Результатов: 1154

В Эстонии обнаружили уникальные мутации коронавируса

Ученые Тартуского университета в Эстонии обнаружили две уникальные мутации коронавируса, которые встречаются только на территории страны. Специалисты намерены проанализировать полный геном вируса на основании проб, взятых у большего числа пациентов, чтобы уточнить пути распространения вируса. lenta.ru »

2020-5-12 12:14

Как COVID-19 пошел по миру: "заскучавший" коронавирус может устроить многолетний карантин

198 мутаций и ни одной рукотворной. Минздрав Великобритании подтвердил, что вызывающий COVID-19 вирус не мог создать человек. Эту же точку зрения журналу Science подтвердил главный вирусолог США: по словам Энтони Фаучи, классический COVID как бы "уже наскучил" вирусу, и он сам преодолел порог между видами". vesti.ru »

2020-5-7 23:15

Генная адаптация: исследование ДНК выявило около 200 повторяющихся мутаций коронавируса

Учёные из Великобритании и Франции исследовали ДНК коронавируса, взятые более чем у 7500 пациентов, и выявили 198 повторяющихся генетических мутаций. Некоторые части генома вируса оказались менее подвержены изменениям, и именно они должны стать мишенями для разрабатываемых лекарств и вакцин, уверены специалисты. Читать далее russian.rt.com »

2020-5-6 22:56

Адаптация к хозяину: ученые обнаружили около 200 новых мутаций COVID-19

В геноме коронавируса COVID-19 обнаружены 198 небольших изменений. К такому выводу после анализа данных более чем семи с половиной тысяч пациентов пришли ученые Университетского колледжа Лондона. Их работа по обнаружению повторных мутаций в геноме SARS-CoV-2 опубликована в научном журнале Infection, Genetics and Evolution. vesti.ru »

2020-5-6 15:53

Обнаружено 10 новых мутаций коронавируса

Индийские ученые провели исследования на базе общедоступных сведений о коронавирусе и выявили 10 его мутаций, одна из которых оказалась доминирующей. Об этом открытии сообщает издание India Times. По словам исследователей Нидхана Бисваса (Nidhan Biswas) и Партхи Маджумдер (Partha Majumder) из Национального института биомедицинской геномики (Индия) такое количество различный мутаций сформировалось за четыре месяца от материнского вируса, который получил индекс «0». tvzvezda.ru »

2020-4-29 12:56

Химики МГУ разработали способ сверхранней диагностики рака мочевого пузыря

Ученые из российского вуза в составе Международной группы исследователей под эгидой ВОЗ выявили мутации, обнаружение которых позволяет предсказать развитие болезни за 10 лет до ее клинического обнаружения. aif.ru »

2020-3-4 15:30

Опасность мутаций: как можно заразиться коронавирусом

Коронавирусом, вспышка которого произошла в китайском Ухане, заразились уже порядка 80 тысяч человек, погибло около трех тысяч. Об эпидемии речи пока нет. Но число стран, в которых обнаружены больные COVID-19, стремительно увеличивается. tvzvezda.ru »

2020-3-2 18:10

Мутации делают бактерии "забывчивыми", что помогает им ускользать от антибиотиков

Некоторые бактерии выживают, даже если человека лечат самыми сильными антибиотиками. Недавно учёные выяснили, каким образом микробы становятся устойчивыми к таким препаратам. Оказалось, что им помогает "забывчивость". vesti.ru »

2020-3-2 14:33

Люди становятся жаворонками из-за генетической мутации

Ученые выяснили, что на работе биологических часов отражаются изменения в генах. Циркадный цикл у людей с генетической мутацией сокращается на несколько часов, поэтому они всегда просыпаются очень рано. Исследование гена, связанного с … vestikavkaza.ru »

2020-2-15 05:32

Ученые раскрыли новые механизмы и генетические мутации, вызывающие рак

Рак может вызываться тысячами различных комбинаций генетических мутаций. К такому выводу пришла международная группа ученых, сообщает Science Alert. Эксперты... rosbalt.ru »

2020-2-6 11:37

Россельхознадзор предупредил об опасности мутации вируса свиной чумы

Нельзя исключать вероятность мутации вируса африканской чумы свиней (АЧС), предупредили в Россельхознадзоре. Сейчас эта болезнь не опасна для людей,... rosbalt.ru »

2020-1-29 15:34

Ученые рассказали, какие продукты помогают курильщикам снизить число мутаций

Ученые из американского Университета Тафтса назвали продукты, которые помогают улучшить здоровье курильщиков. Исследователи выяснили, что таким образом в организме курящих людей уменьшается число мутаций, вызванных пагубной привычкой. argumenti.ru »

2019-12-28 09:45

Двухлетняя британка выглядит как старушка из-за уникальной мутации (фото)

Дочь пары из британского города Лестер состарилась уже в два года из-за редчайшей генетической мутации. Как сообщает Daily Mail, Айла Килпатрик-Скритон... rosbalt.ru »

2019-12-18 17:55

Двухлетняя девочка превратилась в старушку из-за уникальной мутации

Семья из британского города Лестер рассказала о двухлетней дочери, страдающей от «болезни Бенджамина Баттона». Из-за мутации ее клетки стареют быстрее обычного, поэтому она выглядит старше своих лет. lenta.ru »

2019-12-18 07:00

В Уфе школьникам рассказали, что мат приводит к генной мутации

В Уфе в одной из библиотек города для девятиклассников провели этический час, на котором ученикам рассказали, что бранная лексика приводит к деградации и мутации генов. argumenti.ru »

2019-10-21 17:50

Матерящимся российским детям посулили мутации ДНК

В одной из библиотек Уфы прошел этический час с девятиклассниками, на котором их предупредили, что использование нецензурных слов в речи может привести к преждевременному старению и деградации из-за влияния на гены. lenta.ru »

2019-10-21 16:24

Генетики из США открыли 10 мутаций в ДНК, повышающих риск развития шизофрении

Основной целью исследования стало понимание генетических причин заболевания и разработка новейших средств для борьбы с ним. Учёные из Гарварда и Массачусетского технологического института открыли 10 ранее не изученных мутаций, появление которых в ДНК человека повышает риск развития шизофрении, сообщает издание Американского общества генетики человека (ASHG). Читать далее... life.ru »

2019-10-16 03:01

N + 1, У потомства генетически отредактированного безрогого быка не нашли лишних мутаций

В 2015 году ученые из Миннесоты и Техаса запустили эксперимент по генетическому редактированию быков. Они хотели внести в их геном мутацию POLLED, которая связана с отсутствием рогов... echo.msk.ru »

2019-10-9 12:12

CRISPR-редактирование победило мутации, приводящие к муковисцидозу

Одна из новейших CRISPR-нуклеаз успешно исправила две мутации в гене CFTR, приводящие к образованию новых сайтов сплайсинга и вызывающие муковисцидоз. Эксперименты проводились на клетках в культуре и органоидах. oko-planet.su »

2019-10-6 03:13

Российские ученые выявили новые мутации, которые провоцируют опухоли поджелудочной железы

Результаты исследования помогут улучшить профилактику, диагностику и лечение подобных опухолей tass.ru »

2019-9-30 12:06

Ученые выяснили, что может спасти от рака

Британские ученые выяснили, что физиологическая старость в некоторых случаях может препятствовать развитию злокачественных опухолей. По мнению исследователей, старение мешает разрастанию тканей путем деления клеток (пролиферации). tvzvezda.ru »

2019-9-28 09:26

Изменения ДНК ускоряют процесс старения организма

Исследования шотландских ученых показывают, что изменения ДНК на протяжении всей жизни могут значительно повысить их восприимчивость к сердечным и другим возрастным заболеваниям.

Такие изменения, известные как соматические мутации, могут повлиять на работу стволовых клеток крови и связаны с раком крови и другими заболеваниями.

В исследовании говорится, что эти соматические мутации и связанные с ними заболевания могут ускорить биологический возраст человека - возраст его тела - быстрее, чем его хронологический возраст - количество лет, в течение которых он был жив.

Когорты рождения

Исследование, проведенное учеными из университетов Эдинбурга и Глазго, изучило эти изменения и их потенциальные последствия у более чем 1000 пожилых людей из когорты Lothian Birth (LBC), родившихся в 1921 и 1936 годах.

LBC - это группа людей, которым сейчас за 80 и 90 лет, которые проходили тесты интеллекта в возрасте 11 лет. Они являются одними из наиболее интенсивно изучаемых участников исследований в мире.

Разница в возрасте

Ученые изучали людей, где биологический и хронологический возраст был разделен большим разрывом.

Они обнаружили, что участники с соматическими мутациями - около шести процентов - имели биологический возраст почти на четыре года старше, чем те, у которых не было изменений.

Эксперты говорят, что теперь они изучат связь между этими изменениями ДНК и биологическим ускорением старения, пишет MedicalXpress.

kapital-rus.ru »

2019-9-3 22:58

Из-за мутации генов: учёные выяснили, что воображение у людей появилось 70 тысяч лет назад

Американские учёные выдвинули теорию появления воображения как основы современного языка и человеческой цивилизации. Согласно этой гипотезе, воображение появилось около 70 тыс. лет назад в результате редкой мутации генов, отвечающих за развитие мозга. russian.rt.com »

2019-8-6 00:13

Если Тор сменил пол. Мутации в Marvel зашли слишком далеко

Менее чем через месяц после премьеры нового "Человека-паука", который официально закрыл третью фазу киновселенной Marvel, студия анонсировала новый этап развития франшизы. Многие слухи оправдались, но и сюрпризов было не меньше. life.ru »

2019-7-24 18:38

Генетики: Каждый восьмой россиянин из-за мутации не может пить кофе

У людей с данной вариацией генов из-за кофеина учащается сердцебиение и повышается давление. Учёные из медико-генетического центра Genotek заявили, что примерно каждый восьмой россиянин из-за мутации не может пить кофе. life.ru »

2019-7-4 13:20

Ученый рассказал о том, как изменится человек, переселившись на Марс

Силы эволюции сформировали каждый живой организм на Земле таким образом, чтобы он был приспособлен к окружающей среде. Наиболее адаптируемыми являются те, которые смогли выжить и процветать на нашей планете. Но если представить, что нам пришлось бы переместиться в среду другой планеты то, как бы мы изменились и какими были бы будущие люди, рожденные на Марсе?

Об этом в своей лекции в Университете Хьюстона (штат Техас) в 2018 году рассказал Scott Solomon - профессор эволюционной биологии из Университета Райса (США). А не так давно он дал интервью Inverse.com по этому поводу. По мнению ученого, у потомков первых марсианских поселенцев могут быть определенные приспособления, которых нет у жителей Земли.

Марс довольно не гостеприимное место для землян, и, конечно, это не то место, где мы могли бы чувствовать себя, как дома. Красная планета имеет около одной трети земного притяжения. Это означает, что там человек сможет прыгать выше и поднимать более тяжелый вес, но его кости станут более хрупкими, что будет дополнительным осложнением для женщин, организм которых может испытывать нехватку кальция во время беременности и менопаузы. Сама беременность также была бы более сложной и опасной. Тем не менее, адаптация может прийти в форме более плотных костей, которые будут противодействовать эффекту низкой гравитации.

«Эволюция происходит быстрее или медленнее, в зависимости от того, какое преимущество имеет наличие определенной мутации...Если у людей, живущих на Марсе, появляется мутация, которая дает им 50-процентное преимущество в выживании, это огромное преимущество, верно? А это значит, что эти люди будут передавать эти гены с гораздо большей скоростью, чем они могли бы в противном случае», - сообщил Solomon

Еще одной проблемой станет радиация. На Марсе нет защитного магнитного поля, подобного нашей планете, вследствие чего человек на его поверхности будет испытывать около 500 миллизиверт каждый год, что примерно в 10 раз превышает предел радиации, установленный Агентством по охране окружающей среды для людей, работающих на атомных электростанциях, и 2-3 раза, что испытывают космонавты на МКС.

Увеличение радиации повлияет на скорость мутации в ДНК людей Марса. Некоторые мутации могут привести к новым адаптациям, но у подавляющего большинства увеличится уровень рака и лейкемии. Возможным изменением для борьбы с повышенной радиацией станут новые оттенки кожи. В нас уже присутствует меланин, который дает нам темный пигмент в наших волосах и коже, чтобы бороться с ультрафиолетом от Солнца.

Очевидный способ смягчить излучение - это построить базы под землей, где почва может выступить в роли своеобразного защитного щита. Это может привести к адаптации иного рода. Но некоторые исследования показали, что постоянное нахождение в помещении способствует близорукости. Однако жизнь под землей может стать нормой для людей на Красной планете.

Еще одна потенциальная угроза может таиться в том, что ни один космический корабль не является стерильным (на МКС полно микроорганизмов) и человеку, вероятно, придется существенно сократить количество микроорганизмов, которые мы можем «доставить» на Марс, чтобы оградить от опасности людей живущих там. В противном случае у марсиан может ослабнуть иммунная система. Земляне могут неосознанно распространять безвредные инфекции, которые станут смертельными на Красной планете.

Несмотря на планы, относительно будущих миссий и колоний на Марс, пока что не было представлено ничего конкретного, чтобы составить карту будущего за пределами Земли, поэтому у нас будет довольно много времени, чтобы подождать и посмотреть, действительно ли теории о потенциальных адаптациях Solomona окажутся верными.

kapital-rus.ru »

2019-5-21 23:26

«Мат вызывает мутации и меняет генетику», депутаты спасают Россию и проводят уроки духовности

"Мы спасаем Россию", на уроках духовности депутаты расскажут детям, что мат меняет генетику, ухудшает потенцию, пшеница отказывается расти, а лица женщин принимают «крысиный образ» argumenti.ru »

2019-5-18 20:42

Российский депутат назвал мат причиной мутаций в теле человека

Депутат Тогучинского районного совета Новосибирской области предложил организовать уроки нравственности и духовности во всех учебных заведениях района, чтобы отучить молодежь от мата, который, по его мнению, вызывает мутацию в теле человека и активизирует в организме программу по самоликвидации. lenta.ru »

2019-5-16 20:43

Трехглазая змея найдена в Австралии

Служба парков и дикой природы Северной Австралии опубликовала в Facebook фотографии трехглазой змеи.
Животное обнаружил местный охотник. Лесная полиция узнала, что существо находилось на платной дороге Арнем, недалеко от города Дарвин, на севере страны.
По мнению экспертов, возраст рептилии невелик. Ее длина составляет 38 см. По мнению ученых, третий глаз, который, кстати, видит так же, как и 2 других, сформировался вследствие эмбриональной мутации.


«Я никогда ранее не видел трехглазого змея, но у нас в лаборатории есть двуглавая кобра - это просто другой вид мутации, похожий на тот, который мы видели у сиамских близнецов», - отметил профессор Фрай из Университета Квинсленда

В феврале в Индии родился одноглазый козел. Подобная аномалия (циклопия), возникает у одного из 16 000 животных. Чаще всего рожденные с мутацией не живут долго, пишет earth-chronicles.com.

kapital-rus.ru »

2019-5-8 00:00

Ребенок отказался от расчески из-за редчайшей мутации волос

Жительница Великобритании рассказала о редчайшем заболевании ее семилетнего ребенка. Шарлотта Сеймур вспоминает, как ее дочь по имени Винтер появилась на свет с темными густыми волосами, которые с годами заметно посветлели и стали «непослушными». lenta.ru »

2019-3-29 18:23

Люди Икс среди нас: 15 примеров генетических мутаций, в которые трудно поверить

Все родители считают своего ребёнка особенным, ни на кого не похожим, выделяющимся из серой массы людей. Но у некоторых чуть больше прав так думать о своём чаде, если у него есть врождённые пороки развития. life.ru »

2019-3-23 13:00

Рак, инсульты и мутации. Как вейпы убивают организм

Споры вокруг безопасности электронных сигарет бушуют уже не первый год. Исследователи то пытаются запретить парение вейпов, то выступают за отмену ограничений. Лайф разбирался, какие болезни можно заработать из-за любви к сладкому дыму. Рак и уродства Читать далее... life.ru »

2019-3-13 13:05

Ученые рассказали, как избежать опасных мутаций бактерий в кишечнике

Максимальное снижение доли потребляемой жирной пищи в рационе питания поможет избежать мутаций бактерий в кишечнике, выяснили ученые из Поднебесной. riafan.ru »

2019-2-21 04:51

Ученые нашли новый путь для борьбы с редкими наследственными заболеваниями

Бессмысленные мутации - это однобуквенные ошибки в генетическом коде, которые преждевременно останавливают производство критических белков. Эти незаконченные белки не могут нормально функционировать, а бессмысленные мутации вызывают 10-15% всех наследственных генетических заболеваний, включая мышечную дистрофию Дюшенна, спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз и поликистоз почек. В настоящее время не существует эффективного лечения этих зачастую разрушительных состояний, которые в индивидуальном порядке встречаются редко, но, по оценкам, в совокупности затрагивают до 30 млн человек во всем мире, пишет EurekAlert.

Новое исследование, проведенное под руководством Кристофера Ахерна, доктора философии в медицинском колледже Университета Айовы, раскрывает новый подход и надежную технологическую платформу для подавления бессмысленных мутаций с использованием молекул РНК (тРНК). Исследование Ахерна, его коллег показало, что модифицированные тРНК могут эффективно и точно восстанавливать бессмысленные мутации с помощью любой аминокислоты.

"Поскольку бессмысленные мутации вызывают широкий спектр тяжелых, угрожающих жизни заболеваний, существует значительная неудовлетворенная медицинская потребность в эффективном восстановлении этих стоп-кодонов у людей, имеющих эти наследственные генетические изменения", - говорит Ахерн. "Наш уникальный подход генной терапии может быть использован для того чтобы исправить неполноценные генетические последовательности у людей".

тРНК - это рибонуклеиновая кислота, которая транспортирует аминокислоты к месту синтеза белка. Также она принимает непосредственное участие в наращивании полипептидной цепи, присоединяясь, будучи в комплексе с аминокислотой, к кодону мРНК и обеспечивая необходимую для образования новой пептидной связи конформацию комплекса. Для каждой аминокислоты существует своя тРНК.

"Для многих заболеваний, вызванных бессмысленными мутациями, даже коррекции небольшого процента мутировавшего белка может быть достаточно, чтобы быть терапевтическим для пациента", - продолжает Ахерн. "Если бы это работало как терапия человека, у нас был бы способ нацелиться на каждую известную болезнь кодона".

kapital-rus.ru »

2019-2-19 18:47