Результатов: 1158

Рак, инсульты и мутации. Как вейпы убивают организм

Споры вокруг безопасности электронных сигарет бушуют уже не первый год. Исследователи то пытаются запретить парение вейпов, то выступают за отмену ограничений. Лайф разбирался, какие болезни можно заработать из-за любви к сладкому дыму. Рак и уродства Читать далее... life.ru »

2019-3-13 13:05

Ученые рассказали, как избежать опасных мутаций бактерий в кишечнике

Максимальное снижение доли потребляемой жирной пищи в рационе питания поможет избежать мутаций бактерий в кишечнике, выяснили ученые из Поднебесной. riafan.ru »

2019-2-21 04:51

Ученые нашли новый путь для борьбы с редкими наследственными заболеваниями

Бессмысленные мутации - это однобуквенные ошибки в генетическом коде, которые преждевременно останавливают производство критических белков. Эти незаконченные белки не могут нормально функционировать, а бессмысленные мутации вызывают 10-15% всех наследственных генетических заболеваний, включая мышечную дистрофию Дюшенна, спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз и поликистоз почек. В настоящее время не существует эффективного лечения этих зачастую разрушительных состояний, которые в индивидуальном порядке встречаются редко, но, по оценкам, в совокупности затрагивают до 30 млн человек во всем мире, пишет EurekAlert.

Новое исследование, проведенное под руководством Кристофера Ахерна, доктора философии в медицинском колледже Университета Айовы, раскрывает новый подход и надежную технологическую платформу для подавления бессмысленных мутаций с использованием молекул РНК (тРНК). Исследование Ахерна, его коллег показало, что модифицированные тРНК могут эффективно и точно восстанавливать бессмысленные мутации с помощью любой аминокислоты.

"Поскольку бессмысленные мутации вызывают широкий спектр тяжелых, угрожающих жизни заболеваний, существует значительная неудовлетворенная медицинская потребность в эффективном восстановлении этих стоп-кодонов у людей, имеющих эти наследственные генетические изменения", - говорит Ахерн. "Наш уникальный подход генной терапии может быть использован для того чтобы исправить неполноценные генетические последовательности у людей".

тРНК - это рибонуклеиновая кислота, которая транспортирует аминокислоты к месту синтеза белка. Также она принимает непосредственное участие в наращивании полипептидной цепи, присоединяясь, будучи в комплексе с аминокислотой, к кодону мРНК и обеспечивая необходимую для образования новой пептидной связи конформацию комплекса. Для каждой аминокислоты существует своя тРНК.

"Для многих заболеваний, вызванных бессмысленными мутациями, даже коррекции небольшого процента мутировавшего белка может быть достаточно, чтобы быть терапевтическим для пациента", - продолжает Ахерн. "Если бы это работало как терапия человека, у нас был бы способ нацелиться на каждую известную болезнь кодона".

kapital-rus.ru »

2019-2-19 18:47

Российские ученые нашли генетические мутации алкоголизма

Ученые российского медико-генетического центра Genotek обнаружили новые данные о генетических мутациях, которые связаны с алкоголизмом, говорится в исследовании компании. Генетики провели сравнение геномов 1,798 тыс. vz.ru »

2018-12-25 11:18

"Эволюцию без мутаций" впервые обнаружили у прокариот

У одноклеточных микроорганизмов, не имеющих ядра, впервые обнаружено эпигенетическое наследование. Столь необычный подарок биологам преподнесли археи, живущие в горячей кислоте геотермальных источников Йеллоустона. vesti.ru »

2018-12-4 15:29

Вирус и магнитные частицы помогут "починить" мутации, вызывающие генетические заболевания

Новая технология, основой которой стали вирус и наномагниты, может быть использована для точного редактирования дефектных генов. Мутации в некоторых из них приводят к таким тяжёлым и ныне неизлечимым заболеваниям, как серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия и кистозный фиброз. vesti.ru »

2018-11-14 17:25

Российские ученые научились определять смертельные для раковых клеток мутации

В основе одного из недавно разработанных подходов к антираковой терапии лежит явление синтетически летальных взаимодействий tass.ru »

2018-10-31 16:35

В России предлагают создать национальную базу мутаций

В России предлагают создать национальную базу генетических мутаций. По мнению автора инициативы, члена комитета Госдумы по охране здоровья Александра Петрова, она поможет в лечении и профилактике генетических заболеваний россиян. Своё предложение д ... regions.ru »

2018-7-2 17:57

Гибель клеток и генные мутации: почему лунная пыль смертельна для покорителей космоса

Лунная пыль наносит непоправимый вред клеткам живых организмов, вызывая мутации ДНК. К такому выводу пришли учёные из Университета штата Нью-Йорк в Стоуни-Брук (США) в результате эксперимента с искусственно синтезированным грунтом спутника Земли. russian.rt.com »

2018-5-9 14:36

Ученые: Мутации помогают индонезийским рыбакам надолго задерживать дыхание под водой

Рыбаки баждо, проживающие на территории индонезийских островов, хорошо ныряют из-за мутаций. К такому выводу пришли ученые, работающие на базе Копенгагенского... rosbalt.ru »

2018-4-24 08:14

У вернувшегося на Землю астронавта обнаружили "сотни уникальных мутаций"

Специалисты NASA обнародовали новые результаты наблюдения за здоровьем астронавта Скотта Келли, который провел на МКС более года. ntv.ru »

2018-3-16 11:00

Ученые назвали мутации главной причиной слабости мышц в пожилом возрасте

Как оказалось, накопление мутаций в стволовых клетках в мышцах человека приводит к ослаблению клеточной защиты. riafan.ru »

2018-2-27 10:55

Ученые: Старение мышц происходит из-за накопления мутаций в стволовых клетках

Ученые установили причину возрастного бессилия. Старение мышц происходит из-за накопления мутаций в стволовых клетках, пришли к выводу специалисты из... rosbalt.ru »

2018-2-27 08:26

Ученые нашли опасные мутации в ДНК каждого девятого россиянина

Российские генетики выяснили, что около 11% россиян — носители как минимум одной мутации, связанной с развитием возрастных и генетически обусловленных болезней. Об этом рассказала Елена Окунева, врач-генетик медико-генетического центра Genotek. nation-news.ru »

2017-12-14 11:24

Генетики выяснили, сколько мутаций мозг человека накапливает за жизнь

Ученые из Йельского университета и Гарварда поставили себе задачу выяснить, сколько мутаций возникает в человеческом мозге в течение жизни. Для этого исследователи разделились на две группы. Одна изучала организмы зародышей, другая – взрослых людей. vesti.ru »

2017-12-12 11:13

Создан эффективный способ лечения смертоносных мутаций

Ученые из Массачусетского технологического института и Гарвардского университета разработали новый способ регулировки активности генов, который позволит лечить наследственные заболевания. Метод основан на системе CRISPR, которая позволяет редактировать не саму ДНК, а матричную РНК. lenta.ru »

2017-10-27 06:51

Пожилые отцы передают больше мутаций своим детям, чем возрастные матери

Генетики выяснили, что возрастные отцы передают своим детям больше генетических мутаций, чем матери такого же возраста. Чем это чревато? vesti.ru »

2017-9-22 09:14

Ученые: Почти половина жителей России — носители генных мутаций

Исследования ДНК мужчин и женщин проводились одним из медико-генетических центров в рамках программы «Планирование детей», рассказывает телеканал «Звезда». 5-tv.ru »

2017-8-31 10:29

Мутации ДНК "выдают" рак на ранних стадиях: новый анализ крови уже прошёл испытания

Недалёк тот день, когда пациентам с подозрением на рак не нужно будет проходить болезненную биопсию. Учёные создают новые анализы крови, которые помогут выявить различные виды онкологических заболеваний. vesti.ru »

2017-8-17 17:09

Ученые установили связь между генами и любимой едой человека - Диета человека зависит от мутации в определенных генах

Испанские ученые установили связь между генами и любимой едой людей. Об этом ученые поведали накануне на конференции Experimental Biology 2017. На основании изучения диеты 800 мужчин и женщин европейского происхождения испанские ученые определили, что мутации в некоторых генах определяют пищевые предпочтения человека. abnews.ru »

2017-4-24 03:34

Новый тест SHERLOCK открывает охоту на патогены и мутации

Система редактирования генов CRISPR показала себя с новой стороны. На её основе создан высокочувствительный тест под названием SHERLOCK. Он выявляет патогены и генетические мутации на микроскопических уровнях и раскрывает невероятные перспективы для диагностики самых разных заболеваний. vesti.ru »

2017-4-17 11:19

В КНР заявляют о мутации птичьего гриппа

Новая форма вируса H7N9 признана высокопатогенной, однако для человека она представляет меньшую опасность, чем для птиц. В Китае выявлено два случая заражения людей этим заболеванием. Оба пациента контактировали с пернатыми. versia.ru »

2017-2-21 12:03

Ученые выявили причину эпидемии ожирения в России

Ученые-генетики российской компании Genotek обнаружили, что примерно 82% россиян являются носителями особого варианта гена аппетита FTO, который влияет на предрасположенность к избыточной массе тела и ведет к развитию ожирения. vz.ru »

2017-1-26 15:14

Новое устройство поможет медикам выявлять генетические мутации с помощью одного лишь смартфона

Многие медики хотели бы упросить процедуру секвенирования ДНК, так как метод требует использования дорогостоящего оборудования. Теперь это реально благодаря новому устройству. Его достаточно прикрепить к смартфону, чтобы проанализировать образец с той же точностью, что и у "опытного" микроскопа. vesti.ru »

2017-1-19 17:56

Лечить генетические заболевания будут, помогая клеткам игнорировать мутации в ДНК

Учёные создали технологию, позволяющую исправлять "поломанную" последовательность аминокислот в генетическом коде. Нарушения в виде неверных "инструкций" вызывают повреждённые гены. Методика будет полезна для лечения некоторых наследственных генетических заболеваний, считают специалисты. vesti.ru »

2016-11-28 17:11

Ученые подсчитали количество генетических мутаций, вызванных курением

Американские ученые подсчитали число генетических изменений, которые происходят в организме курящего человека. riafan.ru »

2016-11-8 23:19

Ученые из США нашли новое воспалительное заболевание у детей под названием отулипения

Американские ученые нашли у детей, которые проживают на территории Пакистана и Турции, новое воспалительное заболевание под названием отулипения (otulipenia), передает «Информинг».

Отмечается, что это заболевание, из-за которого воспаляются суставы, чаще всего проявляется у детей младшего возраста. Кроме того, в числе симптомов отулипении оказались сыпь неизвестного происхождения, диарея и лихорадка.

Со слов специалистов, эта болезнь возникает из-за мутаций в гене OTULIN или FAM105B, находящемся в пятой хромосоме. Данное заболевание начинает проявляться после того, как из-за мутаций этот ген неверно определяет белки, от которых организму человека требуется избавиться.

Медики сообщают, что пациентам с отулипенией выписывают лекарства, применяемые для лечения псориаза и ревматоидного артрита.

kapital-rus.ru »

2016-8-29 03:27

Объяснена скорость мутаций среди индейцев и эскимосов

Генетики из Гарвардской медицинской школы выявили основные типы мутаций, распространенных среди людей, проживающих в Америке, а также в Европе и на Ближнем Востоке. Биологи также назвали возможные причины генетических изменений в человеческих популяциях и различий в скорости их появления. lenta.ru »

2016-7-18 17:27

Создан графеновый биочип для поиска вредных мутаций

Биоинженеры из Калифорнийского университета в Сан-Диего разработали графеновый чип, который способен находить мутации в цепочке ДНК в масштабе одного нуклеотида. Статья, описывающая изобретение, опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. lenta.ru »

2016-6-15 18:37

В МГУ оценили влияние количества мутаций на свойства белка

Международная группа ученых из Испании, России, Чехии, США и Израиля выяснила, как количество мутаций в белке avGFP и характер их взаимодействий влияет на интенсивность его флуоресценции. Исследователи вводили в ген случайные мутации с помощью искусственного мутагенеза. lenta.ru »

2016-5-20 18:18

На примере "светящегося" гена изучен механизм накопления мутаций в молекулах белков

Международная группа исследователей, в том числе из России, изучила взаимодействие многих мутаций в одной молекуле белка. Работа была проделана благодаря изучению гена медузы. По мнению учёных, новые знания помогут в исследовании сердечно-сосудистых заболеваний. vesti.ru »

2016-5-12 15:20