобритании и Франции исследовали ДНК коронавируса, взятые более чем у 7500 пациентов, и выявили 198 повторяющихся генетических мутаций. Некоторые части генома вируса оказались менее подвержены изменениям, и именно они должны стать мишенями для разрабатываемых лекарств и вакцин, уверены специалисты. Читать далее russian.rt.com »
Геном коронавируса претерпел уже 198 изменений, выяснили ученые из Университетского колледжа Лондона. Как пишет журнал Infection, Genetics... rosbalt.ru »
В геноме коронавируса COVID-19 обнаружены 198 небольших изменений. К такому выводу после анализа данных более чем семи с половиной тысяч пациентов пришли ученые Университетского колледжа Лондона. Их работа по обнаружению повторных мутаций в геноме SARS-CoV-2 опубликована в научном журнале Infection, Genetics and Evolution. vesti.ru »
Для лечения детей требуются более "щадящие" препараты utro.ru »
Ученые из Индии нашли 10 мутаций коронавируса. Об этом исследовании сообщает <a href="https://timesofindia.indiatimes.com/" target="_blank" rel="noopener">издание</a> India Times. vm.ru »
Индийские ученые провели исследования на базе общедоступных сведений о коронавирусе и выявили 10 его мутаций, одна из которых оказалась доминирующей. Об этом открытии сообщает издание India Times. По словам исследователей Нидхана Бисваса (Nidhan Biswas) и Партхи Маджумдер (Partha Majumder) из Национального института биомедицинской геномики (Индия) такое количество различный мутаций сформировалось за четыре месяца от материнского вируса, который получил индекс «0». tvzvezda.ru »
Кашель, тошнота, диарея и тяжесть в груди пока наблюдаются у всех заражённых пациентов.Читать далее... life.ru »
Ученые из российского вуза в составе Международной группы исследователей под эгидой ВОЗ выявили мутации, обнаружение которых позволяет предсказать развитие болезни за 10 лет до ее клинического обнаружения. aif.ru »
Коронавирусом, вспышка которого произошла в китайском Ухане, заразились уже порядка 80 тысяч человек, погибло около трех тысяч. Об эпидемии речи пока нет. Но число стран, в которых обнаружены больные COVID-19, стремительно увеличивается. tvzvezda.ru »
Некоторые бактерии выживают, даже если человека лечат самыми сильными антибиотиками. Недавно учёные выяснили, каким образом микробы становятся устойчивыми к таким препаратам. Оказалось, что им помогает "забывчивость". vesti.ru »
Ученые выяснили, что на работе биологических часов отражаются изменения в генах. Циркадный цикл у людей с генетической мутацией сокращается на несколько часов, поэтому они всегда просыпаются очень рано. Исследование гена, связанного с … vestikavkaza.ru »
Дольше всего на Земле жили шерстистые мамонты острова Врангеля. aif.ru »
Рак может вызываться тысячами различных комбинаций генетических мутаций. К такому выводу пришла международная группа ученых, сообщает Science Alert. Эксперты... rosbalt.ru »
Нельзя исключать вероятность мутации вируса африканской чумы свиней (АЧС), предупредили в Россельхознадзоре. Сейчас эта болезнь не опасна для людей,... rosbalt.ru »
Ученые из американского Университета Тафтса назвали продукты, которые помогают улучшить здоровье курильщиков. Исследователи выяснили, что таким образом в организме курящих людей уменьшается число мутаций, вызванных пагубной привычкой. argumenti.ru »
Дочь пары из британского города Лестер состарилась уже в два года из-за редчайшей генетической мутации. Как сообщает Daily Mail, Айла Килпатрик-Скритон... rosbalt.ru »
Семья из британского города Лестер рассказала о двухлетней дочери, страдающей от «болезни Бенджамина Баттона». Из-за мутации ее клетки стареют быстрее обычного, поэтому она выглядит старше своих лет. lenta.ru »
В 2018 году на свет появились близнецы, ДНК которых ученый модифицировал с целью противостояния ВИЧ. aif.ru »
Русская православная церковь размышляет о свободе и самообмане rusplt.ru »
В Уфе в одной из библиотек города для девятиклассников провели этический час, на котором ученикам рассказали, что бранная лексика приводит к деградации и мутации генов. argumenti.ru »
В одной из библиотек Уфы прошел этический час с девятиклассниками, на котором их предупредили, что использование нецензурных слов в речи может привести к преждевременному старению и деградации из-за влияния на гены. lenta.ru »
Основной целью исследования стало понимание генетических причин заболевания и разработка новейших средств для борьбы с ним. Учёные из Гарварда и Массачусетского технологического института открыли 10 ранее не изученных мутаций, появление которых в ДНК человека повышает риск развития шизофрении, сообщает издание Американского общества генетики человека (ASHG). Читать далее... life.ru »
В 2015 году ученые из Миннесоты и Техаса запустили эксперимент по генетическому редактированию быков. Они хотели внести в их геном мутацию POLLED, которая связана с отсутствием рогов... echo.msk.ru »
Одна из новейших CRISPR-нуклеаз успешно исправила две мутации в гене CFTR, приводящие к образованию новых сайтов сплайсинга и вызывающие муковисцидоз. Эксперименты проводились на клетках в культуре и органоидах. oko-planet.su »
Результаты исследования помогут улучшить профилактику, диагностику и лечение подобных опухолей tass.ru »
Британские ученые выяснили, что физиологическая старость в некоторых случаях может препятствовать развитию злокачественных опухолей. По мнению исследователей, старение мешает разрастанию тканей путем деления клеток (пролиферации). tvzvezda.ru »
Исследования шотландских ученых показывают, что изменения ДНК на протяжении всей жизни могут значительно повысить их восприимчивость к сердечным и другим возрастным заболеваниям.
Такие изменения, известные как соматические мутации, могут повлиять на работу стволовых клеток крови и связаны с раком крови и другими заболеваниями.
В исследовании говорится, что эти соматические мутации и связанные с ними заболевания могут ускорить биологический возраст человека - возраст его тела - быстрее, чем его хронологический возраст - количество лет, в течение которых он был жив.
Когорты рождения
Исследование, проведенное учеными из университетов Эдинбурга и Глазго, изучило эти изменения и их потенциальные последствия у более чем 1000 пожилых людей из когорты Lothian Birth (LBC), родившихся в 1921 и 1936 годах.
LBC - это группа людей, которым сейчас за 80 и 90 лет, которые проходили тесты интеллекта в возрасте 11 лет. Они являются одними из наиболее интенсивно изучаемых участников исследований в мире.
Разница в возрасте
Ученые изучали людей, где биологический и хронологический возраст был разделен большим разрывом.
Они обнаружили, что участники с соматическими мутациями - около шести процентов - имели биологический возраст почти на четыре года старше, чем те, у которых не было изменений.
Эксперты говорят, что теперь они изучат связь между этими изменениями ДНК и биологическим ускорением старения, пишет MedicalXpress.
kapital-rus.ru »Применение этого метода поможет в развитии персонализированной медицины tass.ru »
Американские учёные выдвинули теорию появления воображения как основы современного языка и человеческой цивилизации. Согласно этой гипотезе, воображение появилось около 70 тыс. лет назад в результате редкой мутации генов, отвечающих за развитие мозга. russian.rt.com »
Менее чем через месяц после премьеры нового "Человека-паука", который официально закрыл третью фазу киновселенной Marvel, студия анонсировала новый этап развития франшизы. Многие слухи оправдались, но и сюрпризов было не меньше. life.ru »
У людей с данной вариацией генов из-за кофеина учащается сердцебиение и повышается давление. Учёные из медико-генетического центра Genotek заявили, что примерно каждый восьмой россиянин из-за мутации не может пить кофе. life.ru »
По мнению ученых, врач теперь сможет точно сказать пациенту, идти ли ему к хирургу tass.ru »
Силы эволюции сформировали каждый живой организм на Земле таким образом, чтобы он был приспособлен к окружающей среде. Наиболее адаптируемыми являются те, которые смогли выжить и процветать на нашей планете. Но если представить, что нам пришлось бы переместиться в среду другой планеты то, как бы мы изменились и какими были бы будущие люди, рожденные на Марсе?
Об этом в своей лекции в Университете Хьюстона (штат Техас) в 2018 году рассказал Scott Solomon - профессор эволюционной биологии из Университета Райса (США). А не так давно он дал интервью Inverse.com по этому поводу. По мнению ученого, у потомков первых марсианских поселенцев могут быть определенные приспособления, которых нет у жителей Земли.
Марс довольно не гостеприимное место для землян, и, конечно, это не то место, где мы могли бы чувствовать себя, как дома. Красная планета имеет около одной трети земного притяжения. Это означает, что там человек сможет прыгать выше и поднимать более тяжелый вес, но его кости станут более хрупкими, что будет дополнительным осложнением для женщин, организм которых может испытывать нехватку кальция во время беременности и менопаузы. Сама беременность также была бы более сложной и опасной. Тем не менее, адаптация может прийти в форме более плотных костей, которые будут противодействовать эффекту низкой гравитации.
«Эволюция происходит быстрее или медленнее, в зависимости от того, какое преимущество имеет наличие определенной мутации...Если у людей, живущих на Марсе, появляется мутация, которая дает им 50-процентное преимущество в выживании, это огромное преимущество, верно? А это значит, что эти люди будут передавать эти гены с гораздо большей скоростью, чем они могли бы в противном случае», - сообщил Solomon
Еще одной проблемой станет радиация. На Марсе нет защитного магнитного поля, подобного нашей планете, вследствие чего человек на его поверхности будет испытывать около 500 миллизиверт каждый год, что примерно в 10 раз превышает предел радиации, установленный Агентством по охране окружающей среды для людей, работающих на атомных электростанциях, и 2-3 раза, что испытывают космонавты на МКС.
Увеличение радиации повлияет на скорость мутации в ДНК людей Марса. Некоторые мутации могут привести к новым адаптациям, но у подавляющего большинства увеличится уровень рака и лейкемии. Возможным изменением для борьбы с повышенной радиацией станут новые оттенки кожи. В нас уже присутствует меланин, который дает нам темный пигмент в наших волосах и коже, чтобы бороться с ультрафиолетом от Солнца.
Очевидный способ смягчить излучение - это построить базы под землей, где почва может выступить в роли своеобразного защитного щита. Это может привести к адаптации иного рода. Но некоторые исследования показали, что постоянное нахождение в помещении способствует близорукости. Однако жизнь под землей может стать нормой для людей на Красной планете.
Еще одна потенциальная угроза может таиться в том, что ни один космический корабль не является стерильным (на МКС полно микроорганизмов) и человеку, вероятно, придется существенно сократить количество микроорганизмов, которые мы можем «доставить» на Марс, чтобы оградить от опасности людей живущих там. В противном случае у марсиан может ослабнуть иммунная система. Земляне могут неосознанно распространять безвредные инфекции, которые станут смертельными на Красной планете.
Несмотря на планы, относительно будущих миссий и колоний на Марс, пока что не было представлено ничего конкретного, чтобы составить карту будущего за пределами Земли, поэтому у нас будет довольно много времени, чтобы подождать и посмотреть, действительно ли теории о потенциальных адаптациях Solomona окажутся верными.
kapital-rus.ru »"Мы спасаем Россию", на уроках духовности депутаты расскажут детям, что мат меняет генетику, ухудшает потенцию, пшеница отказывается расти, а лица женщин принимают «крысиный образ» argumenti.ru »
Депутат Тогучинского районного совета Новосибирской области предложил организовать уроки нравственности и духовности во всех учебных заведениях района, чтобы отучить молодежь от мата, который, по его мнению, вызывает мутацию в теле человека и активизирует в организме программу по самоликвидации. lenta.ru »
Служба парков и дикой природы Северной Австралии опубликовала в Facebook фотографии трехглазой змеи.
Животное обнаружил местный охотник. Лесная полиция узнала, что существо находилось на платной дороге Арнем, недалеко от города Дарвин, на севере страны.
По мнению экспертов, возраст рептилии невелик. Ее длина составляет 38 см. По мнению ученых, третий глаз, который, кстати, видит так же, как и 2 других, сформировался вследствие эмбриональной мутации.
«Я никогда ранее не видел трехглазого змея, но у нас в лаборатории есть двуглавая кобра - это просто другой вид мутации, похожий на тот, который мы видели у сиамских близнецов», - отметил профессор Фрай из Университета Квинсленда
В феврале в Индии родился одноглазый козел. Подобная аномалия (циклопия), возникает у одного из 16 000 животных. Чаще всего рожденные с мутацией не живут долго, пишет earth-chronicles.com.
kapital-rus.ru »Ближние и дальние страны дают нам бесплатные уроки политики. Ее стандарты меняются на глазах. rosbalt.ru »
Жительница Великобритании рассказала о редчайшем заболевании ее семилетнего ребенка. Шарлотта Сеймур вспоминает, как ее дочь по имени Винтер появилась на свет с темными густыми волосами, которые с годами заметно посветлели и стали «непослушными». lenta.ru »
Все родители считают своего ребёнка особенным, ни на кого не похожим, выделяющимся из серой массы людей. Но у некоторых чуть больше прав так думать о своём чаде, если у него есть врождённые пороки развития. life.ru »
ВАШИНГТОН, 21 марта, ФедералПресс. Психические расстройства приводят у мутации генов. fedpress.ru »
Споры вокруг безопасности электронных сигарет бушуют уже не первый год. Исследователи то пытаются запретить парение вейпов, то выступают за отмену ограничений. Лайф разбирался, какие болезни можно заработать из-за любви к сладкому дыму. Рак и уродства Читать далее... life.ru »
Максимальное снижение доли потребляемой жирной пищи в рационе питания поможет избежать мутаций бактерий в кишечнике, выяснили ученые из Поднебесной. riafan.ru »
Бессмысленные мутации - это однобуквенные ошибки в генетическом коде, которые преждевременно останавливают производство критических белков. Эти незаконченные белки не могут нормально функционировать, а бессмысленные мутации вызывают 10-15% всех наследственных генетических заболеваний, включая мышечную дистрофию Дюшенна, спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз и поликистоз почек. В настоящее время не существует эффективного лечения этих зачастую разрушительных состояний, которые в индивидуальном порядке встречаются редко, но, по оценкам, в совокупности затрагивают до 30 млн человек во всем мире, пишет EurekAlert.
Новое исследование, проведенное под руководством Кристофера Ахерна, доктора философии в медицинском колледже Университета Айовы, раскрывает новый подход и надежную технологическую платформу для подавления бессмысленных мутаций с использованием молекул РНК (тРНК). Исследование Ахерна, его коллег показало, что модифицированные тРНК могут эффективно и точно восстанавливать бессмысленные мутации с помощью любой аминокислоты.
"Поскольку бессмысленные мутации вызывают широкий спектр тяжелых, угрожающих жизни заболеваний, существует значительная неудовлетворенная медицинская потребность в эффективном восстановлении этих стоп-кодонов у людей, имеющих эти наследственные генетические изменения", - говорит Ахерн. "Наш уникальный подход генной терапии может быть использован для того чтобы исправить неполноценные генетические последовательности у людей".
тРНК - это рибонуклеиновая кислота, которая транспортирует аминокислоты к месту синтеза белка. Также она принимает непосредственное участие в наращивании полипептидной цепи, присоединяясь, будучи в комплексе с аминокислотой, к кодону мРНК и обеспечивая необходимую для образования новой пептидной связи конформацию комплекса. Для каждой аминокислоты существует своя тРНК.
"Для многих заболеваний, вызванных бессмысленными мутациями, даже коррекции небольшого процента мутировавшего белка может быть достаточно, чтобы быть терапевтическим для пациента", - продолжает Ахерн. "Если бы это работало как терапия человека, у нас был бы способ нацелиться на каждую известную болезнь кодона".
kapital-rus.ru »