Ученые в РФ нашли метод борьбы с вирусами с помощью редактирования генома
Исследователи воспользовались системой генетического редактирования CRISPR/Cas9. aif.ru »
Crispr - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Исследователи воспользовались системой генетического редактирования CRISPR/Cas9. aif.ru »
Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило лечение на основе генного редактирования CRISPR для борьбы с серповидноклеточной анемией. Этим заболеванием в США страдают около 100 тыс. vz.ru »
FDA, американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, одобрило первый в мире препарат для лечения серповидноклеточной анемии Casgevy на основе генного редактирования CRISPR social.mk.ru »
Учёные из Йельского университета (США) нашли новый способ борьбы с раком, который основан на методике редактирования генов CRISPR. Команда удалила лишние хромосомы из раковых клеток и обнаружила, что это позволяет остановить бесконтрольный рост опухоли. ridus.ru »
От тревожных и тревожно-депрессивных расстройств страдают многие люди, и не всегда лекарства гарантируют излечение от этих болезней. Чаще такие заболевания сопровождают человека пожизненно. Однако в перспективе это может измениться, поскольку исследователи из Оксфордского университета (Великобритания) разработали новую неинвазивную методику на основе технологии редактирования генов CRISPR. ridus.ru »
Микроорганизмы на дёснах играют важную роль не только при возникновении кариеса, поскольку существует прочная взаимосвязь между здоровьем полости рта и другими болезнями, включая диабет и рак. Поэтому исследователи из Института в Пало-Альто (США) адаптировали технологию редактирования генов CRISPR для поиска бактерий в полости рта. ridus.ru »
Китайские ученые восстановили зрение у мышей с помощью новой формы редактирования генома PE SpRY на основе системы CRISPR. Авторы отредактировали геном нервных клеток сетчатки, в том числе дефектных или погибших фоторецепторов. lenta.ru »
Объединённая команда филиппинских и американских учёных нашла голливудское решение проблемы, связанной с ежегодной гибелью миллионов рыб в акваториях. Чтобы повысить иммунитет сомов и защитить их от болезней, биологи решили добавить в их геном немного ДНК аллигатора, поскольку в кишечнике последних спрятан белок, который называется кателицидин, - и он играет решающую роль в развитии иммунитета. ridus.ru »
В Сеченовском Университете создали наночастицы, которые позволят в будущем лечить заболевания, ранее считавшиеся неизлечимыми. aif.ru »
Ученые из Университетской клиники Бонна (UKB) обнаружили новое свойство генетического редактора CRISPR. Оказывается, он способен не только ликвидировать вирусные частицы ДНК внутри бактерий, но и вырабатывать сигнальные молекулы, ответственные за активацию защиты клеток. lenta.ru »
Датские ученые раскрыли ранее неизвестные механизмы работы системы CRISPR-Cas9, приводящие к нежелательным побочным эффектам. Результаты исследования объясняют, каким образом технология редактирования генов CRISPR способствует вставкам ДНК-фрагментов в нецелевые участки генома. lenta.ru »
Исследователи из Института биомедицинских исследований Барселоны и фонда ICREA выявила новую опасность, которую несет система редактирования генов CRISPR или Cas9. Согласно расчетам, 15 процентов генов человека содержат минимум один токсический фрагмент, что может повлечь за собой риск геномной нестабильности. lenta.ru »
Исследователи Бостонской детской больницы в штате Массачусетс предупредили о ранее неизвестной опасности использования новой технологии редактирования генов CRISPR/Cas9. Эта система может вызвать значительные перестройки ДНК из-за ретротранспозиции — вставок так называемых геномных паразитов. lenta.ru »
Ученые Университета штата Джорджия в США использовали технологию редактирования генов CRISPR для выведения сирийских хомяков Mesocricetus auratus с усиленным агрессивным поведением. У этих животных удалили ген Avpr1a, который играет ключевую роль в социальной коммуникации. lenta.ru »
A major challenge that members of the agriculture sector need to contend with is the development of plant viral diseases. An inability... The post Applying Next Generation Sequencing and CRISPR to Address Plant Virology appeared first on . informvest.net »
Люди с древних времён улучшают свойства культивируемых ими растений. Традиционно это делается с помощью селекции и скрещивания видов. Но современные технологии позволяют вмешиваться в геном напрямую. aif.ru »
До освоения CRISPR/Cas9 генетическая модификация была делом трудоемким, а в отношении людей — и вовсе невозможным... echo.msk.ru »
Эммануэль Шарпантье и Дженнифер Дудна искали новые антибиотики, а обнаружили точный инструмент редактирования генома, который изменил молекулярную биологию и медицину на многие годы вперёд. vesti.ru »
Разработчики уверяют, что новый тест точнее традиционных тестов ПЦР, при этом на его выполнение потребуется меньше времени, кроме того, он менее затратен. aif.ru »
Открывая новую главу в быстро развивающейся области иммунотерапии рака, исследовали объединили два передовых подхода: CRISPR, который позволяет редактировать ДНК, и Т-клеточную терапию, в рамках которой "бойцы" иммунной системы помогают уничтожать опухоли. vesti.ru »
Технология редактирования генов CRISPR вновь помогла учёным справиться с некогда неизлечимым заболеванием – на этот раз дистрофией мышц. Испытания были проведены на свиньях, но их успех позволяет говорить о будущих клинических исследованиях. vesti.ru »
Ни для кого не секрет, что будущее биологии, медицины, сельского хозяйства и целого ряда других наук и отраслей связано с развитием генной инженерии. Одной из наиболее многообещающих технологий в этой области считается генное редактирование - CRISPR. oko-planet.su »
Предложена доставка системы CRISPR/Cas9 в клетки печени с «тройным нацеливанием» для выключения гена Pcsk9, регулирующего уровень холестерина в крови. В экспериментах на мышах редактирующая конструкция снижала уровень опасных липопротеинов низкой плотности на 30%. oko-planet.su »
Исследователи из Детской больницы в Бостоне разработали новый способ терапии весьма агрессивной опухоли - тройного негативного рака молочной железы. Используемая для редактирования генома система CRISPR упакована в частицы нанолипогеля, что позволяет направленно атаковать клетки опухоли, не причиняя вред здоровым тканям. oko-planet.su »
Впервые в мире международной команде ученых удалось успешно изменить гены рептилий. Они вырастили четыре ящерицы-альбиноса, которые стали первыми в мире рептилиями с генной редакцией.
Редактирование Генов У Рептилий
В последние годы ученые использовали технологию генного редактирования на растениях, некоторых животных и даже на насекомых. Фактически, такие животные, как коровы, куры и даже рыбы, изменили свои гены с помощью этой технологии. Однако рептилий, когда дело доходит до редактирования генов, скорее пропускают, и это в значительной степени из-за необычных репродуктивных систем рептилий. Теперь, впервые, команда ученых успешно отредактировала гены рептилий путем редактирования неоплодотворенных, незрелых яиц коричневых ящериц анола с помощью CRISPR-Cas9.
Первые в мире генетически отредактированные рептилии
Как правило, редактирование генов достигается путем введения в плодное яйцо. Однако, этот процесс достаточно сложный с женскими особями ящерицы анолис, потому что они хранят сперматозоиды в маточных трубах в течение длительного периода до момента оплодотворения. Это затрудняет своевременное введение CRISPR и делает генное редактирование не возможным в момент оплодотворения без повреждения эмбриона.
В качестве обходного пути к этой дилемме исследователи ввели CRISPR в 146 незрелых яиц от 21 ящерицы и позволили процессу спаривания и размножения произойти естественным образом. В частности, команда нацелилась на ген, который производит тирозиназу, которая влияет на цвет ящериц. Это означает, что ящерицы с успешно деактивированными генами вылупятся без обычной коричневой окраски.
В итоге в результате эксперимента родились четыре ящерицы-альбиноса. Интересно, что команда отмечает, что как мужские, так и женские гены должны быть изменены, чтобы иметь возможность производить изменение окраски. Таким образом, они предполагают, что CRISPR в материнских генах задержался достаточно долго, чтобы также повлиять на отцовские гены.
Последствия
Помимо того, что ученые сделали то, чего никто не делал раньше, их исследования могут быть полезны с точки зрения тестирования лекарств и контроля инвазивных видов медикаментов. Например, изучение этих рептилий без пигментов также может помочь им понять биологию людей, которые рождаются таким же образом. Поэтому, возможность редактирования генов ящериц может помочь в тестировании и разработке лекарств.
Кроме того, редактирование генов у рептилий, как было доказано командой, может помочь контролировать распространение инвазивных видов рептилий, таких как бирманские питоны во Флориде, пишет TechTimes.
kapital-rus.ru »Это поможет изучить, на какие гены влияют конкретные антибиотики. ridus.ru »
Генетики пытаются сделать инструмент редактирования генов CRISPR ещё лучше, принимая во внимание научные работы, "порочащие репутацию" технологии. Американские учёные предложили способ сделать методику ещё более точной и эффективной. vesti.ru »
Главный прорыв современной науки CRISPR/Cas9, который позволяет редактировать геномы высших организмов, в том числе людей, оказался с потенциально опасным побочным эффектом. Об этом сообщил Nature Biotechnology . tvzvezda.ru »
В 2017 году специалисты из США смогли вылечить мышей от слепоты при помощи технологии редактирования генома CRISPR-Cas9. Однако после критики научного сообщества авторы исследования признали неверными итоги эксперимента. nation-news.ru »
Научный журнал Nature Methods официально отозвал статью, в которой рассказывалось о побочных эффектах технологии редактирования генов CRISPR. Споры о выводах публикации велись целый год. vesti.ru »
Исследователи, которые изменяют гены при помощи технологии CRISPR, стараются максимально доходчиво объяснить, как же действуют знаменитые "молекулярные ножницы". Но, как водится, лучше один раз увидеть. vesti.ru »
Анимация демонстрирует работу природных и генно-инженерных CRISPR-комплексов, используя точные модели внутренностей бактериальной клетки и ядра клетки человека... echo.msk.ru »
Исследователи использовали технологию редактирования генов CRISPR/Cas-9, чтобы помочь пациентам с миодистрофией Дюшенна. Люди с таким диагнозом живут максимум до 30 лет, поскольку заболевание приводит к постепенному истощению сердечной мышцы. vesti.ru »
Согласно журналистскому расследованию Wall Street Journal, благодаря крайне гибкому законодательству крупные китайские клиники с 2015 года ведут эксперименты по изменению генома человека методом CRISPR/Cas9. life.ru »
Учёные усовершенствовали технологию редактирования генов CRISPR/Cas9, превратив её в более безопасное средство генной терапии. Новый молекулярный инструмент не может вносить изменения в ДНК. Зато он активизирует работу отдельных генов для борьбы с такими заболеваниями, как диабет и почечная недостаточность. vesti.ru »
Садитесь поудобнее, впервые на ваших мониторах – технология редактирования ДНК! Исследователи представили видео, демонстрирующее легендарную методику CRISPR в действии. vesti.ru »
Технология редактирования генов CRISPR настолько популярна, что за право доставки "молекулярных ножниц" борются уже несколько претендентов. Новым лидером в этой "гонке" стали наночастицы, которые показали рекордную эффективность. vesti.ru »
В мире насчитывается более 20 тысяч видов бабочек, и все они имеют разные цвета и узоры на крыльях. Оказывается, за такое разнообразие отвечают всего два гена: один – за цвета, второй – за конфигурацию рисунков. vesti.ru »
Японские учёные впервые изменили окраску цветков растения при помощи инструмента CRISPR/Cas9. Причём не на один тон или ближайший оттенок, а кардинально. Селекционерам для этого потребовалось бы немало времени. vesti.ru »
Сразу две команды исследователей использовали технологию редактирования генов CRISPR для создания муравьёв-мутантов. Насекомым "отключили" важный ген, полностью лишив их обонятельных способностей. vesti.ru »
Революционная технология редактирования генов CRISPR/Cas9 оказалась не такой безобидной, как предполагалось. Американские учёные выяснили, что методика приводит к гораздо большему числу побочных (нецелевых) мутаций, чем считалось. vesti.ru »
Учёные Китая впервые отредактировали геном жизнеспособных человеческих эмбрионов. Ранее подобные работы проводились исключительно на генетически нездоровых зародышах. Рассказываем в подробностях, зачем было задумано и опробовано такого рода исследование и можно ли считать результаты безопасными. vesti.ru »
Учёные Китая заявили о революционном исследовании. Модифицировав нашумевшую в мире генетики технологию CRISPR/Cas9, они сумели создать телят с новым геном, который сделал животных неуязвимыми к бактериям, вызывающим туберкулёз. vesti.ru »
В клетках планируется удалить белок PD-1, а также натуральный рецептор лимфоцитов TCR, наличие которого уменьшает эффективность CAR... echo.msk.ru »
Калифорнийские ученые испытали экспериментальный метод лечения серповидной анемии при помощи технологии CRISPR. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translation Medicine в четверг. abnews.ru »