Ученые: стресс приводит к мутации генов и преждевременному старению
ВАШИНГТОН, 21 марта, ФедералПресс. Психические расстройства приводят у мутации генов. fedpress.ru »
мутаций - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
ВАШИНГТОН, 21 марта, ФедералПресс. Психические расстройства приводят у мутации генов. fedpress.ru »
Споры вокруг безопасности электронных сигарет бушуют уже не первый год. Исследователи то пытаются запретить парение вейпов, то выступают за отмену ограничений. Лайф разбирался, какие болезни можно заработать из-за любви к сладкому дыму. Рак и уродства Читать далее... life.ru »
Максимальное снижение доли потребляемой жирной пищи в рационе питания поможет избежать мутаций бактерий в кишечнике, выяснили ученые из Поднебесной. riafan.ru »
Бессмысленные мутации - это однобуквенные ошибки в генетическом коде, которые преждевременно останавливают производство критических белков. Эти незаконченные белки не могут нормально функционировать, а бессмысленные мутации вызывают 10-15% всех наследственных генетических заболеваний, включая мышечную дистрофию Дюшенна, спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз и поликистоз почек. В настоящее время не существует эффективного лечения этих зачастую разрушительных состояний, которые в индивидуальном порядке встречаются редко, но, по оценкам, в совокупности затрагивают до 30 млн человек во всем мире, пишет EurekAlert.
Новое исследование, проведенное под руководством Кристофера Ахерна, доктора философии в медицинском колледже Университета Айовы, раскрывает новый подход и надежную технологическую платформу для подавления бессмысленных мутаций с использованием молекул РНК (тРНК). Исследование Ахерна, его коллег показало, что модифицированные тРНК могут эффективно и точно восстанавливать бессмысленные мутации с помощью любой аминокислоты.
"Поскольку бессмысленные мутации вызывают широкий спектр тяжелых, угрожающих жизни заболеваний, существует значительная неудовлетворенная медицинская потребность в эффективном восстановлении этих стоп-кодонов у людей, имеющих эти наследственные генетические изменения", - говорит Ахерн. "Наш уникальный подход генной терапии может быть использован для того чтобы исправить неполноценные генетические последовательности у людей".
тРНК - это рибонуклеиновая кислота, которая транспортирует аминокислоты к месту синтеза белка. Также она принимает непосредственное участие в наращивании полипептидной цепи, присоединяясь, будучи в комплексе с аминокислотой, к кодону мРНК и обеспечивая необходимую для образования новой пептидной связи конформацию комплекса. Для каждой аминокислоты существует своя тРНК.
"Для многих заболеваний, вызванных бессмысленными мутациями, даже коррекции небольшого процента мутировавшего белка может быть достаточно, чтобы быть терапевтическим для пациента", - продолжает Ахерн. "Если бы это работало как терапия человека, у нас был бы способ нацелиться на каждую известную болезнь кодона".
kapital-rus.ru »Звезда молодежного сериала и одноименной группы "Ранетки" Евгения Огурцова может полностью потерять зрение social.mk.ru »
Ученые российского медико-генетического центра Genotek обнаружили новые данные о генетических мутациях, которые связаны с алкоголизмом, говорится в исследовании компании. Генетики провели сравнение геномов 1,798 тыс. vz.ru »
Облик людей, колонизировавших Марс, будет серьезно отличаться от нынешнего tvc.ru »
У одноклеточных микроорганизмов, не имеющих ядра, впервые обнаружено эпигенетическое наследование. Столь необычный подарок биологам преподнесли археи, живущие в горячей кислоте геотермальных источников Йеллоустона. vesti.ru »
Новая технология, основой которой стали вирус и наномагниты, может быть использована для точного редактирования дефектных генов. Мутации в некоторых из них приводят к таким тяжёлым и ныне неизлечимым заболеваниям, как серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия и кистозный фиброз. vesti.ru »
Головной мозг человека часто называют великой тайной. С одной стороны, его возможности безграничны, с другой — не все знают, чего именно от него можно ждать. aif.ru »
В основе одного из недавно разработанных подходов к антираковой терапии лежит явление синтетически летальных взаимодействий tass.ru »
Специалисты с помощью методов перепрограммирования клеток исправляют мутацию в них tass.ru »
Автор инициативы убежден, что это поможет в лечении и профилактике генетических заболеваний россиян. 5-tv.ru »
В России предлагают создать национальную базу генетических мутаций. По мнению автора инициативы, члена комитета Госдумы по охране здоровья Александра Петрова, она поможет в лечении и профилактике генетических заболеваний россиян. Своё предложение д ... regions.ru »
Лунная пыль наносит непоправимый вред клеткам живых организмов, вызывая мутации ДНК. К такому выводу пришли учёные из Университета штата Нью-Йорк в Стоуни-Брук (США) в результате эксперимента с искусственно синтезированным грунтом спутника Земли. russian.rt.com »
Неточное копирование своего собственного генного материала облегчает вирусам противостояние лекарствам rusplt.ru »
К такому выводу пришли исследователи из Калифорнийского университета. 5-tv.ru »
Рыбаки баждо, проживающие на территории индонезийских островов, хорошо ныряют из-за мутаций. К такому выводу пришли ученые, работающие на базе Копенгагенского... rosbalt.ru »
Одной трети населения России это лекарство принимать бесполезно rusplt.ru »
Человеческий генофонд ухудшается из-за ослабления естественного отбора rusplt.ru »
Специалисты NASA обнародовали новые результаты наблюдения за здоровьем астронавта Скотта Келли, который провел на МКС более года. ntv.ru »
Как оказалось, накопление мутаций в стволовых клетках в мышцах человека приводит к ослаблению клеточной защиты. riafan.ru »
Ученые установили причину возрастного бессилия. Старение мышц происходит из-за накопления мутаций в стволовых клетках, пришли к выводу специалисты из... rosbalt.ru »
Мутации, как выяснилось, происходят во время репликации ДНК rusplt.ru »
Каждый девятый житель России является носителем хотя бы одной мутации, связанной с развитием возрастных и генетически обусловленных болезней rusplt.ru »
Российские генетики выяснили, что около 11% россиян — носители как минимум одной мутации, связанной с развитием возрастных и генетически обусловленных болезней. Об этом рассказала Елена Окунева, врач-генетик медико-генетического центра Genotek. nation-news.ru »
Сбой в организме может произойти в любой момент и приведет к серьезным последствиям utro.ru »
Ученые из Йельского университета и Гарварда поставили себе задачу выяснить, сколько мутаций возникает в человеческом мозге в течение жизни. Для этого исследователи разделились на две группы. Одна изучала организмы зародышей, другая – взрослых людей. vesti.ru »
Ученые из Массачусетского технологического института и Гарвардского университета разработали новый способ регулировки активности генов, который позволит лечить наследственные заболевания. Метод основан на системе CRISPR, которая позволяет редактировать не саму ДНК, а матричную РНК. lenta.ru »
Генетики выяснили, что возрастные отцы передают своим детям больше генетических мутаций, чем матери такого же возраста. Чем это чревато? vesti.ru »
Исследования ДНК мужчин и женщин проводились одним из медико-генетических центров в рамках программы «Планирование детей», рассказывает телеканал «Звезда». 5-tv.ru »
Недалёк тот день, когда пациентам с подозрением на рак не нужно будет проходить болезненную биопсию. Учёные создают новые анализы крови, которые помогут выявить различные виды онкологических заболеваний. vesti.ru »
Испанские ученые установили связь между генами и любимой едой людей. Об этом ученые поведали накануне на конференции Experimental Biology 2017. На основании изучения диеты 800 мужчин и женщин европейского происхождения испанские ученые определили, что мутации в некоторых генах определяют пищевые предпочтения человека. abnews.ru »
Система редактирования генов CRISPR показала себя с новой стороны. На её основе создан высокочувствительный тест под названием SHERLOCK. Он выявляет патогены и генетические мутации на микроскопических уровнях и раскрывает невероятные перспективы для диагностики самых разных заболеваний. vesti.ru »
Новая форма вируса H7N9 признана высокопатогенной, однако для человека она представляет меньшую опасность, чем для птиц. В Китае выявлено два случая заражения людей этим заболеванием. Оба пациента контактировали с пернатыми. versia.ru »
Ученые-генетики российской компании Genotek обнаружили, что примерно 82% россиян являются носителями особого варианта гена аппетита FTO, который влияет на предрасположенность к избыточной массе тела и ведет к развитию ожирения. vz.ru »
Многие медики хотели бы упросить процедуру секвенирования ДНК, так как метод требует использования дорогостоящего оборудования. Теперь это реально благодаря новому устройству. Его достаточно прикрепить к смартфону, чтобы проанализировать образец с той же точностью, что и у "опытного" микроскопа. vesti.ru »
Учёные создали технологию, позволяющую исправлять "поломанную" последовательность аминокислот в генетическом коде. Нарушения в виде неверных "инструкций" вызывают повреждённые гены. Методика будет полезна для лечения некоторых наследственных генетических заболеваний, считают специалисты. vesti.ru »
Американские ученые подсчитали число генетических изменений, которые происходят в организме курящего человека. riafan.ru »
Канадские ученые в ходе очередных кропотливых исследований пришли к выводу, что мутация генов несет пользу для развития всего человечества. riafan.ru »
Американские ученые нашли у детей, которые проживают на территории Пакистана и Турции, новое воспалительное заболевание под названием отулипения (otulipenia), передает «Информинг».
Отмечается, что это заболевание, из-за которого воспаляются суставы, чаще всего проявляется у детей младшего возраста. Кроме того, в числе симптомов отулипении оказались сыпь неизвестного происхождения, диарея и лихорадка.
Со слов специалистов, эта болезнь возникает из-за мутаций в гене OTULIN или FAM105B, находящемся в пятой хромосоме. Данное заболевание начинает проявляться после того, как из-за мутаций этот ген неверно определяет белки, от которых организму человека требуется избавиться.
Медики сообщают, что пациентам с отулипенией выписывают лекарства, применяемые для лечения псориаза и ревматоидного артрита.
kapital-rus.ru »
«Неправильные» гены лучших атлетов позволят разработать лекарства будущего slon.ru »
Генетики из Гарвардской медицинской школы выявили основные типы мутаций, распространенных среди людей, проживающих в Америке, а также в Европе и на Ближнем Востоке. Биологи также назвали возможные причины генетических изменений в человеческих популяциях и различий в скорости их появления. lenta.ru »
Биоинженеры из Калифорнийского университета в Сан-Диего разработали графеновый чип, который способен находить мутации в цепочке ДНК в масштабе одного нуклеотида. Статья, описывающая изобретение, опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. lenta.ru »
Международная группа ученых из Испании, России, Чехии, США и Израиля выяснила, как количество мутаций в белке avGFP и характер их взаимодействий влияет на интенсивность его флуоресценции. Исследователи вводили в ген случайные мутации с помощью искусственного мутагенеза. lenta.ru »
Международная группа исследователей, в том числе из России, изучила взаимодействие многих мутаций в одной молекуле белка. Работа была проделана благодаря изучению гена медузы. По мнению учёных, новые знания помогут в исследовании сердечно-сосудистых заболеваний. vesti.ru »