Как связаны деменция и тяжелое течение коронавируса?
В предрасположенности человека к COVID-19 важную роль играет генетика. aif.ru »
гена - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
В предрасположенности человека к COVID-19 важную роль играет генетика. aif.ru »
По оценке исследователей, временное выключение функции гена PIGN может помочь уничтожить инфекцию и вернуть общество к нормальной жизни. life.ru »
Сотрудники полиции в Москве возбудили уголовное дело по факту кражи около 4 млн руб. из Института биологии гена РАН, специалисты которого участвовали... rosbalt.ru »
Ген ATG7 является одним из самых важных и принимает участие в аутофагии — переработке ненужных внутриклеточных органелл в организме человека. nation-news.ru »
Сейчас она проверяет алгоритм на группе пациентов и с помощью компьютерного моделирования создает структуру мутантного белка. aif.ru »
Некоторые гены оказались способны не допускать развития ожирения у своих носителей. Об этом стало известно из результатов нового исследования. riafan.ru »
По словам телеведущего, если у его детей нет проблем со здоровьем, они его не интересуют. 5-tv.ru »
Генетическое наследование зависит не только от последовательности ДНК. На работу наших генов могут повлиять такие факторы, как возраст, лишний вес, а также употребление алкоголя. В новом исследовании учёные выяснили, как материнские гены могут меняться из-за внешних условий. vesti.ru »
Генетическое наследование зависит не только от последовательности ДНК. На работу наших генов могут повлиять такие факторы, как возраст, лишний вес, а также употребление алкоголя. В новом исследовании учёные выяснили, как материнские гены могут меняться из-за внешних условий. vesti.ru »
Учёные из США обнаружили, что люди с особой вариацией гена бывают чаще удовлетворены браком и испытывают больше благодарности по отношению к супругу. Причём такие чувства не затухали в течение первых трёх лет брака, как это часто бывает. vesti.ru »
Его мутация характерна для жителей восточноевропейских стран, особенно России. У нас его носителей больше, чем в других странах. aif.ru »
Исследователи Сванте Паабо и Хуго Зеберг выявили еще один генетический фактор, связанный с наследием неандертальцев. Неандертальская версия гена DPP4 удваивает риск тяжелого заболевания COVID-19 vesti.ru »
В ней Чебурашка и Гена будут снова противостоять Шапокляк metronews.ru »
Крокодил Гена в новом проекте про Чебурашку будет петь голосом российского поп-певца Димы Билана. Об этом артист рассказал в соцсетях. «Только раз в году. Угадали, какую песню для "Союзмультфильма" я записываю?» — спросил Билан подписчиков, размахивая плюшевым Крокодилом Геной. lenta.ru »
Эксперты Роспотребнадзора сообщили, что люди с определенными генными мутациями не могут заразиться коронавирусом. aif.ru »
Нобелевскую премию по химии 2020 года получили Дженнифер Дудна и Эмманюэль Шарпантье. Их открытие — система редактирования генов CRISPR-cas — стало прорывом в прикладной биологии и медицинской генетике. forbes.ru »
Артист считает, что помочь в сердечных делах могут даже ссоры.Читать далее... life.ru »
9 июля по обвинению в организации заказных убийств был задержан губернатор Хабаровского края Сергей Фургал. В свою очередь, в Карелии арестовали председателя Петрозаводского городского совета Геннадия Боднарчука. versia.ru »
Они публично признаются друг другу в любви tvc.ru »
Для испытаний вакцины от коронавируса COVID-19 в Институте биологии гена РАН получено уже более 20 мышей с геном человека. Параллельно идет процесс усовершенствования трансгенной модели, рассказал в фильме Наили Аскер-заде "Опасный вирус. vesti.ru »
Российские ученые сейчас работают над первой группой генно-модифицированных мышей, которые будут заражаться и болеть новым видом коронавируса точно также, как люди. Старший научный сотрудник Института биологии гена РАН Алексей Дейкин рассказал «Звезде» зачем вирусологам нужны такие животные. tvzvezda.ru »
Новые исследования ученых показали, что здоровые клетки человеческого организма с помощью определенного гена помогают выживать злокачественным клеткам, которые, в свою очередь, могут «спать» в здоровом органе годами. vm.ru »
Ученый Уральского государственного медицинского университета (УГМУ) Всеволод Мелехин разработал новый метод лечения глиобластомы (опухоль мозга) на основе генной инженерии, сообщает пресс-служба Фонда содействия инновациям в Свердловской области znak.com »
Александр Марков – о самых важных открытиях года в эволюционной биологии slon.ru »
«Часы продолжительности жизни» просматривают 42 выбранных гена для сайтов CpG, коротких кусочков ДНК, плотность которых коррелирует с продолжительностью жизни, чтобы предсказать, как долго могут жить представители данного вида позвоночных. kapital-rus.ru »
Обновленные персонажи нарисованы с помощью современной CGI графики в короткометражном фильме "Переезд" режиссера Инны Евланниковой tass.ru »
К развитию онкологических заболеваний ведет редкая наследственная мутация гена. К такому выводу пришли исследователи из бостонского Института онкологии... rosbalt.ru »
В 2018 году китайский ученый Хэ Цзянькуй бросил вызов закону и научному консенсусу, смело отредактировав ген CCR5 в человеческом эмбрионе, ожидая пожизненной устойчивости к ВИЧ. Беременность в итоге закончилась рождением двух девочек. Теперь эксперимент, похоже, пошел серьезно не так, возможно, сократив их жизнь.
Используя мощный инструмент генного редактирования CRISPR/Cas9 на человеческом эмбрионе, чтобы вырезать и вставить новую ДНК, профессор изменил исходный ген CCR5 в эмбрионе на мутированную версию под названием Delta32. Подобная мутация, естественно, присутствует примерно у одного из десяти лиц европейского происхождения, устойчивых к ВИЧ-инфекции. Ген CCR5 экспрессируется как белок клеточной поверхности на определенных типах иммунных клеток, обеспечивая портал для входа ВИЧ в клетку. Блокирование функции этого гена существенно предотвращает ВИЧ-инфекцию, теоретически продлевая жизнь.
Исследователи проанализировали данные о ДНК и причинах смерти более 400 000 британских добровольцев из британского биобанка. То, что они обнаружили, было шокирующим - без по крайней мере одного функционирующего гена CCR5 произошло 20%-ное падение продолжительности жизни. Другими словами, вероятность того, что такие люди доживут до 76 лет, была на 20% меньше. Вероятно, это связано с тем, что они более склонны к другим более распространенным заболеваниям, таким как вирус Западного Нила и грипп.
Ученые также отметили, что в банке данных зарегистрировано меньше, чем ожидалось, людей с этой мутацией, возможно, потому, что они с большей вероятностью умерли раньше, чем население в целом.
Генетик Дэвид Кертис из Университетского колледжа Лондона прокомментировал полученные результаты. По его словам, в медицине есть много других примеров, когда вмешательство, направленное на лечение одного состояния, непреднамеренно вызывает серьезные неожиданные проблемы в других местах.
Эксперимент вызвал Национальный научный и правительственный гнев, а Китай закрыл генную редакцию в ноябре 2018 года, сославшись на серьезное нарушение законодательства и медицинской этики. Главной проблемой для большинства ученых было отсутствие данных об общем значении и роли гена CCR5 в жизни человека. Тем не менее несколько генетиков выступают за генное редактирование человека, утверждая, что все новые технологии имеют неизвестные минусы при первом введении. Они считают, что следует сосредоточить внимание на соотношении риска и выгоды, а не на технологии редактирования генов как таковой.
Этот вид защиты беспокоит других ученых, которые опасаются, что использование технологии слишком рано в ее жизненном цикле принесет скорее вред, чем пользу. Многие исследования уже дали первоначальные доказательства того, что CRISPR не так точен в своих эффектах, как считалось ранее, и может вызвать сопутствующий ущерб другим генам. К тому же, своя польза может уменьшить иммунные обороны против раковых изменений в клетках.
Редактирование генов, или генетическая модификация, вносит изменения, которые затем передаются из поколения в поколение, чтобы потенциально влиять на весь пул человеческих генов. На самом деле мы можем создавать неконтролируемые и неизлечимые болезни далеко в будущем, потому что мы еще не знаем всех последствий этих изменений генов. Это одна из основных причин, почему ученые до сих пор держались подальше от использования этой технологии у людей.
Еще не пришло время редактировать гены у людей, так как мы просто недостаточно знаем обо всем, что делает каждый ген. Авторы исследования утверждают, что введение новых или производных мутаций у людей с использованием технологии редактирования генов проходит со значительным риском, даже если мутации обеспечивают воспринимаемое преимущество, пишет News-Medical.
kapital-rus.ru »С одной стороны, по данным "Страны", близок к завершению процесс объединения двух партий юго-восточной оппозиции - "Оппозиционной платформы - За жизнь" (Бойко, Медведчук и Рабинович) и "Оппозиционного блока" (Колесников, Новинский, Вилкул). oko-planet.su »
22 июня 1944 года Красная армия начала в Белоруссии масштабную наступательную операцию «Багратион». Цель - разгромить немецкую группу армий «Центр», попасть в Восточную Пруссию и отрезать фашистов от основных сил в Прибалтике. tvzvezda.ru »
Китайские и американские ученые исследуют обезьян с внедренным геном МСРН1 aif.ru »
Нильский крокодил Гена, обнаруженный в 2014 году на улице в Калининском районе Санкт-Петербурга, умер из-за болезни. Такое сообщение распространил карантинный Центр "Велес", где жило животное. "К большому сожалению, у нас … vestikavkaza.ru »
На формирование любой зависимости, в том числе алкогольной, влияют воспитание, окружение и образование человека, а не его генетика, заявил главный внештатный специалист-нарколог Минздрава России Евгений Брюн. riafan.ru »
Ученые российского медико-генетического центра Genotek обнаружили новые данные о генетических мутациях, которые связаны с алкоголизмом, говорится в исследовании компании. Генетики провели сравнение геномов 1,798 тыс. vz.ru »
Специалист дал россиянам совет в преддверии новогодних праздников. ridus.ru »
Это абсолютно здорово, чтобы быть правдой, но, вскоре, можно будет съесть целую пиццу, мороженое и другие жирные продукты, которые вы только захотите, и не набрать лишних килограммов, пишет Forbes.
Так, исследователи из Университета Флиндерс в Австралии говорят, что обнаружили, что когда один ген под названием RCAN1 был удален у мышей, грызуны смогли питаться продуктами с высоким содержанием жиров, не набрав вес. Это подтвердилось даже тогда, когда животные стали особенно прожорливыми.
«Мы рассмотрели различные диеты с различными периодами времени от восьми недель до шести месяцев, и в каждом случае мы видели улучшение здоровья в отсутствии гена RCAN1», - сказал профессор Дэмиен Китинг, который возглавлял исследование.
Надежда состоит в том, что ингибирование одного и того же гена у людей может помочь в борьбе с эпидемией ожирения и, возможно, привести к появлению новых лекарств для лечения таких проблем, как диабет.
«Мы знаем, что многие люди пытаются похудеть или даже контролировать свой вес по целому ряду причин. Результаты этого исследования могут означать разработку таблетки, которая будет нацелена на функцию RCAN1 и может привести к потере веса», - говорит Китинг
kapital-rus.ru »Мыши, у которых был заблокирован единственный ген, не набирали вес, даже питаясь очень жирной пищей. Эти опыты позволяют надеяться на победу человечества над ожирением. vesti.ru »
Генетики сумели обнаружить особую мутацию гена CCR5 в ДНК у некоторых россиян, которая практически на 100% может защитить своих носителей от заражения ВИЧ-инфекцией. По данным исследователей, эта мутация случилась около тысячи лет назад среди викингов Северной Европы. vz.ru »
Группа исследователей во главе с профессором Яном-Вильгельмом Корнфельдом из Отделения биохимии и молекулярной биологии Университета Южной Дании, Еленой Шмидт из Института исследований метаболизма Макса Планка, Кельн, Германия и Мартина Билбана из Медиального университета в Вене, Австрия, сделала новаторское открытие в исследованиях ожирения, пишет ScienceDaily.
Команда обнаружила новую функцию гена H19. Этот ген обладает уникальным защитным эффектом против развития избыточного веса и может повлиять на возникновение связанных с ним заболеваний, таких как диабет, ожирение и заболевания сердечно-сосудистой системы.
H19 принадлежит к 1% наших генов, которые мы, в отличие от остальных 99%, наследуем исключительно от матери или отца, к так называемым моноаллельным генам.
В результате обширных исследований ученые обнаружили, что гены, полученные от отца, в основном приводят к развитию белой жировой ткани, которая чаще всего встречается на животе, бедрах и спине, что может привести к метаболическим заболеваниям. Тогда как гены, наследуемые от матери, в первую очередь, приводят к развитию коричневой жировой ткани, которая характеризуется защитным эффектом против ожирения.
«Проводя опыты на животных, мы обнаружили, что ген H19 выполняет функцию контроля гена в коричневых жировых клетках. Мы смогли продемонстрировать, что сверхэкспрессия гена H19 у мышей защищает от ожирения и резистентности к инсулину. Мы также обнаружили аналогичные закономерности генного контроля у людей с ожирением. Поэтому, мы считаем, что наши результаты могут стать первым шагом к разработке новаторских и улучшенных методов лечения заболеваний, связанных с ожирением», - говорит профессор Ян-Вильгельм Корнфельд.
kapital-rus.ru »Японские биологи, проведя эксперименты на мышах, идентифицировали два гена, ответственные за фазу «быстрого сна». Исследование опубликовано в журнале Cell Reports. Речь идет о генах CHRM1 и CHRM3, которые кодируют ацетилхолиновые рецепторы. abnews.ru »
Китайские исследователи под руководством Чжао Сюйдуна выяснили, что развитие рака легких можно подавить, если удалить ключевой ген в клетках, передает «Синьхуа» nsn.fm »
Ученые обнаружили, что удаление одного гена в конкретном штамме кишечных бактерий вызывает изменения в метаболизме и снижение веса у мышей, пишет EurekAlert.
Хорошо известно, что микробиом влияет на развитие ожирения и метаболических заболеваний, таких, как диабет. В новом исследовании ученые использовали своего рода «генетический скальпель» для удаления определенного гена из микробиома, а затем исследовали влияние этого изменения на метаболизм хозяина. Исследователи с удивлением обнаружили, что мыши, колонизированные бактериями, лишенными гена, набрали меньше веса, чем мыши, колонизированные нормальными бактериями. Также, животные имели более низкие уровни жиров и холестерина в крови и печени, и предпочитали метаболизировать жиры, а не углеводы для получения энергии. Генетический анализ показал, что в дополнение к изменениям связанным с метаболизмом, наблюдались также изменения в генах, контролирующих циркадный ритм и иммунный ответ.
«Показывая, что удаление одного гена приводит к изменениям в метаболизме хозяина в нисходящем направлении, мы устанавливаем этот конкретный ген в качестве потенциальной цели для будущего развития лекарств и обеспечиваем шаг к более полному пониманию того, как микробиом влияет на метаболизм», - говорит старший автор исследования Слоан Девлин, доцент кафедры биологической химии и молекулярной фармакологии Гарвардской медицинской школы США.
kapital-rus.ru »ПЕТРОПАВЛОВСК-КАМЧАТСКИЙ, 21 июня, ФедералПресс. Причина переезда – излишнее внимание посетителей. fedpress.ru »
На одном из рынков Петропавловска-Камчатского в течение девяти лет жил крокодил по кличке Гена. Сначала пресмыкающееся было длиной всего 40 сантиметров, однако затем выросло примерно до 2,2 метра. argumenti.ru »
В субботу в Великобритании поженились принц Гарри (Prince Harry) и Меган Маркл (Rachel Meghan Markle). Все уже обсудили платье невесты и шляпки гостей. И теперь следующий вопрос, не менее важный для тех, кто следит за жизнью королевской семьи: когда у пары появится ребёнок и каким он будет? Ведь Меган нельзя назвать типичной невестой для британского принца. life.ru »
Руководитель проекта отметил, что открытие важно для изучения генетических механизмов в контексте исследования системной красной волчанки tass.ru »
Команда исследователей, возглавляемая учеными из Королевского колледжа Лондона и Медицинского центра Университета Эразма MC в Роттердаме, обнаружила 124 гена, которые играют важную роль в определении вариации цвета человеческого волоса, пишет ScienceDaily.
Это открытие проливает свет на понимание генетической сложности, лежащей в основе изменений в пигментации человека, и может продвинуть знание условий, связанных с пигментацией. Новые выводы также актуальны и для судебных наук.
Хотя в предыдущих исследованиях было обнаружено, что большой процент вариации цвета волос объясняется наследственными факторами, в предыдущих генетических исследованиях было выявлено лишь около дюжины генов цвета волос. Новое исследование, опубликованное в Nature Genetics , во многом объясняет разрыв генетических знаний.
kapital-rus.ru »Исследователи из Эксетерского университета (Великобритания) обнаружили обнаружила вариант аллель гена FGF21, который приводит к высокому артериальному давлению, тяге к сахару и алкоголю. Ученые под руководством исследователя Тимоти Фрейлинга выяснили, что такой вариант гена очень распространен он встречается почти у 45% людей, передает «Ридус». vz.ru »